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2020
11-30

二氧化碳培養箱選購指南
如今二氧化碳培養箱已廣泛應用于多個領域，隨著應用的不斷增加，培養箱的種類也越來越多，那么該如何選擇一臺合適自己的二氧化碳培養箱呢？選購二氧化碳培養箱應考慮以下幾個因素：一、二氧化碳的濃度控制：CO2濃度可以通過紅外傳感器(IR)或熱導傳感器(TC)進行監測。熱導式技術成熟，易漂移，但是受環境影響比較大，準確性比較差。當需要準確的培養條件和頻繁開啟培養箱門時，此控制系統就顯得不太適用了。紅外傳感準確，應用在進氣口具有HEPA高效空氣過濾器的培養箱較合適。二、相對濕度的控制：箱內濕度對于培養工作來說
2020
11-27

雪花制冰機的特點及應用
制冰機性能特點：1)采用優質不銹鋼外殼，防腐耐用，獨立型一體式結構，緊湊簡潔，節省空間。2)箱體隔熱層為無氟發泡，保溫效果好，內膽為無氟抑菌型，節能環保。3)采用優質高效R134a無氟壓縮機，零部件均經SGS公司檢測，符合歐盟RoHs環保指令要求。4)所用電器安全零部件均有“TUV”或“VDE”安全認證，認證零部件，安全可靠。5)制冰過程采用全電腦程序控制，進口電腦芯片，控制可靠，運行平穩。6)采用意大利技術的Haitec二級減速器，噪音低，運行平穩可靠。制冰機頂部設有散熱孔及風機，保證減速器電
2020
11-20

制冰機的使用注意及維護
制冰機的使用注意事項1.不論壓縮機出于何種原因(缺水、冰量過多、斷電等)而停機時,不得連續啟動,要每隔5分鐘再啟動,以免損壞壓縮機！2.定時檢查進、出水管接頭,以便處理可能泄露的少量余水！3.制冰碎冰不用時，應排掉內膽內的余水，用干凈的布檫干儲冰箱內膽，擰掉箱體后面排污接頭蓋以排掉水盒內的余水，再擰緊排污接頭蓋！4.當周圍溫度降到O℃以下時，有結冰的可能，必須進行排水作業，將水放掉，否則有可能造成進水管的破裂！5.在對制冰機進行清潔、檢查及一周以上不用時，請拔掉電源插頭。6.排水管應每年檢查1~
2020
11-10

二氧化碳培養箱知識知識淺談
二氧化碳培養箱如今已廣泛應用于細胞、組織培養和某些特殊微生物的培養，那么對于二氧化碳培養箱的相關知識您了解多少呢？下面來簡單了解一下：一、二氧化碳培養箱的結構組成及系統介紹：二氧化碳培養箱由噴塑外殼、不銹鋼工作內室及電子控制部分組成。主控采用微電腦控制系統、控制準確精度高，LED數字顯示、直觀且指示清晰。溫控電路采用過溫報警、主控箱溫兩路控制，即使主控電路失控，報警電路仍可限溫，可靠性大大提高。二、二氧化碳培養箱的加熱方式：1.氣套式加熱和水套式加熱，兩種加熱系統都是準確和可靠的，同時它們都有著
2020
11-05

紫外分光光度計的結構組成
介紹分光光度計可分為紫外分光光度計，可見分光光度計紅外分光光度計、原子吸取分光光度計等。分光光度計是使用的波長抽樣離散對象或傳輸的測量儀器。由于不同的分子結構有不同的對象是在不同的波長的光吸取能力，因此，每個對象都有一個特定的吸取光譜。從包含各種波長的光，隔離每個單色光,并測量其強度儀器稱為分光光度計。分光光度法的發展是一個比色法。比色法是局限于可見光區，分光光度原理可以擴展到紫外線和紅外線。原理使用紫外可見光照射一定的頻率分析的有機物質和紅外光譜儀(原則)，使價電子躍遷的分子,它將有一個選擇吸
2020
10-31

移液器的保養細則
移液器作為實驗室中常見的實驗室設備，實驗人員對其日常的使用操作時一定十分謹慎小心。但是許多人都會忽略掉移液器在使用完畢后的相關維護跟保養的事宜。維護保養時的注意事項：1.建議定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60%的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。2.高溫消毒之前，要確保移液器能適應高溫。3.如不使用，要把移液槍的量程調至大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態以保護彈簧。4.校準是可以在20-25度環境中，通過重復幾次秤量蒸餾水的方法來進行。5.使用時要檢查是否有漏液現象。方法時吸取液體后懸空垂直放置幾秒
2020
10-24

二氧化碳培養箱內能否抑菌或滅菌
對于細胞來說，非常理想的培養環境同樣也適合這些污染物的生存，培養箱本身是不會辨別的，而細胞培養中大部分時間里細胞都是位于培養箱內，因此箱體內能否抑菌或滅菌非常關鍵!病毒：由于病毒寄生生存，爆發后盡快和正常細胞隔離，丟棄處理，相對來說容易處理，對操作者威脅較大;盡管病毒污染的細胞不影響原代培養，但生產疫苗是不安全的。因此，二氧化碳培養箱潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。真菌：真菌生長的比較慢，不象細菌那么容易被發現，但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了;目前沒有好的抑制方
2020
10-20

移液器是如何滅菌和消毒的
分子生物技術的基礎工具移液器的使用中，消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于：消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內，達到無害化水平，而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1.化學消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言都應該是可以做到的，否則其外殼的材質也太差了！2.紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細胞的DNA結構來達到消毒的目的。紫外線消毒的時間取決于輻射強度和細菌對紫外線的抵抗力的強弱。多數品牌的移液器是可以
2020
10-12

高速冷凍離心機操作注意事項
在實際操作中，應規范高速冷凍離心機的操作與維護工作以確保儀器正常運作，同時也可以保障工作人員的安全。注意事項：1、儀器使用前請詳細閱讀說明書，以免誤操作。2、離心機在預冷狀態時，離心機蓋必須關閉，離心結束后取出轉頭要倒置于實驗臺上，擦干腔內余水，離心機蓋處于打開狀態。3、超速離心時，液體一定要加滿離心管，應超離時需抽真空，只有加滿才能避免離心管變形。如離心管蓋子密封性差液體就不能加滿，以防外溢，影響感應器正常工作。4、轉頭在預冷時轉頭蓋可擺放在離心機的平臺上，或擺放在實驗臺上，千萬不可不擰緊浮放
2020
09-28

核酸提取儀有哪些種類？
我們常見的核酸提取儀有哪些種類？核酸提取儀有兩種分類分類方式，一種是按用途進行分類，另一種是按照應用試劑的不同進行分類。核酸提取儀的分類及特點。(1)按照用途一般可分為兩大類：一類是自動液體工作站，自動液體工作站是功能非常強大的設備，液體分液、吸液等自動完成，甚至可以整合擴展、檢測等儀器設備，實現標本提取、擴增、檢測全自動化。提取核酸只是其功能的一個應用，不太適合常規實驗室提取核酸，一般都應用在單一類標本并且一次提取標本量非常大(至少96個，一般幾百個)的實驗需求上。自動工作站的平臺建立及平臺的
2020
08-03

熒光定量PCR儀操作步驟
熒光定量PCR實驗步驟:樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后1
2020
07-17

BD流式細胞儀工作原理
流式細胞儀的工作原理是：將待測細胞經特異性熒光染料染色后放入樣品管中，在氣體的壓力下進入充滿鞘液的流動室。在鞘液的約束下細胞排成單列由流動室的噴嘴噴出，形成細胞柱。流式細胞儀通常以激光作為發光源。經過聚焦整形后的光束，垂直照射在樣品流上，被熒光染色的細胞在激光束的照射下，產生散射光和激發熒光。這兩種信號同時被前向光電二極管和90°方向的光電倍增管接收。光散射信號在前向小角度進行檢測，這種信號基本上反映了細胞體積的大小；熒光信號的接受方向與激光束垂直，經過一系列雙色性反射鏡和帶通濾光片的分離，形成
2020
05-26

等離子清洗機
等離子清洗機優勢一、清洗對象經等離子清洗之后是干燥的，不需要再經干燥處理即可送往下一道工序。可以提高整個工藝流水線的處理效率;二、等離子清洗使得用戶可以遠離有害溶劑對人體的傷害，同時也避免了濕法清洗中容易洗壞清洗對象的問題;三、避免使用三氯乙烷等ODS有害溶劑，這樣清洗后不會產生有害污染物，因此這種清洗方法屬于環保的綠色清洗方法。這在高度關注環保的情況下越發顯出它的重要性;四、采用無線電波范圍的高頻產生的等離子體與激光等直射光線不同。等離子體的方向性不強，這使得它可以深入到物體的微細孔眼和凹陷的
2020
05-22

離心機型號
近年來，離心機大量應用于化工、石油、食品、制藥、水質檢驗和農產品和水產品快檢等部門。離心機根據應用的不同場所可以分為工業離心機和醫用離心機或者叫實驗室離心機冷凍臺式離心機，Fresco21離心機，臺式離心機，微量離心機【技術參數】：高轉速13300rpm14800rpm大離心力17000×g21000×g大容量24×1.5/2.0mL驅動系統無碳刷免維護頻率感應電機直接驅動控制系統電腦控制系統，大屏幕數字顯示運行時間控制1~99分鐘，快速離心或連續離心三種方式安全性能轉頭自動識別；自動鎖蓋和內鎖
2020
05-11

制冰機工作原理
制冰機工作原理以片冰機為例，蒸發器是片冰機制冰的裝置，熟稱冰桶。是圓柱體狀，內部有環狀的導流環，使低溫冷媒快速與水（分水盤均勻灑出的水）冷熱交換，迅速接成冰，減速機帶動冰刀把冰掛下，落在儲冰庫。附：片冰機制冰原理圖一張，只有懂制冰機結構和原理，才能正確選購制冰機。1.通過補充水閥門，水自動進入一個蓄水槽，然后經流量控制閥將水通過水泵送至到分流頭。2.在分流頭水均勻地噴淋到制冰器表面上，象水簾一樣流過制冰器的壁面，水被冷卻至冰點，而沒有被蒸發凍結的水將通過多孔槽流入蓄水槽，重新開始循環工作。3.當
2020
04-22

葡萄糖濃度對微生物發酵高密度培養的影響
隨著發酵劑的商業化生產和應用的迅速增加,工業發酵的基本目標自然轉向了以小的代價獲得大的產值和利潤,而實現這一目標的工程手段是針對每個特定過程建立相應的高效發酵模式。因此,進行工業化生產,大規模培養非遺傳修飾菌和工程菌的技術和工藝就顯得日趨重要。高密度培養技術(HCDC,highcelldensityculture)就是滿足這一需要而發展起來的一門新興技術。它不僅是生產高質量的濃縮型菌體和代謝產物的重要環節,是工程菌和非工程菌能否以低成本實現規模生產的關鍵性因素,也是菌體和代謝產物工業化生產過程中
2020
03-23

GraviteCotroller三維細胞培養系統
正常情況下，地球上的重力約1G，所有的生命體包括非生命體，均在這樣的重力環境下存在，所觀察到的一些物理現象也都是基于該重力環境！那么，在微重力環境下，或在超重力環境下，這些是否會發生改變呢？也可以實現貼壁細胞的懸浮培養（結合微載體或這獨立不需要微載體均可）。又將如何改變？這便是現在很多科研人員正在考慮的問題。GraviteCotroller可以模擬微重力環境，三維細胞培養，同時也可以模擬超重力環境；GraviteCotroller重力模擬系統的誕生？GraviteCotroller重力模擬系統的
2020
02-26

二氧化碳培養箱注意事項
二氧化碳培養箱注意事項：定期檢查超溫安全裝置，以防超溫。方法為按進監測報警按扭，轉動固定螺絲，直到超溫報警裝置響，然后關閉超溫安全燈。（2）所加入的水必須是蒸餾水或無離子水，防止礦物質儲積在水箱內產生腐蝕作用。每年必須換一次水。經常檢查箱內水是否夠。（3）箱內應定期用消毒液擦洗消毒，擱板可取出清洗消毒，防止其它微生物污染，導致實驗失敗。（4）如長期不使用二氧化碳時，應將CO2開關關閉，防止CO2調節器失靈。（5）所使用的CO2必須的純凈的，否則降低CO2傳感器的靈敏度和污染CO2過濾裝置（6）培
2019
09-02

流式細胞儀原理
生物實驗中的封閉劑流式細胞實驗總結：內容包括流式細胞儀流程、原理、各種類型的樣本操作、樣本準備，以同型對照的理解，及不同情況下如何使用封閉劑等。是本人相當一段時間來的收集以及修正的內容。流式細胞儀(FCM)是八十年代集單克隆抗體、熒光化學、激光、計算機等高技術發展起來的一種先進儀器，已廣泛應用于免疫學、生物化學、生物學、腫瘤學以及血液學等方面的研究和臨床常規工作。其中檢測人白細胞表面標志可對白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對淋巴細胞群和亞群進行分類，還能分離純化某一群或亞群細胞。活細胞免疫熒光
2019
07-01

Thermo 3111二氧化碳培養箱如何控制二氧化碳的濃度
二氧化碳培養箱一般采用兩種傳感器進行測量二氧化碳濃度，紅外傳感器(IR)或熱導傳感器(TC)，這兩種傳感器各有優缺點。Thermo3111二氧化碳培養箱下面做簡單的介紹：一、熱導傳感器二氧化碳培養箱熱導傳感器監控CO2濃度的工作原理是基于對內腔空氣熱導率的連續測量，輸入CO2氣體的低熱導率會使腔內空氣的熱導率發生變化，這樣就會產生一個與CO2濃度直接成正比的電信號。TC控制系統的一個缺點就是箱內溫度和相對濕度的改變會影響傳感器的度。當箱門被頻繁打開時，不僅CO2濃度，溫度和相對濕度也會發生很大的

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