手機版
化工儀器網手機版
化工儀器網小程序
官方微信
公眾號：chem17
掃碼關注視頻號
超微量紫外分光光度計主要適于DNA、RNA、蛋白樣品無稀釋的快速檢測，在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域獲得了日益廣泛的應用。
產品操作簡單、準確度高、重現性好。波長長的光線能量小，波長短的光線能量大。分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。
超微量紫外分光光度計的使用方法：
1、打開儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調節“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預熱約20分鐘。
2、調節波長（λ）調節旋紐，選擇需用的單色光波長。
3、調節靈敏度開關，選擇適當的靈敏度。再用調“0”旋紐復校電表透光率“0”位。
4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉“100％”電位器調節旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。
5、按上述方式連續幾次調整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。
6、將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。
7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
8、根據校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。
免責聲明
- 凡本網注明“來源：化工儀器網”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品，未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網”。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源（非化工儀器網）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時，必須保留本網注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發表之日起一周內與本網聯系，否則視為放棄相關權利。
采購中心