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2022
03-16

激光塵埃粒子計數(shù)器的一個基本規(guī)律
激光塵埃粒子計數(shù)器采用全半導(dǎo)體激光器及半導(dǎo)體光敏二極管接收器，確保光源的穩(wěn)定性和信號接收器的準(zhǔn)確度。大大減少了散射腔內(nèi)的雜散射光，提高了傳感器的信噪比。激光塵埃粒子計數(shù)器采用液晶屏顯示和控制，顯示數(shù)據(jù)清晰，操作方便。使用進(jìn)口電子流量傳感器,保證了采樣流量的準(zhǔn)確性。大流量激光塵埃粒子計數(shù)器可根據(jù)客戶選擇的標(biāo)準(zhǔn)，自動判斷出各種凈化等級。該產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)療，制藥，電子，化學(xué)，光學(xué)，食品，化妝品，生物制品，航空航天及各種檢測機(jī)構(gòu)用作塵埃粒子的檢測。空氣中的微粒在光的照射下會發(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散射。
2022
03-14

激光塵埃粒子計數(shù)器的作用與清潔方法介紹
1，表面清潔：用擰干的濕布擦拭設(shè)備外表面。如果設(shè)備還不干凈，用溫水洗凈濕布，再次擦拭儀器外表面。如果有難以擦拭的污跡，可以使用無水乙醇輕輕擦拭。等到儀器外觀*晾干之后，才能再次使用。2，內(nèi)部清潔：必須返廠維修或寄送計量單位。一、概述塵埃粒子計數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。它可廣泛應(yīng)用于為各省市藥檢所、血液中心、防疫站、疾控中心、質(zhì)量監(jiān)督所等機(jī)構(gòu)、電子行業(yè)、制藥車間、半導(dǎo)體、光學(xué)或、塑膠、噴漆、醫(yī)院、環(huán)保、檢驗所等生產(chǎn)企業(yè)和科研部門該產(chǎn)品是由本廠與南京理工大學(xué)聯(lián)合開
2022
03-09

塵埃粒子計數(shù)器的應(yīng)用留意關(guān)鍵點
在潔凈室中，在有對壓縮空氣中的固態(tài)顆粒物檢測的要求中，全是會運用到塵埃粒子計數(shù)器，它能檢測到凈化處理室地理環(huán)境中、壓縮空氣中的固態(tài)顆粒物成份。粒子計數(shù)器廣泛的型號規(guī)格有28.3升塵埃粒子計數(shù)器，50升大流量塵埃粒子計數(shù)器，以及100升大流量塵埃粒子計數(shù)器。也有一種小手機(jī)流量的2.83升/分塵埃粒子計數(shù)器，只是假如要合乎GMP的查驗要求，務(wù)必取樣至少1立方米，2.83升的就因為流量過小，取樣時間會較長，因此不做重要極力推薦。1、凈化處理車間潔凈室塵土粒子計數(shù)器的精確測量值有三種表明方式：累計、音頻
2022
03-03

不同型號的二級生物安全柜的主要區(qū)別
二級生物安全柜同一級生物安全柜一樣，氣體也是從外部流入二級生物安全柜，通常稱為進(jìn)流。進(jìn)流能夠防止微生物操作時產(chǎn)生的氣溶膠從安全柜前面操作窗口逃逸到實驗室內(nèi)。然而，它們不同于一級生物安全柜之處為，只讓經(jīng)HEPA過濾的（無菌的）空氣流過工作臺面。內(nèi)置風(fēng)機(jī)將空氣經(jīng)前面的開口引入安全柜內(nèi)并進(jìn)入前面的進(jìn)風(fēng)格柵。因此沒有經(jīng)過過濾器過濾的空氣不會直接進(jìn)入工作區(qū)，從而保護(hù)安全柜內(nèi)部存放的樣品和儀器不被外界空氣所污染。二級生物安全柜的一個特征就是由垂直層狀薄片的(無定向的)HEPA過濾器過濾后，再安全柜內(nèi)部形成向
2022
03-01

塵埃粒子計數(shù)器的正確使用方法,你get到了嗎？
塵埃粒子計數(shù)器是用來測量空氣中微粒的數(shù)量及大小的儀器，從而為空氣潔凈度的評定提供依據(jù)，還可以用于監(jiān)測過濾器的過濾效果。盡管大部分的塵埃粒子計數(shù)器生產(chǎn)廠家都使用相同的原則，但是每一家的設(shè)計細(xì)節(jié)都是不一樣的。比如塵埃粒子計數(shù)器的流量、靈敏度、尺寸范圍和計數(shù)通道數(shù)量、激光或激光二極管的耐用性、光源的壽命、保持校準(zhǔn)的能力都是需要考慮的重要因素。通常，根據(jù)儀器的規(guī)格和成本來選擇在潔凈室中使用的塵埃粒子計數(shù)器。細(xì)節(jié)決定成敗，操作起來不算困難的塵埃粒子計數(shù)器，卻有不少注意事項，稍有疏忽，小則影響檢測結(jié)果，重則
2022
02-26

生物安全柜的年度維護(hù)問題及檢測項目
*、生物安全柜的年度維護(hù)須解決的問題：1、生物安全柜是否存在故障問題或故障隱患；2、生物安全柜是否需要維修或更換配件；3、生物安全柜故障排除或配件更換后參數(shù)是否正常。二、二級生物安全柜的年度檢測項目：1、過濾器完整性；2、工作區(qū)潔凈度；3、負(fù)壓壓差；4、氣流模式；5、工作區(qū)垂直氣流平均速度；6、工作窗口流入氣流速度；7、照度；8、紫外線強(qiáng)度；9、噪音；
2022
02-21

超凈工作臺使用前的檢驗與調(diào)試
超凈工作臺使用前必須作必要的檢驗和調(diào)試。因為凈工作臺所處的環(huán)境各異，只有經(jīng)過適當(dāng)?shù)臋z驗和調(diào)試，才能大限度地發(fā)揮設(shè)備的作用。在調(diào)試前應(yīng)為機(jī)器選定1個較好的環(huán)境。將其置于房間間有空氣消毒設(shè)施的無菌室是好的，如果條件不具備，就應(yīng)將機(jī)器安放于人員走動少、較清潔的房間中。調(diào)整各腳的高度，以保證穩(wěn)妥和操作面的水平。超凈工作臺的供電應(yīng)采用1條專門電路，以避免電路過載造成空氣流速的改變。與簡陋的無菌罩相比，凈臺具有允許操作者自由活動，容易達(dá)到操作區(qū)的任何地方。紫外線殺菌燈和照明用日光燈是超凈工作臺的標(biāo)準(zhǔn)配置，鼓
2022
02-18

生物安全柜檢測步驟
生物安全柜目前與科研密切相關(guān)的就是二級生物安全柜和三級生物安全柜。其中二級生物安全柜又可以分好幾類，但是實驗室經(jīng)常使用的就是30％氣體外排，70％氣體循環(huán)的A/B3型和100％氣體外排的B2型。生物安全柜不僅可以保護(hù)樣品也可以保護(hù)操作者，所以才被成為“安全”柜。其檢測步驟如下：1、測量流入氣流量（前進(jìn)氣量）：利用熱量風(fēng)速表或者DIM氣流罩。2、測量向下氣流量：根據(jù)NSF49和EN12469標(biāo)準(zhǔn)不同，有兩種方式。但都是使用的熱量風(fēng)速表來測定向下氣流速率。3、PA過濾器檢測：濕劑光度計，濕劑發(fā)生器，
2022
02-16

凈工作臺監(jiān)控規(guī)程
凈工作臺在管理上應(yīng)制定相應(yīng)的監(jiān)控規(guī)程，其主要內(nèi)容如下：1、定期監(jiān)測凈工作臺、無菌隔離系統(tǒng)的內(nèi)表面的微生物學(xué)質(zhì)量及其內(nèi)部的空氣質(zhì)量（粒子和微生物）要求所用的過濾器應(yīng)能確保使大于等于0.3um的粒子的截留率達(dá)到99.97%以上。層流空氣的流速應(yīng)足以將工作區(qū)的粒子帶出去。*般說來，在距離過濾器下游15—30cm處的平面上（工作區(qū)），理想的層流速度應(yīng)控制在0.36—0.54m/s之間；2、過濾器的完好性和層流速率應(yīng)經(jīng)過確認(rèn)，在安裝完備后須在使用現(xiàn)場進(jìn)行完好性（泄漏）檢查和過濾效率（性能）測試。以后還須定
2022
02-14

超凈工作臺常規(guī)知識科普
超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動性等特點。它的使用對改善工藝條件,提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。注意事項超凈臺使用壽命的長短與空氣的潔凈度有關(guān)。在溫帶地區(qū)超凈臺可在一般實驗室使用，然而在熱帶或亞熱帶地區(qū)，由大氣中含有量的花粉，或多粉塵的地區(qū)，超凈臺則宜放在較好的有雙道門的室內(nèi)使用
2022
02-12

凈工作臺及生物安全柜的合格檢測
凈工作臺的檢測凈工作臺只能保護(hù)樣品，不能保護(hù)操作人員，其認(rèn)證合格包括下述步驟：1、用旋轉(zhuǎn)葉輪風(fēng)速表和熱量風(fēng)速表測凈臺氣流速率。安全氣流平均值：0.4-0.5m/s，大偏差20％。2、測量凈臺過濾器整體性：利用自然濕劑檢測儀。3、測量凈臺內(nèi)部光強(qiáng)，噪聲。二、生物安全柜的驗證生物安全柜目前與科研密切相關(guān)的就是二級生物安全柜和三級生物安全柜。其中二級生物安全柜又可以分好幾類，但是實驗室經(jīng)常使用的就是30％氣體外排，70％氣體循環(huán)的A/B3型和100％氣體外排的B2型。生物安全柜不僅可以保護(hù)樣品也可以保
2022
02-10

生物安全柜操作的幾大原則
1、緩慢移動原則：為了避免影響正常的風(fēng)路狀態(tài)，生物安全柜柜內(nèi)操作時手應(yīng)該盡量平緩移動。2、物品平行擺放原則：為了避免物品和物品之間的交叉污染現(xiàn)象產(chǎn)生，在柜內(nèi)擺放的物品應(yīng)該盡量呈橫向*字?jǐn)[開，避免回風(fēng)過程中造成交叉污染。同時避免堵塞背部回風(fēng)隔柵影響正常風(fēng)路。3、避免震動原則：柜內(nèi)盡量避免震動儀器（例如離心機(jī)、旋渦振蕩器等）的使用，因為震動會使得積留在濾膜上的顆粒物質(zhì)抖落，導(dǎo)致操作室內(nèi)部潔凈度降低，同時如果在前操作面平衡失敗還會引起安全柜對操作者的污染。4、不同樣品柜內(nèi)移動原則：柜內(nèi)兩種及以上物品需
2022
02-08

生物安全柜如何處理溢灑物?
生物安全柜如何處理溢灑物1、穿好適當(dāng)?shù)膫€體防護(hù)裝備，如雙層手套、防護(hù)服、護(hù)目鏡和呼吸保護(hù)裝置等；2、使二級生物安全柜保持開啟狀態(tài)；3、在易灑物上覆蓋浸有消毒劑的吸收材料，作用*定時間以發(fā)揮消毒作用。必要時，用消毒劑浸泡工作表面以及排水溝和接液槽；4、在安全柜內(nèi)所戴手套消毒后，脫下手套。如果防護(hù)服已被污染，脫掉所污染的防護(hù)服后，用適當(dāng)?shù)南緞┣逑幢┞恫课弧?、小心將吸收了溢灑物的紙巾（或其他吸收材料）連同溢灑物收集到的收集袋或容器中，并反復(fù)用新的紙巾（或其他吸收材料）將剩余物質(zhì)吸凈；破碎的玻璃或其
2022
02-07

如何清潔放置凈工作臺的凈化間？?
如何清潔放置凈工作臺的凈化間？1、潔凈室清潔維護(hù)時，建議使用專門的微粒空氣過濾吸塵器，而且要定期清洗。這樣潔凈室干凈了，才能使凈工作臺發(fā)揮大的潔凈功效。吸塵器分為潮濕/干燥型和干燥型兩種，非常適合用來清掃泄漏出來的污染物。危險的泄漏污染物必須由訓(xùn)練有素的安全人員來處理。墻壁和天花板可以用吸塵器弄干。2、使用不含鈉、鉀、氨、鐵、銅、鎳的水溶液，定期用濕的拖把或抹布清掃潔凈室。有時候，可能需要用到洗滌劑和消毒劑，然后再用符合潔凈室要求的水漂洗，例如蒸餾水或者去離子水。如果需要使用潤滑油，那么好先問問
2022
02-03

潔凈廠房的知識
一、淺談潔凈廠房照明設(shè)計規(guī)范隨著科學(xué)技術(shù)的日新月異，新技術(shù)、新工藝、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn)，對生產(chǎn)環(huán)境有潔凈要求的建筑工程越來越多，目前，潔凈技術(shù)已廣泛應(yīng)用于微電子、生物制藥、手術(shù)醫(yī)療、精密儀器制造等重要部門。潔凈廠房一般為大柱網(wǎng)、大跨度、大空間、無采光窗的密閉廠房，《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001中對采光窗潔凈廠房的照度值有明確規(guī)定（見該規(guī)范中的表9.2.3），并規(guī)定，無采光窗潔凈區(qū)混合照明中的一般照明，不低于2001x，比GBJ73-84中的1501x提高了一級。國際照明委員會（CIE
2022
02-01

塵埃粒子監(jiān)測系統(tǒng)助力藥企無菌生產(chǎn)動態(tài)環(huán)境監(jiān)測
在制藥等行業(yè)中，制藥車間的潔凈度有著嚴(yán)格的要求與標(biāo)準(zhǔn)，一般需要相關(guān)的監(jiān)測設(shè)備進(jìn)行監(jiān)測。隨著FDA、新版GMP要求的推出，制藥企業(yè)潔凈區(qū)環(huán)境的動態(tài)監(jiān)測，特別是懸浮粒子的動態(tài)監(jiān)測成為藥企必須跨越的門檻。其中，塵埃粒子監(jiān)測系統(tǒng)是集成顆粒計數(shù)、浮游菌采樣、溫濕度、微壓差、風(fēng)速的檢測功能，并能通過系統(tǒng)的自動控制來準(zhǔn)確的采集被監(jiān)測環(huán)境中的各類參數(shù)的系統(tǒng)。它允許使用者通過自身生產(chǎn)要求設(shè)定報警系統(tǒng)的限制，完成對各環(huán)境參數(shù)超標(biāo)狀況的實時在線監(jiān)測，以達(dá)到用戶正常生產(chǎn)環(huán)境指標(biāo)的潔凈要求。塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)一般具備遠(yuǎn)
2022
01-29

風(fēng)量罩的注意事項你知道嗎
風(fēng)量罩是一款用于檢測和調(diào)試空調(diào)的吹風(fēng)、吸風(fēng)風(fēng)量，以及潔凈室高效出風(fēng)口的送風(fēng)量等相關(guān)數(shù)據(jù)的檢測的一款檢測工具，風(fēng)量罩能夠檢測各種出風(fēng)口的風(fēng)量、風(fēng)速、壓力、濕度以及溫度等一項數(shù)據(jù)，在很多藥廠，電子廠的潔凈室中都需要對各出風(fēng)口的數(shù)據(jù)進(jìn)行檢測，風(fēng)量罩可以快讀檢測并實時顯示檢測數(shù)據(jù)。不論什么品牌的風(fēng)量罩都能有效的做到對各類出風(fēng)口的一些相關(guān)數(shù)據(jù)檢測，在風(fēng)量罩的使用上幾乎都是一樣的使用方法，但在使用風(fēng)量罩時，都需要注意一些事項，今天我們來詳細(xì)講解下風(fēng)量罩使用的注意事項。1、在使用風(fēng)量罩檢測出風(fēng)口的相關(guān)數(shù)據(jù)時，
2022
01-26

觸目驚心，潔凈室潔凈度超標(biāo)的罪魁禍?zhǔn)拙故恰八?/a>
潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。測量潔凈室潔凈程度的重要指標(biāo)，是潔凈室分級的主要參數(shù)，對潔凈室的設(shè)計、維護(hù)和使用有著重要的指導(dǎo)作用。當(dāng)空間內(nèi)潔凈度超標(biāo)時，會帶來空間內(nèi)微生物數(shù)量的上漲甚至超過規(guī)定的限值，從而產(chǎn)生產(chǎn)品質(zhì)量方面的隱患。因此，控制好潔凈度是潔凈室使用中的重中之重。潔凈室根據(jù)ISO14644-1Cleanroomsａndassociatedcontrolledenvironments-Part1Classificationofai

2022
01-24

增強(qiáng)型氣溶膠發(fā)生器等您體驗
氣溶膠發(fā)生器用于高效空氣過濾系統(tǒng)中的完整性測試或泄漏源搜索測試。過濾器制造商使用該設(shè)備對ULPA和HEPA（超高效、高效）過濾器進(jìn)行掃描，以驗證其產(chǎn)品，并確認(rèn)過濾器在運輸過程中沒有損壞，安裝*正確，沒有任何泄漏。它的油路安全供應(yīng)系統(tǒng)和熱開關(guān)功能是目前安全的發(fā)生器。對于用戶來說，這是一種方便的增強(qiáng)型發(fā)生器。氣溶膠發(fā)生器溫度及工作狀態(tài)壓力數(shù)顯，超標(biāo)報警提示。操作簡單，穩(wěn)定性好，適用于認(rèn)證、HEPA性能測試和安裝。應(yīng)使用惰性氣體，適用于AC220V±10%50Hz電源。可選配遙控器，支持讀取設(shè)備工作狀
2022
01-20

浮游菌采樣器的兩大校準(zhǔn)方法指導(dǎo)
浮游菌采樣器是一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器。它根據(jù)顆粒撞擊原理和等速采樣理論設(shè)計，采樣直接，采樣口風(fēng)速與潔凈室內(nèi)風(fēng)速基本一致，能更準(zhǔn)確地反映潔凈室內(nèi)的微生物濃度。采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表面；這些活體微生物在培養(yǎng)過程中，發(fā)生動態(tài)再水化過程，高速生長，從而更快得出結(jié)果。浮游菌采樣器分上下兩部分，上部分采集口和采樣座及氣泵，下部為控制器及電池。采樣口和外殼采用優(yōu)質(zhì)航空鋁制造，表面閉孔處理，便于使用前的滅菌消毒。設(shè)備可用于各制藥廠、醫(yī)院、生物制品、食品加工、公共場所等的

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