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小鼠ELISA試劑盒樣本處理2017/06/23

小鼠ELISA試劑盒實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中豬產(chǎn)氣莢膜梭菌（C.perfringens)。用純化的豬產(chǎn)氣莢膜梭菌（C.perfringens)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中豬產(chǎn)氣莢膜梭菌（C.perfringens)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的豬產(chǎn)氣莢膜梭菌（C.perfringens)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成z

大鼠ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法2017/06/21

大鼠ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解操作注意事

人ELISA試劑盒檢測原理2017/06/19

人ELISA試劑盒檢測原理本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預(yù)先包被基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標準品和樣品的OD值，計算樣本中基質(zhì)金屬蛋

小鼠ELISA試劑盒操作方法2017/06/16

小鼠ELISA試劑盒操作方法試管中加入CRP稀釋液0.5ml，然后加血清1滴（50ul）。混勻，再加CRP試劑10ul，混勻離心（3000轉(zhuǎn)/分）1min，用顯微鏡觀察結(jié)果。有清晰凝集者為陽性；不凝集者為陰性。（1）試劑可放于4～25℃，但不可冰凍，用時搖勻。應(yīng)嚴格操作，盡量防止污染。具體可參考試劑盒說明書。（2）適用于血清、胸、腹水、腦脊液等體液測定，但標本切忌用草酸鹽抗凝劑抗凝。（3）該試劑zui大優(yōu)點是快速、簡便，試劑穩(wěn)定也容易保存，且血清不需滅活，也不受RF干擾。操作步驟：1.標準品的稀

大鼠ELISA試劑盒操作注意事項2017/06/14

大鼠ELISA試劑盒操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避

小鼠ELISA試劑盒操作注意事項2017/05/08

小鼠ELISA試劑盒試驗原理：HAV-IgG試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知HAV-IgG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將HAV-IgG和生物素標記的抗體同時溫育。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣

小鼠ELISA試劑盒實驗原理2017/05/05

小鼠ELISA試劑盒實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人組織多肽抗原（TPA）水平。用純化的人組織多肽抗原包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入組織多肽抗原（TPA），再與HRP標記的TPA抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混

大鼠ELISA試劑盒標本要求2017/05/04

大鼠ELISA試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次

大鼠ELISA試劑盒樣本請求2017/04/07

大鼠ELISA試劑盒效勞須知：1.樣本請求：液態(tài)類標本(細胞培養(yǎng)上清、安排勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦積液等)2.樣本量：每個樣本搜集體積=120μl檢查目標數(shù)。3.樣本保留：請盡早檢查，2-8℃保留一天；需更長時刻須冷凍(-20℃或-70℃)保留。如需周期搜集樣本，請將樣本及時分裝標號后，置-20℃或-70℃保留。4.效勞時限和內(nèi)容：收到樣本之日起10個工作日以內(nèi)提交試驗成果，具體包含試驗方法、過程、所用試劑、儀器、相關(guān)數(shù)據(jù)等，試驗成果將以電子或書面形式提交給您。凡采購本公司任何一種

人ELISA試試劑盒樣本處理及要求2017/04/05

人ELISA試試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.

小鼠ELISA試劑盒樣本處理及要求2017/04/05

小鼠ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.

ELISA試劑盒實驗過程中怎樣更好的避免誤差發(fā)生2017/03/31

大鼠ELISA試劑盒在實驗過程中，往往因為注意不得當而造成結(jié)果有誤差，造成誤差的可能原因有以下幾個方面：1.試劑的純度、質(zhì)量和穩(wěn)定性的影響也是造成誤差的重要因素。如標記抗原的比度、純度，輻射自分解，抗體的穩(wěn)定性，分離劑、阻斷劑及緩沖液等試劑的純度等。2.在放射免疫分析中一些基本操作，如取樣、提取、沉淀、分離以及保溫條件不適當?shù)仍斐傻恼`差。由于工作人員熟練程度不同也常常帶來誤差，如操作移液管垂直程度、下流速度、吹氣與不吹氣等。工作人員草率、不按規(guī)程操作等也都可以造成誤差。3.樣品誤差。樣品的收集方

總結(jié)試劑盒的三種測定結(jié)果2017/03/29

人ELISA試劑盒標本受細菌污染：因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，ELISA測定試劑盒亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定試劑盒中會導(dǎo)致本底過深、甚至造成假陽性；標本放置時間過長，有時抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5天內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應(yīng)低溫凍存；凍

ELISA試劑盒分解半纖維素2017/03/27

小鼠ELISA試劑盒分解半纖維素的微生物較多．分解速度也比纖維素快。細菌、放線菌和真菌均有分解半纖維素的種。芽孢桿菌屬的一些種能夠分解甘露聚糖、半乳聚糖和木聚糖．鏈孢霉屬的一些種能夠利用甘露聚糖、木聚糖；木霉、鐮孢霉、曲霉、青霉、交鏈孢霉等屬的一些種可分解阿拉伯木聚糖和阿拉伯膠等。半纖維素也不能直接透過細胞質(zhì)膜，只有在胞外酶(聚糖酶)將其水解為單糖以后，才能被進一步利用。聚糖酶既有結(jié)構(gòu)酶，也有誘導(dǎo)酶。可把半纖維素酶歸納為三種類型：①內(nèi)切酶．它能任意切割半纖維素基本結(jié)構(gòu)單元之間的連接鍵，將大分子破

ELISA試劑盒對采集樣品的諸多要求2017/03/22

大鼠ELISA試劑盒采集樣品的包裝和運輸要求：定型包裝的產(chǎn)品應(yīng)采集待銷的、包裝完好的、在保質(zhì)期內(nèi)的而且要有完整的標識信息（包括、批號、保質(zhì)期、儲存溫度等）每個樣品的包裝上貼標簽以便識別樣品,標簽內(nèi)容包括樣品名稱、樣品批號/日期、采樣地點、采樣時間、采樣人等。采樣過程中對人員的要求：采樣人員應(yīng)經(jīng)過采樣、微生物技術(shù)培訓(xùn)，具有獨立工作能力；采樣人員至少2名，認真填寫采樣單，2人簽字確認；采樣人員以消費者身份購買，以保證樣品的實際狀況；采樣人員應(yīng)有無菌操作的觀念，防治樣品污染。采樣前的準備：準備無菌容器

ELISA試劑盒分析構(gòu)成免疫原的3個條件2017/03/20

大鼠ELISA試劑盒構(gòu)成免疫原的條件：異物性是抗原物質(zhì)的首要性質(zhì)。免疫活性細胞在正常情況下具有高度的識別能力，能識別“自己”和“非己”，將非己物質(zhì)加以排斥。免疫應(yīng)答就其本質(zhì)來說，就是識別異物和排斥異物的應(yīng)答，故激發(fā)免疫應(yīng)答的抗原一般需要是異物，具有異物性的物質(zhì)可分為以下幾種：1）異種物質(zhì)：馬血清、異種蛋白質(zhì)、各種微生物及其代謝產(chǎn)物，對人來說是異種物質(zhì)，均為良好抗原。2）同種異體物質(zhì)：高等動物同種不同個體之間，由于遺傳基因不同，其組織成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)也有差異。因此，同種異體物質(zhì)也可以是抗原物質(zhì)。例如

人I-309ELISA試劑盒技巧2017/03/17

人ELISA試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請z

ELISA試劑盒分析次級代謝與初級代謝的區(qū)別2017/03/15

小鼠ELISA試劑盒次級代謝與初級代謝的區(qū)別為：1.次級代謝產(chǎn)物對于產(chǎn)生者本身不是機體生存所必需的物質(zhì)，即使在次級代謝過程的某個環(huán)節(jié)上發(fā)生障礙．也不會導(dǎo)致機體生長的停止和死亡，一般只是影響機體合成某種次級代謝產(chǎn)物的能力。而初級代謝產(chǎn)物如單糖或單糖衍生物、核苷酸、脂肪酸等單體以及由它們組成的各種大分子聚合物如核酸、蛋白質(zhì)、多糖、脂類等通常都是機體生存*的物質(zhì)，只要這些物質(zhì)合成過程的某個環(huán)節(jié)上發(fā)生障礙，輕則表現(xiàn)為生長緩慢，重則導(dǎo)致生長停止、機體發(fā)生突變甚至死亡等。2.次級代謝通常在微生物的指數(shù)生長期

人凝溶膠蛋白（Gelsolin）ELISA試劑盒操作步驟2017/03/13

人ELISA試劑盒操作步驟1．使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔,加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液

ELISA試劑盒標本如何正確保留2017/03/10

小鼠ELISA試劑盒在冰箱中保留過久的標本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體，在間接法ELISA測定中會致使本底過深、乃至構(gòu)成假陽性；標本放置時刻過長（如一天以上），有時抗原或抗體免疫活性減弱，亦可呈現(xiàn)假陰性。為戰(zhàn)勝上述攪擾，ELISA測定的血清標本宜為新鮮收集；如不能當即測定，5天內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)局部濃縮，散布不均，應(yīng)充沛混合后再測定，但混勻時應(yīng)輕柔，不行激烈振動。ELISA試劑盒因為各種人為原因致使的標本溶血