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2012
07-19

氣相色譜儀熱導池檢測器的故障排除
1、橋電流故障在熱導池通載氣的前提下，打開橋電流開關，調節橋電流控制旋鈕。橋電流應能穩定地調到預定值。如果調整過程中發現電流調不上去，特別是熱導池處于高溫時，橋電流調不到zui大額定值，即可認為是橋電流調不到預定值故障。此種故障的產生有下面幾個：熱導單元連線沒接對；熱導池中熱絲斷開或引線開路；橋路穩壓電源有故障；橋路配置電路斷開或電流表有故障。2、基線調*橋電流調好并穩定后，分別調整熱導調零的各旋鈕，使記錄器上的基線指示回到零點。如果無論怎樣調整各旋鈕，基線都無變化或調不到零位，則認為熱導調零有
2011
12-28

實驗室液相色譜儀之凝膠色譜儀選購須知
凝膠色譜屬于液相色譜，它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的，多用于高聚物的分析。它以液體做活動相，以多孔固體做固定相，其中孔是有一定尺寸限制的，而且大小不一。它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時，可占據的窨體積也不同。對活動相分子而言，填料孔的尺寸大得多，因些，活動相可以自由擴散出進;而大小不同的樣品分子則要滲透到不同的孔中，較大的分子只能進進較大的孔中，較小的分子不僅能進進大孔、中孔，還能進進較小的孔。因此，較小分子在柱內流經的路程和時
2011
12-21

簡述氣相色譜儀的分析及原理
氣相色譜儀是一種分離測定低沸點混合組分的重要儀器，可供化工、生工、食品專業作儀器分析實驗用，也可用于科研及常規分析。氣相色譜是對氣體物質或可以在一定溫度下轉化為氣體的物質進行檢測分析。由于物質的物性不同，其試樣中各組分在氣相和固定液液相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組分就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，雖然載氣流速相同，各組分在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定時間的流動后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的訊號經放
2011
12-21

痕量烴分析儀主要特點及技術指標
GS-101C型痕量烴分析儀是用來分析檢測空分液氧中痕量碳氫化合物總烴含量的分析儀，分析液氧中所有烴組分的總含量（折合成甲烷計）。是為離線富集型的分析空分液氧中痕量碳氫化合物含量的分析儀，采用濃縮的方法分析液氧中C1～C4的組分，為制氧機的安全運行提供數據，并直接指導工藝生產。GS-101A型痕量烴分析儀為在線分析儀，可以連續、自動地進行空分制備的液態氧中痕量碳氫化合物的在線分析，即時監測各組分的含量情況，從而為空分設備主冷凝器提供安全運行的重要參考數據。該機也可作為鋼鐵冶煉、石油化工和氣體工業
2011
08-18

為什么進樣器內的玻璃襯套會對色譜行為造成影響?
為什么進樣器內的玻璃襯套會對色譜行為造成影響?進樣器內的玻璃襯套主要有下列作用：1、提供一個溫度均勻的汽化室，防止局部過熱。2、玻璃的惰性不如不銹鋼好，減少了在汽化期間樣品分解的可能性。3、易于拆換清洗，以保持清潔的汽化室表面，一些痕量非揮發性組分會逐漸積累殘存于汽化室，高溫下會慢慢分解，使基流增加，噪聲增大，通過清洗玻璃襯套可以消除這種影響。4、可根據需要選擇管壁厚度及內徑適宜的玻璃襯套，以改變汽化室的體積，而不用更換整個進樣加熱塊。從以上幾個方面可以知道玻璃襯套對色譜行為造成影響的原因。
2011
08-18

液相色譜儀如何選擇？
一．主要技術指標優異首先是如何看指標。液相色譜儀的指標很多，有泵的、檢測器的、色譜柱等等。我們認為要看主要技術指標，根據國家標準，儀器的主要指標有噪音，漂移，zui小檢測濃度，定性定量重復性等。這些指標都要放在系統，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯接好，如接好色譜柱，進樣閥，并且要通上流動相。因為您在分析中也都是聯接好以后才可以進行分析的，而不是單單用個檢測器或是泵的。然后在這個基礎上，我們再去比較這些主要指標。1．噪音噪音是指由儀器的電器元件、溫度波動、電壓的線性脈沖以及其他非溶
2011
08-18

如何簡單判斷毛細管柱子的熱穩定性好壞?
1、分配容量（或容量因子）K，好的柱子在高溫運行后，分配容量K不應有明顯的下降，否則，說明柱子的熱穩定性不好。2、理論塔板數n，熱穩定性好的柱子經受高溫后，理論塔板數應基本保持恒定。3、柱子的極性。熱穩定性好的柱子，高溫前后極性變化不大，具體表現為保留指數I值沒有大的變化。4、噪聲。熱穩定性好的柱子在高溫下使用后，噪聲不能增加。大連日普利是專業研究、開發、生產、氣相色譜儀、液相色譜儀的高科技型企業。如有需要，請！
2011
08-18

氣相色譜儀主要用途
氣相色譜儀主要用途氣相色譜是對氣體物質或可以在一定溫度下轉化為氣體的物質進行檢測分析。由于物質的物性不同，其試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，雖然載氣流速相同，各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定時間的流動后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的訊號經放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。根據出峰位置，確定組分的名稱，根據峰面積確定濃度大小。大連日
2011
08-18

氣相色譜儀的時間程序和作用
普通的氣相色譜儀器指的時間程序是柱箱的程序升溫，例如某混合物在150℃恒溫條件下無法達到分離，那么我們可以設定一個時間程序（既程序升溫）：75℃→5℃/min→180℃。而稍微先進點的色譜也可能指分流不分流的時間程序控制！即在5分鐘前一直保持分流狀態，5分鐘后關閉分流，待8分鐘后又打開分流，這就是時間程序控制分流不分流！目前的儀器包括了前面兩項之外還包括了程序升壓！即，設定類似于程序升溫的程序，而這個程序是用于控制柱前壓來改善分離效果的！
2011
07-29

色譜儀及其分類
色譜法也叫層析法，它是一種能的物理分離技術，將它用于分析化學并配合適當的檢測手段，就成為色譜分析法。色譜儀，為進行色譜分離分析用的裝置。包括進樣系統、檢測系統、記錄和數據處理系統、溫控系統以及流動相控制系統等。現代的色譜儀具有穩定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學產品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。色譜法的zui早應用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有
2011
07-29

氣相色譜儀器故障排除方法部件的清洗
一、氣路管路、進樣器、注射器的清洗清洗氣路連接管時，應首先將該管的兩端接頭拆下，再將該段管線從色譜儀中取出，這時應先把管外壁灰塵擦洗干凈，以免清洗完管內壁時再產生污染。清洗管路內壁時應先用無水乙醇進行疏通處理，這可除去管路內大部分顆粒狀堵塞物及易被乙醇溶解的有機物和水分。在此疏通步驟中，如發現管路不通，可用洗耳球加壓吹洗，加壓后仍無效可考慮用細鋼絲捅針疏通管路。如此法還不能使管線暢通，可使用酒精燈加熱管路使堵塞物在高溫下炭化而達到疏通的目的。用無水乙醇清洗完氣路管路后，應考慮管路內壁是否有不易被
2011
06-27

液相色譜有哪些特點
液相色譜的特點：高速——流速為0.1～10.0mL/min。——塔板數可達5000/米。在一根柱中同時分離成份可達100種。高壓——壓力可達150～300kg/cm2。色譜柱每米降壓為75kg/cm2以上。高靈敏度——紫外檢測器靈敏度可達0.01ng。同時消耗樣品少。HPLC與經典液相色譜相比有以下優點：速度快——通常分析一個樣品在15～30min，有些樣品甚至在5min內即可完成。分辨率高——可選擇固定相和流動相以達到*分離效果。靈敏度高——紫外檢測器可達0.01ng，熒光和電化學檢測器可達0
2011
06-27

怎樣防止進樣針不彎？
怎樣防止進樣針不彎？很多做色譜分析工作的新手常常會不小心把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去。2.進樣時一定要穩重，急于求快會把注射器弄彎的，只要你進樣熟練了自然就快了。這樣檢測出來的結果就會比較準確。3.因為注射器內壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發現針管內靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點丁酮，將針桿插到有污染的位置反復推拉，然后再注入水
2011
05-26

色譜柱安裝使用及維護
新的色譜柱在使用之前應該在您自己的液相色譜儀上進行性能測試，即使用色譜柱附帶的檢驗報告上測試條件和樣品來測定該色譜柱的柱效。并且，在以后的使用中，應時常對色譜柱進行測試。卡套柱的安裝（不加預柱）1．將卡套架套入柱芯2．將兩片夾套片嵌入柱芯的凹槽，使柱芯高于夾套（見下圖）3．將已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高過夾套片4．將卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手擰緊5．然后依同樣的順序連接好柱子的另一端6．連接到液相色譜儀，PEEK接頭手擰即可；若為不銹鋼接頭應使用扳手注意：使用卡套柱時，兩端的卡套應時
2011
05-19

氣相色譜的安裝調試方法
色譜儀的安裝1.對色譜儀分析室的要求（1）分析室周圍不得有強磁場，易燃及強腐蝕性氣體。（2）室內環境溫度應在5~35度范圍內，濕度小于等于85%（相對濕度），且室內應保持空氣流通。有條件的廠安裝空調。（3）準備好能承受整套儀器，寬高適中，便于操作的工作平臺。一般工廠以水泥平臺較佳（高0.6~0.8米），平臺不能緊靠墻，應離墻0.5~1.0米，便于接線及檢修用。（4）供儀器使用的動力線路容量應在10KVA左右，而且儀器使用電源應盡可能不與大功率耗電量設備或經常大幅度變化的用電設備公用一條線。電源必
2011
05-19

氣相色譜儀使用方法
氣相色譜儀的使用方法1.對色譜儀分析室的要求（1）分析室周圍不得有強磁場，易燃及強腐蝕性氣體。（2）室內環境溫度應在5~35度范圍內，濕度小于等于85%（相對濕度），且室內應保持空氣流通。有條件的廠安裝空調。（3）準備好能承受整套儀器，寬高適中，便于操作的工作平臺。一般工廠以水泥平臺較佳（高0.6~0.8米），平臺不能緊靠墻，應離墻0.5~1.0米，便于接線及檢修用。（4）供儀器使用的動力線路容量應在10KVA左右，而且儀器使用電源應盡可能不與大功率耗電量設備或經常大幅度變化的用電設備公用一條線
2011
05-19

色譜不出峰的原因有哪些？
色譜不出峰的原因有以下幾點：1、記錄器（數據處理機）沒有工作：（1）記錄器：電平值選擇太高或者太低，應在中間部分。（2）zui小峰面積設置太大。2、檢測器部分：（1）先判斷極化電壓有沒有加上（260V左右）。用萬用表直流電壓1000V檔，一端接接線排上極化電壓處，另一端接機殼，若顯示260左右，說明極化電壓沒有問題。（2）檢查離子頭信號線有無問題。3、樣品沒有汽化：溫度設置過低，致使樣品沒有汽化，應升高汽化溫度。4、色譜柱斷裂，管道漏氣：（1）色譜柱通常為不銹鋼柱，不會斷裂（若斷裂，更換）。（2
2011
04-29

關于使用毛細管色譜柱的9種故障排除方法
一、峰丟失可能的原因1.注射器有毛病2.未接入檢測器，或檢測器不起作用3.進樣溫度太低4.柱箱溫度太低5.無載氣流6.柱斷裂可采用的排除方法1用新注射器驗證。2.檢查設定值3.檢查溫度，并根據需要調整4.檢查溫度，并根據需要調整5.檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速6.如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰可能的原因1.柱超載2.兩個化合物共洗脫3.樣品冷凝4.樣品分解可采用的排除方法1.減少進樣量2.提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~
2011
04-25

市場針對色譜儀器做軟環境的解決方案
就目前來說在高校及各重點實驗室中，被應用較為廣泛還是氣相和液相分離技術。高校專業中利用色譜技術所進行輔助的研究也越來越普遍。使得色譜儀在近幾年教學計劃的采購中也所占的比重更加凸顯，據不*統計，僅液相色譜儀器的銷售額就占*分析儀器市場銷售總額近20%，每年世界銷售總額達十幾億美元。2009年，中國分離技術的銷售額達到5.52億美元，在世界分離儀器*占很大部分，而從2004到2009年，平均增長率是14%。色譜儀市場需求的日趨增長，基于色譜儀的使用范圍在不斷擴大，高校開設的專業中有近幾十個專業研究領
2011
04-08

色譜柱在使用過程中易出現的問題和解決辦法
色譜柱在使用中zui常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點：（1）、色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染；（2）、色譜柱頭的填料被樣品污染；（3）、色譜柱內緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑，形成結晶析出；（4）、流動相PH值過大或過小使固定相結構破壞或溶解。色譜柱解決辦法如下：（1）、如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭

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