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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第14年
放射治療黑色素細(xì)胞瘤2015/06/29
ELISA試劑盒放射治療：放射治療：除了某些極早期的雀斑型惡性黑色素瘤對(duì)放射治療有效外，對(duì)其他的原發(fā)灶一般療效不佳。因此對(duì)原發(fā)灶一般不采用放射治療，而對(duì)轉(zhuǎn)移性病灶用放射治療。目前常用放射劑量為：對(duì)淺表淋巴結(jié)、軟組織及胸腔、腹腔、盆腔內(nèi)的轉(zhuǎn)移灶，每次照射量≥500cCy，每周2次，總量2000～4000cCy，對(duì)骨轉(zhuǎn)移灶每次200～400cCy，總量3000cCy以上。ELISA試劑盒DCE雞胚成纖維細(xì)胞DogL1狗肺成纖維樣細(xì)胞DQSHS1迪慶綿羊皮膚成纖維樣細(xì)胞EC-304人血管內(nèi)皮細(xì)胞F81
高低溫試驗(yàn)箱自整定功能2015/06/24
ELISA試劑盒如果溫度控制過程中，出現(xiàn)較大的溫度過沖，或較大的溫度波動(dòng)時(shí)，請(qǐng)按下列操作啟動(dòng)自整定功能a.關(guān)閉電源開關(guān)，打開箱門，使設(shè)備自然冷卻至環(huán)境溫度;b.關(guān)閉箱門，打開電源開關(guān)，將溫度設(shè)至為常用溫度值;c.ELISA試劑盒按照控制參數(shù)調(diào)整方法，將自整定參數(shù)調(diào)整為1;d.在正常工作狀態(tài)下，按住減鍵5秒鐘，即進(jìn)入自整定狀態(tài)，此時(shí)PV顯示屏顯示ATU,并閃爍;e.自整定結(jié)束后，儀表自動(dòng)恢復(fù)到正常工作狀態(tài)。f.ELISA試劑盒在自整定狀態(tài)下，按任何鍵均無(wú)效。游離原卟啉(FEP)ELISA試劑盒，英
實(shí)驗(yàn)室安全細(xì)則2015/06/19
電1.連線：ELISA試劑盒儀器連線必須使用帶有接地的三根線的護(hù)套線，不可使用普通的塑料絞線。嚴(yán)禁私拉亂扯。2.接地：儀器應(yīng)有良好的接地，提高儀器的穩(wěn)定性及安全系數(shù)。3.維修：維修儀器時(shí)必須切斷電源，方可拆機(jī)修理。4.ELISA試劑盒墻電：需要對(duì)墻電進(jìn)行維修、改造時(shí)，必須由持有市供電局和勞動(dòng)局核發(fā)的電工證的人員進(jìn)行操作。5.檢查：如遇線路老化或損壞應(yīng)及時(shí)地更換。6.觸電：斷電或絕緣脫離-急救。水上水：水或水管漏水時(shí)，應(yīng)及時(shí)地修理。下水：下水道排水不暢時(shí)，應(yīng)及時(shí)地疏通。冷卻水：輸水管必須使用橡膠管
試劑盒染色過程2015/06/17
ELISA試劑盒染色過程是：①將已入蒸餾水后的切片放入蘇木精水溶液中染色數(shù)分鐘。②酸水及氨水中分色，各數(shù)秒鐘。ELISA試劑盒③流水沖洗1小時(shí)后入蒸餾水片刻。④入70％和90％酒精中脫水各10分鐘。⑤入酒精伊紅染色液染色2—3分鐘。6、脫水透明：染色后的切片經(jīng)純酒精脫水，再經(jīng)二甲苯使切片透明。7.ELISA試劑盒封固：將已透明的切片滴上加拿大樹膠，蓋上蓋玻片封固。待樹膠略干后，貼上標(biāo)箋，切片標(biāo)本就可使用。四硫磺酸鈉亮綠增菌液基礎(chǔ)(TTB)23040250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
ELISA重復(fù)性較差的有哪些原因2015/06/16
ELISA試劑盒重復(fù)性較差，可能的問題有：1、保溫時(shí)間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致；重復(fù)測(cè)定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。2、樣品數(shù)量多少不一，加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短；ELISA試劑盒所以重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。3、ELISA試劑盒加樣量不一致；樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。AMIGO2粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體Advillin肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體AFG3L2AFG3樣蛋白2/脊髓小腦
ELISA檢測(cè)試劑盒的復(fù)雜過程2015/06/15
研究經(jīng)驗(yàn)指出ELISA檢測(cè)試劑盒可以用來(lái)檢測(cè)血清樣本，看有還是沒有某個(gè)抗原或抗體，也可以看該抗原或抗體是多還是少，可以比較不同血清樣本之間該抗原/抗體的含量高低。如果該抗原是一個(gè)病原，或該抗體是一個(gè)對(duì)某病原具有特異性的抗體，則ELISA檢測(cè)試劑盒該抗原或該抗體的結(jié)果，可以用來(lái)幫助判斷，提供血清的個(gè)體，是否感染或曾經(jīng)感染過這個(gè)病原。ELISA檢測(cè)試劑盒測(cè)定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其中競(jìng)爭(zhēng)抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所
ELISA試劑盒檢測(cè)樣本的方法2015/06/12
由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA試劑盒測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測(cè)定結(jié)果。標(biāo)本受細(xì)菌污染：因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。標(biāo)本保存不當(dāng)：在冰箱中保存過久的標(biāo)本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、甚至造成檢測(cè)OD值偏高；標(biāo)本凝集不全；在ELISA試劑盒檢測(cè)中影響血
人ELISA試劑盒的操作技巧2015/06/11
掌握了實(shí)驗(yàn)技巧之后，人ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)入門新手學(xué)起來(lái)都會(huì)快的多。本篇文章中的小竅門包含了要求、方法等技術(shù)，為大家整理出了這些個(gè)人ELISA試劑盒小竅門：1.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。3.吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。4.要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板
elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)之比色2015/06/10
ELISA試劑盒比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗(yàn)，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。ELISA試劑盒比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn)，測(cè)讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔），以記錄本次試驗(yàn)的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn)，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行計(jì)算。ELISA試劑盒比色結(jié)果的
競(jìng)爭(zhēng)抑制ELISA方法的檢測(cè)建立2015/06/09
一、抗體的酶標(biāo)記及質(zhì)量鑒定ELISA試劑盒本試驗(yàn)采用改良過碘酸鈉法將辣根過氧化物酶標(biāo)記在抗體上[1]，標(biāo)記完后取上清用SephedexG200凝膠層析進(jìn)行純化，洗脫液為0.2mol/LpH7.4的PBS，流速為15ml/h，分步收集，每支3ml，以紫外分光光度計(jì)測(cè)A280吸光度值，以洗脫體積為橫坐標(biāo)，吸光值為縱坐標(biāo)做圖，收集*峰即為酶標(biāo)抗體峰。標(biāo)記完后用紫外分光光度計(jì)在分別在280nm、及403nm處測(cè)定酶標(biāo)記物的A值，計(jì)算免疫球蛋白量、摩爾比值、酶結(jié)合率以及標(biāo)記率。二、包被用緩沖液及zui適包
試劑盒的應(yīng)用領(lǐng)域2015/06/08
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來(lái)，得到*科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。ELISA試劑盒不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)
ELISA（雙抗體夾心法）檢測(cè)HBsAg2015/06/05
方法1、ELISA試劑盒加入待測(cè)標(biāo)本每孔0.05ml，并設(shè)HBsAg陽(yáng)性對(duì)照2孔，HBsAg陰性對(duì)照2孔，空白對(duì)照1孔，然后加入酶結(jié)合物每孔1滴(0.05ml、空白對(duì)照孔不加)，充分混勻后置37℃孵育30分鐘。2、洗板:棄去反應(yīng)條孔內(nèi)液體、拍干、用洗滌液注滿每孔，棄去拍干，反復(fù)五次后拍干。3、顯色劑:先加顯色劑A每孔1滴(0.05ml)，然后再加顯色劑B每孔1滴(0.05ml)，混勻，37℃孵育10分鐘。4、每孔加終止液1滴(0.05ml)，混勻。結(jié)果ELISA試劑盒比色法:波長(zhǎng)450nm，先用
解析Elisa間接法提高陽(yáng)性值的辦法2015/06/04
ELISA試劑盒先要確定兩種酶標(biāo)二抗使用的是不是同一批包被的板，因?yàn)殡m然是相同的抗原，可能兩次包被不一樣。如果是同一批板，出現(xiàn)這種情況只能說(shuō)明你的酶標(biāo)二抗失活了，買新的二抗，按說(shuō)明書上的稀釋倍數(shù)稀釋；陰性對(duì)照有顏色很可能是沒封閉好。陽(yáng)性值是由你的抗原抗體間親和力決定的，增加抗原抗體用量，或提高二抗?jié)舛龋`敏度可能會(huì)降低，你可以重新摸下工作濃度；ELISA試劑盒陰性值降低，你可以采用BSA封閉2小時(shí)看看，好像沒聽說(shuō)有人用FCS封閉的，你可以嘗試采用其他的封閉液，據(jù)我了解，用BSA封閉不是很好，可
ELISA的檢測(cè)結(jié)果2015/06/03
ELISA試劑盒測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本。在ELISA試劑盒中血漿和血清可同等應(yīng)用。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，
生物試劑的分類2015/06/02
ELISA試劑盒生物試劑涉及到化學(xué)試劑分類。我國(guó)的試劑規(guī)格基本上按純度（雜質(zhì)含量的多少）劃分，共有高純、光譜純、基準(zhǔn)、分光純、優(yōu)級(jí)純、分析和化學(xué)純等7種。國(guó)家和主管部門頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要優(yōu)級(jí)純、分級(jí)純和化學(xué)純3種。（1）優(yōu)級(jí)純（GR：Guaranteedreagent），又稱一級(jí)品或保證試劑，99.8%，這種試劑純度zui高，雜質(zhì)含量zui低，適合于重要精密的分析工作和科學(xué)研究工作，使用綠色瓶簽。（2）分析純（AR），又稱二級(jí)試劑，純度很高，99.7%，略次于優(yōu)級(jí)純，適合于重要分析及一般研究工作
分析Elisa洗滌2015/06/01
ELISA試劑盒洗滌步驟可降低未結(jié)合抗體所引起的背景信號(hào)，從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結(jié)合事件被保留，在zui后一步產(chǎn)生信號(hào)。而不充分的洗滌會(huì)導(dǎo)致差異和高背景，從而帶來(lái)不理想的結(jié)果。本文將為你介紹一些利用自動(dòng)洗板機(jī)來(lái)洗滌Elisa平板的技巧。第二個(gè)影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量。當(dāng)然，洗滌次數(shù)越多，背景越低。然而，太多次的洗滌會(huì)降低信號(hào)強(qiáng)度，使其難以測(cè)定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過，Elisa板的商會(huì)對(duì)洗滌次數(shù)提出建議。ELISA試劑盒一般
Elisa代測(cè)樣本運(yùn)輸指導(dǎo)2015/05/08
血液樣本的收集：全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。ELISA試劑盒同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。①不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。②抗凝收集血漿:收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。ELISA試劑盒根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。生化實(shí)驗(yàn)一般
完整的ELISA試劑盒組成2015/05/07
完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；（2）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；（3）酶的底物；（4）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；（5）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；（6）洗滌液，在板式ELISA試劑盒中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；（7）酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的zui終體積而異，在板式ELISA試劑盒中一般采用2mol/L。小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-
ELISA檢測(cè)試劑盒的優(yōu)點(diǎn)2015/05/06
ELISA檢測(cè)試劑盒的優(yōu)點(diǎn)：1、、靈敏、特異的抗體；2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；5、zui大限度的節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。ELISA檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測(cè)試劑盒是用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)
試劑盒的配制2015/05/05
ELISA試劑盒的配制：對(duì)于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書，注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前，瞬時(shí)離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說(shuō)明書中的細(xì)節(jié)，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。一般待測(cè)抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標(biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度，建議孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧
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