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2023
05-23

ika移液器消毒的幾種方法
IKA移液器，人體工程學設計與準確性相結合:IKA單道可調量程移液器可用于現代實驗室的許多應用。顏色編碼可快速選擇合適星程的移液器。圓錐吸頭抗沖擊、抗紫外線且抗化學腐蝕，可進行長期可靠的移液工作。用戶自己就可以通過使用IKA艾卡移液器校準軟件對IKA艾卡移液器進行校準，此外，IKA艾卡移液器校準軟件還可以對相關數據進行自動記錄，分析并根據ISO8655的標準存儲和管理重量分析檢測記錄。對德國IKA艾卡移液器消毒時，請遵循以下指導：（1）將整支德國IKA艾卡移液器放置于121度高溫1.2bar大氣
2023
05-23

以下是IKA移液器的詳細操作步驟
IKA移液器是一種高精度的實驗室工具，用于在化學和生物學實驗中移轉極小量的液體。它可以幫助實驗室技術員、研究人員以及科學家們更加準確、方便地進行實驗操作。具有多種不同類型和規格，包括手動和電動型移液器，并且可選配不同容量和精度等級的不同離心式移液器頭。它能夠快速、精確地移送最小量的液體，從毫升到納升范圍內的各種容積和濃度的液體樣品都可以被處理。IKA移液器是一種常用的實驗室儀器，用于精確地吸取和分配液體。以下是IKA移液器的詳細操作步驟：1、檢查移液器是否干凈：使用前應先清洗和消毒移液器，以保證
2023
04-27

如何清潔或再生色譜柱？
背壓增加、保留時間變化和柱性能損失都是色譜柱入口篩板、色譜柱或固定相表面沉積物的常見癥狀。大多數情況下，這些問題可以通過使用正確的洗滌程序來克服。越早使用色譜柱再生程序，您就越有可能恢復色譜柱的原始性能。在色譜柱的溶劑入口端收集強吸附物質，在許多情況下，洗滌過程中使用反向流動是有益的。與人們普遍認為的相反，逆流永遠不會損害填料良好的色譜柱。提到的流動方向通常是色譜柱最初填充的方向。請注意，不規則/無定形原始二氧化硅在逆流時可能會出現問題，因為可能會重新構造填充床。當在這些不規則二氧化硅上反轉流動
2023
04-27

如何處理背壓增加的問題
當進行液相色譜實驗時，遇到背壓增加的問題是非常常見的。這種問題通常會影響您的分析結果，因此需要及時的處理。下面介紹一些處理背壓增加問題的方法。1.檢查保護柱和分析柱背壓增加通常表明保護柱或分析柱有問題。您可以首先卸下保護柱（如果您正在使用保護柱）并用新柱更換舊柱。如果恢復到原來的壓力，問題就解決了。如果壓力仍然很高，可以通過斷開分析柱與系統的連接，對其進行反沖洗（進行此操作時不要將柱連接到檢測器），并通過柱運行幾個柱體積的流動相。2.柱的再生如果問題仍然存在，您的色譜柱中可能有一些以前注射時殘留
2023
04-26

實用方法：解決HPLC分析中出現無峰、小峰或負峰問題
在HPLC分析中，出現無峰、小峰或負峰是常見的問題。這些問題通常是由于實驗條件的不當、樣品制備方式不當、儀器使用問題、列柱相關問題等原因所引起的。針對此類問題，應該優先考慮解決以下幾點:檢查檢測器燈是否亮起。有時候，不能檢測到某些組分是因為檢測器未開啟或者沒有正確安裝。檢查泵和積分器之間的連接是否松散或斷線。如果連接不緊密可能會導致流量變小或者樣品流動不均勻，進而導致無峰、小峰等問題。檢查泵是否打開，流向是否正確。通常，泵應該流向色譜柱而不是廢液。如果泵流向錯誤，可能會導致無法檢測到目標物質，同
2023
04-26

過濾頭生銹對HPLC分析的影響及解決方法
當溶劑中的過濾頭生銹時，銹可以被認為是一種顆粒物污染，這種污染會影響HPLC分析結果，導致拖尾、柱壓上升等現象。除此之外，溶解在溶劑中的金屬離子可以通過色譜柱被沖出而不在柱子中保留，因此對固定相或硅膠基質不會產生反應。雖然金屬離子不會和柱子發生反應，但它們也會對HPLC分析產生負面影響，如下所示：1.降低柱子壽命雖然金屬離子對柱子材料的化學性質沒有直接影響，但它們可能對流動相產生一定的化學反應，可能會導致柱子磨損和老化。這些反應可能會導致柱子失去分離能力和分辨率。2.影響色譜數據的準確性金屬離子
2023
04-25

HPLC中基線漂移或噪聲的原因及解決方法
HPLC(高效液相色譜)是一種重要的分離技術，但很多時候會面臨基線漂移或噪聲的問題，這對于結果的準確性和穩定性都會產生影響。那么這些問題的原因是什么呢？接下來我們將逐一分析，并提供相應的解決方法。造成基線漂移或噪聲的原因：1.柱子老化HPLC柱子是一個重要的組成部分，如果柱子使用時間太長，會出現老化現象。柱子老化導致了柱子內部結構的改變，從而可能會改變樣品的流動性和柱子的保留能力。2.溶液成分的不穩定性有些溶液的成分可能不夠穩定，比如溶解劑、水等，甚至是樣品本身的穩定性也不夠好。這些因素都可能會
2023
04-25

峰形后拖尾是什么原因造成的?
如果你懂得區分色譜圖中的峰形，那么必然知道拖尾是代表某些問題的一種異常情況，而成因是復雜的，需要專業的知識才能清晰地了解。一、拖尾的定義峰形后拖尾是指柱后的峰形變鈍，尤其是在掃描檢測器檢測出高峰的時候，拖尾達到最高。這種現象在分析的過程中將會帶來很多麻煩，也會給分析造成不良的影響。二、拖尾的原因（1）填料污染：流動相和樣品中的雜質是色譜柱主要污染源，填料容易被污染，污染物會阻礙分離，造成峰形后出現拖尾。（2）柱進口處有異物：柱進口處有雜物，如鐵銹、纖維、硅膠殘渣等，會影響分離效果。（3）樣品濃度
2023
04-25

防腐劑分析中的乙酸銨原理和作用
在防腐劑分析過程中，往往需要使用高效液相色譜技術，以實現各種成分的準確測定。然而，在使用色譜技術時，樣品中存在的多種混雜物會降低檢測靈敏度，影響結果的真實可靠性。因此，必須采用適當的技術措施來提高精確性和可靠性。其中，添加乙酸銨到移動相中被廣泛應用。本文將重點介紹防腐劑分析中乙酸銨的原理和作用。首先，乙酸銨可以緩沖流動相的pH值。當乙酸銨加入到移動相中時，它會發生水解反應，釋放出乙酸根離子（CH3COO-）和氫離子（H+）。這使得pH值降至較低的水平（常常在3-5之間），從而使防腐劑樣品呈現良好
2023
04-25

相對于氣相色譜，液相的優勢在哪里？
當我們在分析樣品時，選擇合適的色譜技術通常是至關重要的。在液相色譜和氣相色譜之間的選擇是很常見的。在這篇文章中，我們將探討液相色譜相對于氣相色譜的優點。分離能力：液相色譜技術在分離和分析很多有機和無機化合物方面比氣相色譜要強。這是因為液相色譜使用液體作為分離相，可以用于處理具有不同化學性質但溶解度相似的化合物。這種能力在分離含有低級別雜質的樣品時尤其突出。分析精度：液相色譜技術可用于處理含有高水分和高溫度的樣品，可以提供很高的分析精度。相比之下，氣相色譜在處理高沸點化合物時會遇到困難，因為高溫可
2023
04-25

液相色譜柱是怎么安裝的呢
液相色譜系統主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照色譜柱出廠報告中的條件進行（出廠測試所使用的條件是佳條件），只有這樣，測得的結果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。色譜柱的安裝：a、拆開柱包裝盒，確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內貯存的溶
2023
04-23

手動移液器的優勢是如何的呢？瞧這里
手動移液器是實驗室中常用的一種工具，用于精確地轉移小量液體。手動移液器由一個活塞、一個吸頭和一個放置液體容器的管道組成。在使用時，首先將吸頭插入要轉移的液體中，然后用手指控制活塞，從而使液體被吸入吸頭中。接著將吸頭放置到另一個容器中，并慢慢推動活塞，將液體釋放到新容器中。可分為單通道和多通道兩種類型。手動移液器的優點之一是其精度和準確性。可以輕松地轉移非常小的液體體積，通常不超過1毫升。此外，還可以提供較高的可重復性，這對實驗結果的穩定性和可靠性至關重要。手動移液器是一種實驗室常用的儀器，主要用
2023
04-23

如何選擇合適的柱子提高分離度及注意事項
在科學研究中，為了進一步研究和分析樣品，常常需要對其進行分離和純化。但是，當樣品中存在許多成分時，使用恰當的柱子實現高效分離并不容易。因此，在本文中我們將介紹關于柱子選擇及使用注意事項，以方便大家通過選擇合適的柱子來提高分離度。柱子的選擇在選擇柱子時，需要充分考慮樣品的性質、成分、柱子的填充材料、粒徑和分離機制，以下是柱子的一些類型及其應用場景：反相柱：適用于親水性較強的樣品。填充材料通常為疏水性的C18或C8烷基鏈，分離機制為靜電作用。正相柱：適用于親水性較弱的樣品。填充材料通常為親水性的硅膠
2023
04-23

C18色譜柱的活化及維護方法
在液相色譜實驗中，C18色譜柱是常見的一種反相色譜柱。以下是對該柱子進行活化和維護的方法：1.活化新柱防脫殼處理：將新柱浸入純甲醇或乙腈溶液中，旋轉或以其它方式使其表面完·全接觸至少30分鐘。洗去大部分殘留有機物之后，用純水或75％甲醇或乙腈沖洗2-3次直到輸出液為無色無味水平。酸堿洗處理：在防脫殼處理完成后，使用0.1-1%的醋酸溶液滴于色譜柱表面并停留約30分鐘，并徹·底用DI水沖洗干凈。然后采用0.1-1%的氨水溶液吸附含氨基的樣品于柱子上并停留約30分鐘，Z后再次用DI水推出至輸出穩定后
2023
04-23

如何從柱效、選擇性和保留因子三方面提高液相色譜的分離度？
在液相色譜實驗中，分離度是獲得準確結果的關鍵因素。然而，在樣品特性類似或包括重疊組分時，如何增加分離度呢？本文將介紹如何從柱效、選擇性和保留因子三個主要方面來提高分離度。1、柱效柱效是液相色譜操作中最重要的因素之一。只有選對合適柱子才能獲得更好的分離效果。具體來說，柱端羥基數就越多；羥基和硅氧烷鍵連接越多，則板塊化程度越高，圖形輪廓越光滑，與色譜分離所需要時間越長，分離效果越好。2、選擇性提高柱子的選擇性是另一個可以考慮的方法。此項因素意指有可能在不同材料柱子上的模擬通過結果更好。與停留時間較長
2023
04-21

Waters 2996 氘燈能量不足，該如何解決？
氘燈是一種在紫外-可見光譜學領域廣泛應用的重要光源。然而，Waters2996型號的氘燈如果出現能量不足的問題，則會影響到其穩定性和實際應用效果。因此，如何解決這個問題，具有一定的實用價值。造成氘燈輸出能量不足的原因可能有多種，例如燈源老化、電路設計問題、分光器對準不良等等。下面將逐一介紹這些原因及其解決方法。1、氘燈老化任何燈源都有使用壽命，因此，如果您發現Waters2996型號氘燈輸出的能量較低，那么可能原因就是氘燈本身已經過期或者存在損耗，需要更換新的氘燈才行。2、氘燈電源連接線路問題W
2023
04-21

如何解決色譜分離實驗中的峰形差和分離效果差問題
在化學分析實驗中，友好的數據可靠性成為選取的目標之一，色譜峰形不足佳和分離效果差常常會導致一些實驗調控問題。本篇文章旨在分述可能讓這種問題產生的原因,并思考該如何以更具的針對性修正。1.色譜柱填料損壞在不同樣品洗滌條件下，尤其是強酸堿熔解試劑操作條件下，某些反應生成物嚴重地影響了色譜柱填充物表面的化學結構，從而損壞顆粒表面并使得粒子溶氧或沉淀，進而直接導致色譜柱堵塞或者缺失峰的出現。在發現此類問題時，應及時更換損壞的色譜柱，并不能滿足需求等優良保護方式固定問題。2.帶雜質樣品制備、操作、檢測的過
2023
04-20

自動進樣技術在色譜分析中的應用與優勢
隨著科學技術的不斷發展和進步，色譜分析在化學、生物及環境等領域的應用越來越廣泛。作為一種重要的分離和檢測技術，色譜分析的精確度和準確度往往受到多種因素的影響，如柱子的品質、流速的變化以及樣品的進樣等。對于手動進樣而言，人工因素很難保證每次進樣的準確性和一致性，這可能會導致分析結果的誤差。為了解決這些問題，自動進樣技術在色譜分析中得到了廣泛應用，并表現出了許多優勢。一、自動進樣技術的優勢1.精度高在色譜分析中使用自動進樣技術，可以通過*液體注射技術保證進樣量和速度的精確控制，同時避免了分揀結構致使
2023
04-20

色譜柱的清洗方法及保護措施
色譜柱是一種常見的分離技術，廣泛應用于化學、生物、藥等領域。在使用色譜柱時，為了保證分離的準確性和性能的穩定性，必須進行適當的清洗首先，在使用之前需檢查色譜柱是否干凈。如果表面有污漬或雜質，可采用吸附劑或有機溶劑等方法進行清洗。首先，在使用之前需檢查色譜柱是否干凈。如果表面有污漬或雜質，可采用吸附劑或有機溶劑等方法進行清洗。具體步驟如下：、1、溶液梯度洗滌：將純水、乙醇、氯仿、乙酸乙酯和甲醇以不同比例配制成溶液，然后從低極性到高極性逐個排列，將色譜柱使用這些溶液進行沖洗，以去除污漬和雜質。2、均
2023
03-24

雅馬拓干燥箱具有可靠的安全性能
雅馬拓干燥箱是一種常見的實驗室儀器，用于加速材料的干燥過程。它在化學、藥、食品、農業等領域都有廣泛的應用。工作原理是通過加熱和通風來將空氣中的水分從樣品中去除。其核心部件包括加熱元件、溫度控制系統、通風系統和控制面板。用戶可以根據需要設置干燥溫度和時間，在操作過程中還可以實時監測溫度、濕度和狀態信息。對于需要精確控制干燥條件的實驗，干燥箱提供了多種調節選項。例如，可以選擇不同類型的加熱元件，如電阻絲、金屬加熱器或紅外線輻射器，以適應不同種類和大小的樣品。此外，還可以調整通風量和風速，以控制空氣流

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廣州綠百草科學儀器有限公司

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