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不同尋常的生物鐘調(diào)控2016/06/03

ELISA試劑盒基因和蛋白質(zhì)水平都會與子夜時大不相同。這一24小時生*活動周期遭到破壞，就是時差或夜晚睡眠質(zhì)量不好可以數(shù)天改變你的食欲和睡眠模式——甚至導(dǎo)致諸如心臟病、睡眠障礙和癌癥等疾病的原因。現(xiàn)在，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一個關(guān)鍵的作用因子——一種叫做REV-ERBα的蛋白控制了哺乳動物中這一晝夜節(jié)律的強(qiáng)度。這一研究發(fā)現(xiàn)對于該領(lǐng)域是不同尋常的，因為大多數(shù)的晝夜節(jié)律基因和蛋白只會改變這一日周期節(jié)律的定時或長度。無論是你音響里的貝多芬第9交響曲或是你身體內(nèi)的基因交響樂，都要求達(dá)到聽得到的音量。我們近期的研

膳食纖維素的作用說明2016/06/01

ELISA試劑盒纖維素（cellulose）是由葡萄糖組成的大分子多糖。不溶于水及一般有機(jī)溶劑。是植物細(xì)胞壁的主要成分。纖維素是自然界中分布zui廣、含量zui多的一種多糖，占植物界碳含量的50%以上。棉花的纖維素含量接近100%，為天然的zui純纖維素來源。一般木材中，纖維素占40～50%，還有10～30%的半纖維素和20～30%的木質(zhì)素。纖維素是地球上zui古老、zui豐富的天然高分子，是取之不盡用之不竭的，人類zui寶貴的天然可再生資源。纖維素化學(xué)與工業(yè)始于160多年前，是高分子化學(xué)誕生及

染色原理及作用2016/05/30

ELISA試劑盒染液由酸性染料伊紅和堿性染料美藍(lán)組成的復(fù)合染料，溶于甲醇，后解離為帶正電的美藍(lán)和帶負(fù)電的伊紅離子。染色法就是用染色液對細(xì)菌進(jìn)行染色。那么染色原理是什么？染色原理：染料是由堿性染料美藍(lán)（Methvlemblue）和酸性染料黃色伊紅（EostmY）合稱伊紅美藍(lán)染料即（美藍(lán)－伊紅Y）染料。伊紅鈉鹽的有色部分為陰離子，無色部分為陽離子，其有色部分為酸性，故稱伊紅為酸性染料。美藍(lán)通常為氯鹽是堿性的，美藍(lán)的中間產(chǎn)物結(jié)晶為三氯化鎂復(fù)鹽，其有色部分為陽離子，無色部分為陰離子，恰與伊紅鈉鹽相反。為

細(xì)胞高密度培養(yǎng)的配制2016/05/27

ELISA試劑盒無血清培養(yǎng)基可滿足細(xì)胞生長需要，不僅避免了血清的許多不利因素，還有血清培養(yǎng)*的優(yōu)點(diǎn)：組分穩(wěn)定可大量配制，蛋白含量低，不含有絲原抑制劑可促進(jìn)細(xì)胞增殖，簡化各種提純和鑒定細(xì)胞產(chǎn)物的程序。在含血清的合成培養(yǎng)基中，往往不能較長時間地維持細(xì)胞高密度培養(yǎng)，同時衰老死亡的細(xì)胞可把細(xì)胞內(nèi)的蛋白酶釋放到培養(yǎng)基中，降解蛋白類目的產(chǎn)物，這對蛋白類生物制品的是極為不利的。在無血清培養(yǎng)條件下，細(xì)胞的生長速率和細(xì)胞密度及蛋白的表達(dá)水平都不亞于血清培養(yǎng)，甚至在某些方面超過血清培養(yǎng)，某些細(xì)胞的生長和抗體的產(chǎn)量甚

培養(yǎng)基的制備方法的原則2016/05/25

ELISA試劑盒培養(yǎng)基一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料。不用的培養(yǎng)基的成分不同，但是步驟卻大徑相同。培養(yǎng)基的制備方法1.配料配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2.溶解淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調(diào)PH用1

堿性美藍(lán)染色液2016/05/23

ELISA試劑盒亞甲基藍(lán)(Methyleneblue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等，含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號為7220-79-3。活細(xì)胞具有新陳代謝作用，從而使活細(xì)胞內(nèi)有較強(qiáng)的還原能力，能使美藍(lán)從藍(lán)色的氧化型變?yōu)闊o色的還原型。因此活細(xì)胞內(nèi)的美藍(lán)呈無色，死細(xì)胞或衰老的細(xì)胞還原能力極弱或消失，被美藍(lán)染成藍(lán)色或淡藍(lán)色。呂氏堿性美藍(lán)染色液常用于酵母菌的染色，不但可以觀察酵母菌的形態(tài)，還可以區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久保存。產(chǎn)品組

基因分離克隆的方法2016/05/20

ELISA試劑盒基因芯片技術(shù)分離目的基因生物芯片是高密度固定在固相支持介質(zhì)上的生物信息分子的微列陣。列陣中每個分子的序列及位置都是已知的，并按預(yù)先設(shè)定好的順序點(diǎn)陣。基因芯片是生物芯片的一種，其上固定的是核算類物質(zhì)，主要用于DNA、RNA分析。分為DNA芯片和微點(diǎn)陣兩種。分離目的基因是是指從基因組中發(fā)現(xiàn)或找出某個目的（標(biāo)）基因。目前是通過①比較不同物種之間，或同一物種不同個體之間；或同一個體在不同生長發(fā)育是期或不同環(huán)境條件下基因差異表達(dá)（基因表達(dá)平行分析）來實現(xiàn)的。采用基因芯片技術(shù)進(jìn)行基因差異表達(dá)

培養(yǎng)基的連續(xù)滅菌2016/05/18

ELISA試劑盒連續(xù)滅菌也叫連消，將配制好的并經(jīng)預(yù)熱（60～75℃）的培養(yǎng)基用泵連續(xù)輸入由直接蒸汽加熱的加熱塔，使在短時間內(nèi)達(dá)到滅菌溫度（126～132℃）。然后進(jìn)入維持罐（或維持管），使在滅菌溫度下維持3～7分鐘后再進(jìn)入冷卻管，使其冷卻至接種溫度并直接進(jìn)入已事先滅菌（空罐滅菌）過的發(fā)酵罐內(nèi)。培養(yǎng)基采用連續(xù)滅菌時，需在培養(yǎng)基進(jìn)入發(fā)酵罐前，直接用蒸汽進(jìn)行空罐滅菌（空消），用無菌空氣保壓，待培養(yǎng)基流入罐后，開始冷卻。滅菌時對培養(yǎng)基的加熱可采用各種加熱器。培養(yǎng)基的冷卻方式有噴淋冷卻式、真空冷卻式、薄板

人羊膜干細(xì)胞免疫抑制特性2016/05/16

ELISA試劑盒人羊膜組織來源的干細(xì)胞有一段時間被認(rèn)為對細(xì)胞治療是很有前途的，因為它們?nèi)菀撰@取，有分化的能力，并且不存在道德倫理問題。zui近，研究發(fā)現(xiàn)，人類女性羊膜來源的干細(xì)胞也具有免疫抑制活性，添加一些特定因子的抗體，可以提高它們的免疫抑制潛力。羊膜是胎兒來源的組織，由三層組成。它被認(rèn)為有一種保護(hù)胎兒的特殊免疫機(jī)制。人羊膜含有上皮細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞。這兩種細(xì)胞都具有增殖和分化特征，從而使羊膜成為再生醫(yī)學(xué)羊膜源細(xì)胞移植的一個有前途和有吸引力的來源。很明顯，這些細(xì)胞很有前景，但是它們的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制

嘌呤霉素篩選細(xì)胞的原理2016/05/09

ELISA試劑盒嘌呤霉素(puromycin;PM)是一種蛋白質(zhì)合成抑制劑,它具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，能夠同氨基酸結(jié)合，代替氨酰化的tRNA同核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合，并摻入到生長的肽鏈中。用嘌呤霉素篩選細(xì)胞方法如下：嘌呤霉素篩選細(xì)胞轉(zhuǎn)染（24孔板進(jìn)行）或電轉(zhuǎn)后培養(yǎng)24小時，按10%密度傳代（傳至36mm平皿），繼續(xù)培養(yǎng)24小時，待細(xì)胞密度增至20%-25%回合時；去掉培養(yǎng)液，PBS洗一次，加入按照*嘌呤霉素篩選細(xì)胞的濃度（殺傷曲線試驗確定）配制好的嘌呤霉素篩選細(xì)胞培養(yǎng)基2-3ml。根據(jù)培養(yǎng)

轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽法克隆基因的改進(jìn)2016/05/06

ELISA試劑盒基因標(biāo)簽法克隆植物組織中的基因是較為常用的一種方法，T-DNA和轉(zhuǎn)座子均可作為基因標(biāo)簽。轉(zhuǎn)座子zui早由美國的細(xì)胞遺傳學(xué)家Mc-clintock在玉米中發(fā)現(xiàn)，它是指基因組中一段特定DN段，能在轉(zhuǎn)位酶的作用下從基因組的一個位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到另一個位點(diǎn)。轉(zhuǎn)座子不僅能在本基因組中轉(zhuǎn)座，也能轉(zhuǎn)入其它植物的基因組中。轉(zhuǎn)座的結(jié)果是使被轉(zhuǎn)入的基因失活，從而有效地誘導(dǎo)產(chǎn)生表型突變株。然后構(gòu)建一個對應(yīng)于突變株的基因庫，用作標(biāo)簽的轉(zhuǎn)座子作為探針從基因庫中篩選相對應(yīng)的克隆，分離得到相對應(yīng)于變異的基因，這就是轉(zhuǎn)

基因突變型的種類2016/05/04

（1）形態(tài)突變型形態(tài)突變型是一種可見突變，包括微生物菌落形態(tài)變化，如菌落的形狀、大小、顏色、表面結(jié)構(gòu)，孢子數(shù)量、顏色，噬菌體的噬菌斑形狀、大小及清晰度；細(xì)胞形態(tài)變化，如鞭毛、莢膜、菌體形狀和大小、孢子形狀和大小；細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化．如細(xì)胞膜透性。ELISA試劑盒（2）生化突變型所有的突變型都是DNA的核苷酸序列變化導(dǎo)致蛋白質(zhì)或酶的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，都會引起生化代謝的變化，因此，從廣義上講，都可以看作生化突變型。zui典型的生化突變型是營養(yǎng)缺陷型（auxotrophmutant），還有糖類分解發(fā)酵突變型、色

常見的指示劑有哪些2016/04/29

ELISA試劑盒不同的指示劑在不同的酸堿環(huán)境下呈現(xiàn)不同的顏色。指示劑的分類1、酸堿指示劑。指示溶液中H+濃度的變化，是一種有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿，其酸性和堿性具有不同的顏色。指示劑酸HIn在溶液中的離解常數(shù)Ka=[H+][In-]/[HIn]，即溶液的顏色決定于[In-]/[HIn]，而[In-]/[HIn]又決定于[H+]。以甲基橙（Ka=10-3.4）為例，溶液的pH4.4時，呈堿性，具黃色；而在pH3.1～4.4，則出現(xiàn)紅黃的混合色橙色，稱之為指示劑的變色范圍。不同的酸堿指示劑有不同的變色范圍

福林酚法測蛋白含量步驟2016/04/27

福林酚法測蛋白含量zui早是由Lowry確定的測定蛋白質(zhì)濃度的基本方法。以后在生物化學(xué)領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。此法的顯色原理與雙縮脲方法是相同的，只是加入了第二種試劑，即Folin—酚試劑，以增加顯色量，從而提高了檢測蛋白質(zhì)的靈敏度。ELISA試劑盒福林酚法測蛋白含量原理：蛋白質(zhì)與福林酚試劑反應(yīng),生成深藍(lán)色復(fù)合物.藍(lán)色的深淺與蛋白質(zhì)含量成正比.可用分光光度計于500nm波長下進(jìn)行測定.與標(biāo)準(zhǔn)曲線對照,而確定蛋白質(zhì)含量.福林酚法測蛋白含量所需試劑Folin—酚試劑：1.試劑甲1)4%碳酸鈉溶液2)0.

干細(xì)胞的保護(hù)神2016/04/25

ELISA試劑盒當(dāng)機(jī)體發(fā)生感染時，血液中的干細(xì)胞會立即采取行動，增殖并分化為成熟的免疫細(xì)胞，與疾病展開斗爭。但反復(fù)感染和慢性炎癥會使這些干細(xì)胞耗竭，從而引起嚴(yán)重的血液疾病，例如癌癥。現(xiàn)在，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)一種RNA分子能夠在炎癥中為干細(xì)胞提供保護(hù)。MicroRNA-146a是炎癥中的一個關(guān)鍵負(fù)調(diào)節(jié)子。加州理工學(xué)院（Caltech）的研究團(tuán)隊在小鼠模型中發(fā)現(xiàn)，microRNA-146a（miR-146a）還在慢性炎癥中充當(dāng)了造血干細(xì)胞HSC的保護(hù)者。他們提出，miR-146a缺乏是血癌等疾病的一個重要

中性粒細(xì)胞抗體的檢測方法2016/04/22

ELISA試劑盒可采集玻片凝集試驗和試管凝集試驗來檢測凝聚的中性粒細(xì)胞，不像紅細(xì)胞凝集試驗，粒細(xì)胞凝集程序不需加抗球蛋白試劑，僅依賴中性粒細(xì)胞自身能量凝聚。采用新生兒自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥母親血清進(jìn)行凝聚試驗，能分析中性粒細(xì)胞特異的靶抗原，包括NAl／NA2，NBl／NB2，NCL，NDl，NEt，9a。幾種檢測抗體的方法可用于檢測抗完整中性粒細(xì)胞膜表面抗原的抗體。125L葡萄球菌蛋白和125L抗人IgG能同時檢測中性粒細(xì)胞表面的IgG。用熒光素標(biāo)記的抗人免疫球蛋白，以間接免疫熒光法也可檢測

植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)2016/04/20

ELISA試劑盒在光學(xué)顯微鏡下觀察植物的細(xì)胞，可以看到它的結(jié)構(gòu)分為下列四個部分：一、細(xì)胞壁：位于植物細(xì)胞的zui外層，是一層透明的薄壁。它主要是由纖維素與果膠組成的，孔隙較大，物質(zhì)分子可以自由透過。細(xì)胞壁對細(xì)胞起著支持和保護(hù)的作用。二、細(xì)胞膜：細(xì)胞壁的內(nèi)側(cè)緊貼著一層極薄的膜，叫做細(xì)胞膜。這層由蛋白質(zhì)分子和脂類分子組成的薄膜，水和氧氣等小分子物質(zhì)能夠自由通過，而某些離子和大分子物質(zhì)則不能自由通過，因此，它除了起著保護(hù)細(xì)胞內(nèi)部的作用以外，還具有控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的作用：既不讓有用物質(zhì)任意地滲出細(xì)胞，也

魚鈣調(diào)磷酸酶（CaN）ELISA分析檢測試劑原理2016/04/18

魚鈣調(diào)磷酸酶（CaN）ELISA分析檢測試劑盒試驗原理使用目的：魚鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA分析檢測試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中內(nèi)皮素（ET）含量。ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠內(nèi)皮素（ET）水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素（ET）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素（ET），再與HRP標(biāo)記的內(nèi)皮素（ET）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下

抗血清質(zhì)量的鑒定方法2016/04/15

抗血清的質(zhì)量直接影響分析方法的特異性和靈敏度，因此非常重要。上海科興生物解析用于鑒定抗血清質(zhì)量的參數(shù)主要有以下三項：ELISA試劑盒1．親和性(affinity)是指抗體分子上一個抗原結(jié)合部位與相應(yīng)的抗原決定簇之間的結(jié)合強(qiáng)度，常用親和常數(shù)Ka表示。Ka是正/逆向反應(yīng)速度常數(shù)的比值，單位為稀釋度單位(L/mol或LM-1)，表示需將lmol抗體稀釋至多少升，才能使抗原—抗體結(jié)合下降50%；而Ka的倒數(shù)為解離常數(shù)(Kd)，其單位為濃度單位(mol/L)。為提高放射免疫分析的靈敏度、精密度和準(zhǔn)確度，需

魚促卵泡素（FSH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用2016/04/11

魚促卵泡素（FSH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中促卵泡素（FSH）含量。ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中魚促卵泡素（FSH）。用純化的魚促卵泡素（FSH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促卵泡素（FSH），再與HRP標(biāo)記的促卵泡素（FSH）抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促