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2014
12-15

日普利教你對氣相色譜儀進行清洗和維護
氣相色譜儀往往由于生產連續性的需要，通常都是24h運行，很難有機會對儀器進行系統清洗、維護。一旦有合適的機會，就有必要根據儀器運行的實際情況，盡可能的對儀器的重點部件進行*的清洗和維護。1、儀器內部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機后，打開儀器的側面和后面面板，用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃，對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗，對水溶性有機物可以先用水進行擦拭，對不能*清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理，對非水溶性或可能
2014
11-17

天然氣分析儀的日常維護及注意事項你知道嗎
天然氣是一種多組分的混合氣態化石燃料，主要成分是烷烴，它主要存在于油田和天然氣田，也有少量出于煤層。天然氣燃燒后無廢渣、廢水產生，相較煤炭、石油等能源有使用安全、熱值高、潔凈等優勢。天然氣分析儀是一種高性能、實用型天然氣分析色譜儀。主要用于天然氣中組分分析和檢測。天然氣分析色譜儀操作簡便，自動化程度高、可靠性好，可快速對天然氣中組分和含量做出分析與檢測。日普利科技儀器技術人員總結出天然氣分析儀的日常維護及注意事項。天然氣分析儀的日常維護：1、每天檢查記錄載氣、標準氣瓶口壓力，當壓力接近zui低允
2014
11-08

日普利教你認識氣相色譜儀
氣相色譜儀是各種科研和工業部門應用zui多的一種儀器，下面小編為大家介紹一下氣相色譜儀以及氣相色譜儀的一些特點：氣相色譜儀是對氣體物質或可以在一定溫度下轉化為氣體的物質進行檢測分析。由于物質的物性不同，其試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數不同，當汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，雖然載氣流速相同，各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經過一定時間的流動后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的訊號經放大
2014
10-15

如何正確選擇和使用氣相色譜柱
氣相色譜柱是一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器，除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。氣相色譜柱的分離效果主要取決于其固定相，柱長度，柱內徑，液膜厚度這幾個因素，那么下面就從這幾個方面說明在購買氣相色譜柱是應該怎么選擇：（1）柱長度的選擇分辨率與柱長的平方根成正比。在其他條件不變的情況下,為取得加倍的分辨率需有4倍的柱長。較短的柱子適于較簡單的樣品,尤其是由那些在結構、極性和揮發性上相差較大的組分組成的樣品。注意柱長增加分析時
2014
10-14

氣相色譜儀使用注意
氣相色譜儀操作規程：1、打開穩壓電源。2、打開氮氣閥，打開凈化器上的載氣開關閥，然后檢查是否漏氣，保證氣密性良好。3、調節總流量為適當值（根據刻度的流量表測得）。4、調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量（用皂膜流量計在氣路系統面板上實際測量），柱流量即為總流量減去分流量。5、打開空氣、氫氣開關閥，調節空氣、氫氣流量為適當值。6、根據實驗需要設置柱溫、進樣口溫度和FID檢測器溫度。7、打開計算機與工作站。8、FID檢測器溫度達到150oC以上，按FIRE鍵點燃FID檢測器火焰。9、設置FID檢測器
2014
09-30

氣相色譜儀保養
氣相色譜儀工作原理氣相色譜儀將分析樣品在進樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導入檢測器的先后次序，經過對比，可以區別出是什么組分，根據峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。氣相色譜儀保養1、儀器內部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機后，打開儀器的側面
2014
09-11

液相色譜儀介紹及工作原理
液相色譜儀分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC），現代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、信號記錄系統等部分組成。與經典液相柱色譜裝置比較，具有、快速、靈敏等特點。對高沸點、難氣化合物的混合物通過色譜柱和淋洗劑并以實現分離。液相色譜儀系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中作相對運動時，經
2014
08-19

毛細柱分析使用時的注意事項
1、無載氣通過時，柱的固定液熱分解較迅速。所以科曉儀器技術部的安裝調試人員和培訓工程師定會對操作人員強調：在柱箱(爐)升溫前一定要先通上載氣(這與TCD操作要求相似)，在柱箱冷卻后方能關載氣。2、氣相色譜載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就可能導致色譜柱迅速損壞，同時還應注意不能讓微粒或灰塵進入汽化室，因此在載氣進入儀器管路前必需凈化器;3、載氣中的水分通過固定液的液膜吸附在體內表面上，將會取代或破壞固定液液膜，所以，固定液極性越強，越需要采用干燥的載氣，例如：象OV-1、SE-30、SE-54、
2014
07-31

氣相色譜故障分析與處理
一、氣相色譜故障分析基礎1、了解氣相色譜的相關組成部分；2、通曉氣相色譜各部分的作用；3、清楚氣相色譜各部分是如何工作的；4、能夠清楚判別各部分工作的正常與否；5、要嚴格按照有關規程檢修，了解檢修過程中應該注意的事項。二、故障分析的思路1、檢修時應該注意的問題：要有安全用電常識，注重自我保護意識，防止觸電事故的發生；2、根據發生的故障現象，確定與故障相關聯的部分和因素；3、注意檢修方法，不要輕易拆卸和更換元件，以免擴大和轉移故障范圍；4、故障分析的思路和方法：⑴、順序推理法：根據工作原理進行推理
2014
07-31

液相色譜柱溫箱的性能特點與作用
液相色譜柱溫箱的技術指標:恒溫誤差：±0.1℃溫度重現性：±0.1℃分辨率：0.1℃精度：50℃時±0.1℃控溫范圍：RT+5~100℃液相色譜柱溫箱的性能特點:1.智能溫控單元☆采用先進的人工智能算法，無超調，控制精度高☆雙排LED數碼顯示，分別指示設定溫度和實際溫度，操作更簡便。2.柱箱寬大的柱箱可以容納兩根色譜柱，安裝及拆卸更方便。液相色譜柱溫箱的主要作用：1.、穩定控制色譜柱工作溫度2.提高色譜柱效及靈敏度3.改善色譜峰的分離度4.縮短保留時間5.降低反壓6.保證樣品重現性良好
2014
06-10

毛細管柱操縱中三大條件的優化
大連日普利科技儀器有限公司http://www.ripuli.cn毛細管氣相色譜是氣相色譜分離技術中的zui為重要的一種分離技術。這類型的色譜柱，柱內不裝填料，空心柱阻力小，長度可達百米。將固定液直接涂在管壁上，總的柱內壁面積較大，涂層可很薄，則組分在氣相和液相相間的傳質阻力降低，這些因素使得毛細管柱的柱效比填充柱有了很大的進步。通常來說，一根毛細管色譜柱由兩部分組成-管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不銹鋼作為基本材質：而固定相種類就有很多了。大部分的固定相是液體或膠狀的高分字量，具有高
2014
03-28

毛細管柱使用技術及常見故障
1．毛細管的安裝毛細管柱的安裝常為人們所忽視，往往會出現填充色譜柱多年的技術人員，剛使用毛細管柱時，做出的色譜圖還不如填充柱的色譜圖，這使人們很難理解。但究其原因，多數是由于毛細管柱的安裝和操作上的毛病，而不是柱子本身和儀器系統的問題。因此，一根好的毛細管柱和設計得很好的色譜系統，還必須使柱子在系統中安裝得合理，才能做出好的結果。1.1毛細管柱與進樣器的連接對于分流進樣，毛細管柱的入口端一定要伸過分流進樣器的分流出口，亦就是使毛細管柱的入口處于載氣的高流速區域。如果毛細管柱的入口在分流進樣器的分
2013
11-19

毛細管柱的選擇規則：
一、固定液使用固定相:ATSE-30,ATOV-1組成100%甲基聚硅氧烷極性非極性應用碳氫化合物同類型號DB（HP）-1、AC1、SPB-1、CPSIL5、DM-1、RT-1使用溫度50—300固定相:ATOV-101組成100%甲基聚硅氧烷（膠體）極性非極性應用氨基酸、基油同類型號HP-101、AC1、SP-2100使用溫度0—350固定相:ATSE-52ATSE-54組成5%苯基甲基聚硅氧烷，1%乙烯基5%苯基甲基聚硅氧烷極性非極性應用多核芳烴、酚、酯、碳氫化合物、
2013
06-05

痕量分析中的進樣技術
在痕量分析中為了使欲測的痕量組分在檢測系統上有盡可能大的響應值，應盡可能的增加進樣量。當樣品量很少，欲測組分濃度較大時，應將樣品用適當的溶劑加以稀釋，以使進樣量不至于太小，因為進樣量太小會使進樣誤差加大。溶劑的選擇要盡量不干擾痕量的欲測組分。當樣品中欲測組分濃度很低，又不能加以濃縮時，要采取大體積進樣來增大欲測組分的量。對于氣相色譜而言，當樣品是氣體時，要大體積進樣采用閥定量進樣，這樣進樣重復性好。當樣品是液體時，可采用微量進樣器冷柱頭柱上進樣，在低溫下多進樣品，待溶劑（一般都采用低沸點溶劑溶解
2013
06-04

液相色譜儀的配置
液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱（固定相）內,由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數,在兩相中作相對運動時,經過反復多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式打印出來。Kromasil填料Kromasil填料時瑞典AKZONOBEL公司生產的高性能硅膠
2013
05-31

氣相色譜柱毛細管柱的更換及安裝使用
（1）把柱室降至室溫（2）關載氣（3）把毛細管兩端的柱螺母松開并取下，卸下毛細管支架固定螺母。（4）整體取出毛細管柱（5）把毛細管柱螺母取下并清理石墨密封墊，取出護套及墊圈（6）把毛細管柱兩頭堵死（7）把毛細管支架換到新的毛細管柱上（8）把支架上到支架固定螺栓上并用毛細管支架固定螺母上好（9）為防止毛細管柱在安裝時斷裂，應把毛細管柱兩端放得稍長一些（10）照6-2所示，把毛細管柱入口套上石墨墊墊圈、石墨墊護套、毛細管石墨密封墊，然后整體放到毛細管柱螺母里（為防止石墨密封墊殘渣進入毛細管柱，建議把
2013
03-28

常見故障的分類
隨著氣相色譜分析技術越來越多的領域內得到廣泛的應用，氣相色譜儀已成為成份分析中常規分析設備。儀器的正確使用，維護和故障的排除已成為廣大用戶所面臨的一個重要問題。當今的氣相色譜儀是集光、機、電、計算機為一體的高精度貴重設備，它不同于一般的電子設備。在使用過程中出現一些問題和故障是難免的。但由于使用者對儀器結構的了解和使用經驗的局限，對出現的故障和問題往往不知所措，無從下手。針對以上出現的新情況，有必要為用戶提供一套淺顯易懂的故障分析判斷及日常維護指導資料。指導用戶在故障出現后，根據現象按照一定的途
2013
03-18

液相色譜柱的再生處理
色譜柱使用久了，會出現分離度降低，理論塔板數降低等柱效降低的現象，適當處理能使柱效恢復。但不是所有柱子都能倒沖的，問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗;鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖洗,再用甲醇沖洗,然后用甲醇與蒸餾水以一定比例混合的溶液沖洗后過夜。對于已使用一段時間后柱效下降的色譜柱可按以下方法進行再生。再生處理包括活化（右→左）和凈化（左→右）兩種。硅膠、
2013
03-18

做HPLC分析時，柱壓不穩定，原因何在?如何解決?
原因可能有：1、泵內有空氣，解決的辦法是清除泵內空氣，對溶劑進行脫氣處理；2、比例閥失效，更換比例閥即可。3、泵密封墊損壞，更換密封墊即可。4、溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法；5、系統檢漏，找出漏點，密封即可。6、梯度洗脫，這時壓力波動是正常的
2013
03-13

液相色譜法的分析應用
液相色譜法經過30年的發展，在色譜理論研究、儀器研制水平、分析實踐應用等方面，已取得長足的進步。液相色譜法適于分析沸點高、分子量大、熱穩定性差的物質和生物活性物質，它們約占全部有機化合物的80%。現在液相色譜法已在生物化學和生物工程研究中、制藥工業研究和生產中、食品工業分析中、環境監測、石油化工產品分析中獲得廣泛的應用。由于不同類型化合物具有多種結構，因此實現色譜分離的操作條件也各不相同，本章在測定實例中提供的分離操作條件，不一定是*條件，但可為解決某一具體分離任務時，提供有益的參考。*節在生物

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