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人多形性惡性膠質瘤T98G傳代方法2024/05/15

人多形性惡性膠質瘤T98G傳代方法慧穎生物熱賣細胞：人多發性骨髓瘤細胞RPMI-82261×10?cellsT25培養瓶RPMI1640培養基；10%胎牛血清；1%雙抗懸浮生長提供STR鑒定報告人結直腸腺癌細胞LS174T1×10?cellsT25培養瓶MEM培養基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報告人多形性惡性膠質瘤T98G1×10?cellsT25培養瓶MEM培養基；10%胎牛血清；1%雙抗貼壁生長提供STR鑒定報告人膽管癌細胞HuCCT11×10?cellsT25培養瓶RP

人神經母細胞瘤細胞SK-N-SH傳代方法2024/05/14

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人結直腸腺癌細胞LS174T傳代方法2024/05/14

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人多發性骨髓瘤細胞RPMI-8226傳代方法2024/05/13

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人前列腺癌細胞DU 145復蘇方法2024/05/13

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人急性T淋巴細胞白血病細胞Jurkat復蘇方法2024/05/13

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人胃癌細胞MKN-45復蘇方法2024/05/11

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人肝細胞HL-7702[L-02]復蘇方法2024/05/11

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人腎透明細胞腺癌細胞786-O復蘇方法2024/05/11

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無外泌體血清|胎牛血清使用方法2024/05/10

無外泌體血清|胎牛血清使用方法大多數細胞的生長所需的標準培養基，都需要添加胎牛血清（fetalbovineserum,FBS）作為其生長所需補充物。但是，FBS來源于牛血清，其中天然含有大量的包括外泌體（exosome）在內的外源性細胞外囊泡（extracellularvesicles）。exosome其內含有的蛋白質與核酸分子包括mRNA、miRNA、rRNA和snoRNA等，exosome所含成份與其細胞來源密切相關，這也決定了exosome的功能特異性。但是，FBS相關的RNA會在分離細胞

ST30-3302 PAN胎牛血清培養中濃度的影響2024/05/10

ST30-3302PAN胎牛血清培養中濃度的影響胎牛血清濃度的選擇對細胞培養的成功至關重要。血清的濃度之所以會影響細胞的生長和增殖，主要是因為血清中含有細胞生長所必需的生長因子和營養元素。這些生長因子和營養元素對于細胞的生長和增殖具有至關重要的作用，例如促進細胞分裂、增強細胞活性、提高細胞適應能力等血清中的成分非常復雜，包括多種蛋白質、激素、微量元素等，這些成分也會對細胞的生長和增殖產生影響。例如，血清中的某些蛋白質能夠促進細胞的附著和鋪展，某些激素能夠調節細胞的生長和分化等。通常，胎牛血清的濃

PAN ST30-3302胎牛血清替換方法2024/05/10

PANST30-3302胎牛血清替換方法PANST30-3302胎牛血清慧穎生物現貨供應細胞培養過程中，如何進行不同廠家不同品牌的血清更換？當細胞培養實驗需要更換血清品牌時，做程序性梯度替換方案尤其重要，因為不同品牌血清所含成分有所差異，血清更換會使細胞發生不適，從而出現細胞增殖緩慢或細胞狀態不佳等情況。建議如下替換方法：1、培養基配置過程中先用25%新血清與75%原血清進行混合，培養傳代1-2次；2、而后用50%新血清與50%原血清混合培養傳代；3、再用75%新血清與25%原血清混合培養傳代；

Cegrogen胎牛血清A0500-3011（低內毒素）使用細節2024/05/08

慧穎生物出售下列血清：Cegrogen胎牛血清A0500-3010規格：500ML庫存現貨Cegrogen胎牛血清A0500-3011（低內毒素）規格：500ML庫存少量現貨Cegrogen胎牛血清A0500-3011（低內毒素）使用細節1.血清解凍建議將血清從冰箱先移至2-8℃冰箱解凍，不宜在較高溫度下進行解凍，解凍溫度較高會導致血清渾濁、沉淀增加、品質下降等問題。解凍過程中需要輕輕搖晃混合，嚴禁將血清直接放在37℃長時時間孵育解凍。如您是儲存在-80℃的血清，需提前幾天轉移至-20℃冰箱中(

sciencell 0500胎牛血清沉淀分辨和處理2024/05/06

1、sciencell0500胎牛血清沉淀分辨和處理沉淀處理提前準備好50ml的一次性注射器和一次性0.22um過濾器(1支過濾器可過濾約50m1-80ml血清)，將分裝好的含有沉淀的胎牛血清按需解凍，待血清溶解后，觀察血清沉淀的多少，決定是否需離心。沉淀多，推薦先400g離心3-5分鐘，將沉淀收集到底部，取不含沉淀的血清上清液部份，使用50ml注射器和0.22um過濾器將血清過濾后，立即配制完培，備用。驗證提示為了保證使用效果和血清品質，請您認真參看《血清溶解方法》解凍血清。此外，經慧穎生物技

A0500-3010胎牛血清分裝注意事項2024/05/06

A0500-3010胎牛血清分裝注意事項1、胎牛血清解凍時不要讓水淹沒血清瓶蓋或將瓶子倒翻于水中;2、血清分裝前在生物安全柜中兩側放置配好的培養皿(LB培養基用于沉降菌檢測，防止因環境和人為操作時導致血清污染;3、胎牛血清解凍完需先用無塵布擦干表面水分再用75%酒精360°消毒后放入生物安全柜準備分裝;4、胎牛血清很粘稠，輕輕搖晃就很容易產生氣泡，如果氣泡溢出瓶口可使用無菌棉擦拭后，在酒精燈火焰環繞瓶口一圈進行消毒;5、建議使用一次性無菌離心管或相關容器保存不推薦經實驗室高溫滅菌的離心管或玻璃瓶

CL-14細胞，人結腸癌細胞2024/05/06

細胞名稱：CL-14細胞中文名稱：人結腸癌細胞株一、組成：組份數目細胞1T-25瓶細胞說明書一份二、細胞簡介：生長特性：貼壁生長細胞來源：DSMZ細胞庫培養條件：培養基：90%胎牛血清+10%FBS氣相：空氣95%，二氧化碳5%溫度：37℃培養：一、貼壁細胞1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，將其平躺置于培養箱中進行2-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養基并置于細胞培養箱中培養，根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液以及傳代；2.待

TE353.sk細胞，人正常皮膚細胞2024/04/29

TE353.sk細胞，人正常皮膚細胞組成部分：細胞T25瓶細胞數量1-3百萬級別+說明書組織來源：皮膚形態特征：成纖維樣生長特性：貼壁生長培養條件：培養基：90%DMEM培養基+10%特級胎牛血清氣相：空氣95%，二氧化碳5%溫度：37℃TE353.sk細胞，人正常皮膚細胞操作步驟：1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，將其平躺置于培養箱中進行2-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養基并置于細胞培養箱中培養，根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對

GM17940細胞，人骨骼肌成肌細胞2024/04/29

GM17940細胞，人骨骼肌成肌細胞組成部分：細胞T25瓶細胞數量1-3百萬級別+說明書生長特性：貼壁生長培養條件：培養基：90%DMEM培養基+10%特級胎牛血清氣相：空氣95%，二氧化碳5%溫度：37℃GM17940細胞，人骨骼肌成肌細胞操作步驟：1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，將其平躺置于培養箱中進行2-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養基并置于細胞培養箱中培養，根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液以及傳代；2.待細胞長

ELISA試劑盒常用方法之競爭法2024/04/23

ELISA（酶聯免疫吸附試驗）是一種免疫測定方法，通常用于量化樣品中特定目標分子的含量水平。常規用于ELISA的樣本包括血清、血漿、細胞培養上清液、細胞裂解液、唾液、組織裂解液、尿液和其他液體生物樣本。酶聯免疫吸附試驗通常在96孔微孔板中進行，微孔板上包被有對相關分析物的特異性捕獲抗體。在與實驗樣品、標準品或對照品孵化時，目標分析物被該抗體捕獲，一個共軛的檢測抗體與目標分析物上的未被捕獲抗體結合占據其他表位結合。隨后加入底物溶液，產生一個與固相分析物結合復合物含量成比例的信號。ELISA試劑盒之

ELISA試劑盒之間接法2024/04/23

ELISA（酶聯免疫吸附試驗）是一種免疫測定方法，通常用于量化樣品中特定目標分子的含量水平。常規用于ELISA的樣本包括血清、血漿、細胞培養上清液、細胞裂解液、唾液、組織裂解液、尿液和其他液體生物樣本。酶聯免疫吸附試驗通常在96孔微孔板中進行，微孔板上包被有對相關分析物的特異性捕獲抗體。在與實驗樣品、標準品或對照品孵化時，目標分析物被該抗體捕獲，一個共軛的檢測抗體與目標分析物上的未被捕獲抗體結合占據其他表位結合。隨后加入底物溶液，產生一個與固相分析物結合復合物含量成比例的信號。ELISA試劑盒之