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大鼠ELISA試劑盒包括以下步驟2018/02/05

大鼠ELISA試劑盒使用方法1、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。ELISA試劑盒1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如

人ELISA試劑盒常見樣本的收集方法2018/02/02

人ELISA試劑盒常見樣本的收集方法：1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2、血漿：應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10％（v/v）抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3、細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右

小鼠ELISA試劑盒具體操作步驟介紹2018/01/31

小鼠ELISA試劑盒具體操作步驟介紹1、石蠟切片脫蠟至水。2、3%H2O2室溫孵育5~10分鐘，以消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性。4、蒸餾水沖洗，PBS浸泡5分鐘，（如需采用抗原修復，可在此步后進行）。5、5~10%正常山羊血清（PBS稀釋）封閉，室溫孵育10分鐘。傾去血清，勿洗，滴加適當比例稀釋的一抗或一抗工作液，37℃孵育1~2小時或4℃。6、PBS沖洗，5分鐘×3次。7、滴加適當比例稀釋的生物素標記二抗（1%BSA-PBS稀釋），37℃孵育10~30分鐘；或滴加第二代生物素標記二抗工作液，37

人ELISA試劑盒實驗稀釋血清的步驟2018/01/29

人ELISA試劑盒實驗稀釋血清的步驟：1、先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說10倍、20倍稀釋（這樣可以大體確定一個參數(shù)），將抗原進行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板2、再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育后洗滌，再加酶結(jié)合物進行反應(yīng)，經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應(yīng)后分別測定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要選擇那個O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求實驗的前期準備：1、準備各種實驗儀器及材料（如：微量移

大鼠ELISA試劑盒檢驗方法2018/01/24

大鼠ELISA試劑盒采樣方法：1隨即抽取清洗消毒后準備使用的茶具。2用滅菌生理鹽水濕潤棉拭子，在茶具內(nèi)、外緣涂抹50cm2，即以1~1.5cm高處一圈（口唇接觸處）用滅菌剪刀剪去手接觸部分，將棉拭子放入10mL生理鹽水內(nèi)，4h內(nèi)送檢。檢驗方法：1將放有棉拭子的試管充分振搖。此液為1：10稀釋液。2以無菌操作，吸取2mL檢樣，分別注入到兩塊滅菌平皿內(nèi)，每皿1mL。如污染嚴重，可十倍遞增稀釋，即吸取1mL加到9mL滅菌生理鹽水中，混勻，此液為1：100稀釋液。每個稀釋度做兩塊平皿。3將已融化冷至45

小鼠ELISA試劑盒實驗小竅門2018/01/22

小鼠ELISA試劑盒實驗小竅門1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。3.吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。4.要盡量做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重

大鼠ELISA試劑盒實驗的基本知識2018/01/19

大鼠ELISA試劑盒實驗的基本知識1、不同鼠群的管理不同的鼠群，管理方式、方法或要求是不同的。核心種鼠群擔負著為鼠群提供種鼠的任務(wù)。管理上要求比較細致。當采用一種公鼠與五只種母鼠循環(huán)配種時，種公鼠與種母鼠在同一鼠罐中同居10天，然后將懷孕種母鼠單罐飼養(yǎng)，再使種公鼠與另一鼠罐的種母鼠同居10天。依此類推，循環(huán)往復進行。根據(jù)需要和培育方向，有計劃地配種、留種。留種時按1：1的比例進行選留，多余仔鼠予以淘汰。選留的仔鼠，要延長哺乳期至23天，離乳時體重要求達13克以上。保證向種鼠群提供后代。種鼠群交配

小鼠ELISA試劑盒實驗步驟2018/01/17

小鼠ELISA試劑盒實驗步驟1、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在上海恒遠生物白介素ELISA試劑盒酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。2、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3、配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置3

人ELISA試劑盒操作要點2018/01/15

人ELISA試劑盒標本的采取和保存大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深。操作要點一周測定的需－20℃保存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，

小鼠ELISA試劑盒標本的采取和保存2018/01/12

小鼠ELISA試劑盒標本的采取和保存大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深。操作要點一周測定的需－20℃保存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均

小鼠ELISA試劑盒檢測前準備工作2018/01/10

小鼠ELISA試劑盒檢測前準備工作:1.請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。2.將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正常現(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。3.標準品:加入標準品&標本稀釋液1.0ml至凍干標準品中，靜置10分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻(濃度為5000pg/ml)。然后根據(jù)需要進行倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度：

人ELISA試劑盒具體保存方法2018/01/08

人ELISA試劑盒具體保存方法1．傳代培養(yǎng)保藏法又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧細菌用），培養(yǎng)后于4—6℃冰箱內(nèi)保存。2．液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。3.載體保藏法是將微生物吸附在適當?shù)妮d體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當廣泛。4.寄主保藏法用于目前尚

人ELISA試劑盒具體請參照以下步驟2018/01/05

人ELISA試劑盒具體請參照以下步驟：1.洗滌液：使用前配制好，有的試劑盒說明書會標明，配制好的洗滌液，在4度的條件下一般可以存放一個月；如果試劑盒說明書沒有標明，盡量用新鮮的洗滌液，不需要多配制；2.顯色液：顯色液一般分A液和B液，使用前15分鐘配制好；3.標準品：大部分ELISA試劑盒中的標準品是已經(jīng)配制好的；還是4度保存，有的是需要現(xiàn)配制的，按照試劑盒說明書進行操作；4.濃縮生物素結(jié)合的二抗和HRP：如果需要配制，試劑盒說明書沒注明配好可以保存多久的話，盡量現(xiàn)配現(xiàn)用，還是一樣，使用前15分

大鼠ELISA試劑盒實驗酶標儀環(huán)境的重要性2018/01/03

大鼠ELISA試劑盒實驗酶標儀環(huán)境的重要性：A、儀器應(yīng)放置在無強磁場和攪擾電壓的方位。B、儀器應(yīng)放置在噪音低于40分貝的環(huán)境下。C、為推遲光學部件的老化，應(yīng)避免陽光直射。D、操作環(huán)境空氣清潔，避免水汽、煙塵。E、操作環(huán)境溫度應(yīng)在15℃至40℃之間，環(huán)境濕度在15%~85%之間。F、操作時電壓應(yīng)堅持安穩(wěn)。G、堅持干燥、潔凈、水平的工作臺面，以及滿意的操作空間。試驗時需知道的常識：1、采購后，請必須檢查標簽上的留意事項。2、做好防止倒置，摔壞的辦法和辦理體制。3、有必要戴好防護用具，小心謹慎進行操作

小鼠ELISA試劑盒實驗事項2017/12/29

小鼠ELISA試劑盒實驗事項：1．人皮質(zhì)醇ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）

小鼠ELISA試劑盒實驗時可用于測定2017/12/27

小鼠ELISA試劑盒實驗時可用于測定：1、體液中的各種蛋白質(zhì)，包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等。2、激素，包括小分子量的甾體激素等。3、抗生素和藥物。4、病原體抗原，HBsAg、HBeAg等。5、也可利用純化的抗原檢測標本中的抗體。驗結(jié)果不準確的因素：（a）蒸餾水水質(zhì)有問題。（b）試劑盒沒有按規(guī)定進行保存，受高溫影響。（c）試劑盒、樣品用前未平衡至室溫。（d）加入試劑的體積和時間有誤，移液器計量不準，吸嘴內(nèi)水分太多或不清潔。（e）必須在有效期內(nèi)使用，超過有效期的產(chǎn)品可能會產(chǎn)生很弱的信號。（f）洗

人ELISA試劑盒實驗過程中遇到的各種疑問2017/12/25

人ELISA試劑盒實驗過程中遇到的各種疑問：1、水質(zhì)原因：點復溶液驗證，用娃哈哈礦泉水代替。2、實驗操作原因。（1）樣本的污染，更換樣本。（2）吸取到其它相吹干，準確的取液吹干。（3）離心不*，延長離心時間。（4）乳化未處理*，溫浴（70℃）處理乳化現(xiàn)象。3、儀器試劑原因。（1）離心管未清洗干凈，正確的洗滌器具。（2）有機溶劑的影響，ELISA試劑盒做試劑空白看影響結(jié)果。（4）衍生化試劑原因（長時間衍生化試劑變質(zhì)），更換衍生化試劑。（5）與曲線好壞相關(guān),，保證曲線的正常。實驗前的準備工作：A、準

小鼠ELISA試劑盒請注意安全2017/12/22

小鼠ELISA試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中魚促卵泡素（FSH）水平。用純化的魚促卵泡素（FSH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促卵泡素（FSH），再與HRP標記的促卵泡素（FSH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促卵泡素（FSH）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中魚促卵泡素（FSH）

大鼠ELISA試劑盒操作的通用規(guī)則2017/12/20

大鼠ELISA試劑盒操作的通用規(guī)則：1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20％左右時，lmL的水可以看作是lg、200L的水可以看作是0．2g)每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行確定。2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。3、吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準確。4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會自然流下去。吸

小鼠ELISA試劑盒使用注意：2017/12/18

小鼠ELISA試劑盒使用注意：1.不同的試劑盒因工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。3.反應(yīng)時間的誤差，做大量標本時，*孔和zui后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。4.臨界值附近標本波動為正常現(xiàn)象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數(shù)次復檢。5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影