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2019
05-27

28色方案，讓樹突狀細胞分群更精細
如何利用28色方案，讓樹突狀細胞分群更精細為什么要研究樹突狀細胞？T和B淋巴細胞是適應性免疫系統的基本效應細胞，但APC（抗原遞呈細胞）作為其上游，起著守門員的角色，幾乎可以啟動和塑造任何適應性免疫反應。樹突狀細胞（DC）就是APC中遞呈抗原能力ZUI強的一種。越來越多的證據表明，DC對于致耐受性或促炎性局部免疫環境是至關重要的，因此，在自身免疫性疾病以及癌癥等疾病中，將DC的生物學機制研究清楚，就可能揭示治療干預的新方法。那么如何精細分出DC亞群呢？在過去的十年中，小鼠和人類樹突狀細胞分類逐漸
2019
04-25

天平的校準方法
電子天平的校準方法一、電子天平內校1、天平應預熱，時間大概在2-3個小時之間。2、天平應該呈水平狀，否則就要調整好。3、天平稱盤沒有稱量物品時,應穩定的顯示為零位。4、按“CAL"鍵，啟動天平的內部的校準功能，稍后電子天平顯示“C"，表示正在進行內部校準。5、當電子天平顯示器顯示為零位時，說明電子天平應已經校準完畢。如果在校正中出現錯誤，電子天平顯示器將顯示“Err"，顯示時間很短，應該重新清零，重新進行校正。電子天平的維護保養1、將天平置于穩定的工作臺上避免振動、氣流及陽光照射。2、在使用前調
2019
03-01

購買CO2培養箱除了三個基本參數，您還需要考慮什么？
隨著哺乳動物細胞培養、細胞分析和細胞治療的熱潮不斷涌來，CO2培養箱的需求也在不斷增長。據市場研究公司ResearchａndMarkets預測，在未來四年內，CO2培養箱的復合年增長率將達到8%。順應這一趨勢，新的產品也在不斷上市。CO2培養箱是在箱體內模擬一個生物體內的環境讓細胞或組織生長。培養箱要求穩定的溫度（37°C）、穩定的CO2水平（5%）、較高的相對濕度（95%），從而對細胞或組織進行的體外培養。不過，在選擇一臺CO2培養箱時，只知道這三個參數就夠了嗎？當然不夠啊。考慮到細胞培養的重
2018
12-12

Thermo 3111 二氧化碳培養箱調試方式
Thermo3111二氧化碳培養箱調試方式(調試過程可分兩天進行,以設置溫度37.0℃,CO2濃度5.0%為例)*天：按Mode鍵使光標移至Set模式,此時顯示屏顯示“SETPOINTS”設置溫度：按←→鍵使顯示屏顯示“TEMPXX.X℃”,再按↑↓鍵直至顯示“TEMP37.0℃”后按“ENTER”鍵確認,此時Heat(加熱)燈會亮,箱內溫度會慢慢升高,并自動控制在37.0℃。設置溫度過高報警功能：按←→鍵使顯示屏顯示“OTEMPXX.X℃”,再按↑↓鍵直至顯示“OTEMP37.5℃”后按“EN
2018
11-19

離心機的使用注意事項
離心機的安裝：根據離心機的性能選擇合適的地點放置,對一般小型高速臺式離心機和低速離心機可放在穩定的工作臺上,正面水平放置。離心機四周至少留有30厘米的空間。②在使用前,應檢查離心機的各項指標是否處于正常狀態，如內部零部件，控制面板顯示，電源等。③使用時,放置離心物品要對稱等質量放置,如要進行不等質量配平,要用離心管裝等質量的水進行找平。離心管的表面盡量無液體和粉末等異物,以免腐蝕離心機內部,進而發生危險。④為了提高安全性,對于常溫離心機，放入物品前hao把電源關閉,放好樣品后,再蓋好離心機上蓋離
2018
09-18

PCR儀的工作原理
PCR擴增的步驟首先將模板DNA置于92℃-96℃，進行變性（denaturation）處理，使dsDNA在高溫下解鏈成為ssDNA，且熱變性不改變其化學性質；然后退火（annealing），將溫度降至37℃-72℃，使引物與模板的互補區相結合；zui后，在72℃條件下，DNA聚合酶將dNTP連續加到引物的3'-OH端，合成DNA，這個步驟稱為延伸（extension）。這三個熱反應過程的重復稱為一個循環，經過20-40個循環可擴增得到大量位于兩條引物之間序列的DNA片段。基本要素與DNA復制的
2018
08-07

二氧化碳培養箱工作原理
二氧化碳培養箱的溫度是通過電熱絲給水套內的水加熱，再通過箱內溫度傳感器來檢測溫度變化，使箱內的溫度恒定在設置溫度。箱內溫度一般設定在37°C±0.2°C左右。在加熱過程中，加熱信號燈始終點亮。當培養箱的溫度達到設定溫度并穩定后，該加熱器停止加熱，信號燈熄滅。二氧化碳培養箱的濃度是通過CO2濃度傳感器來進行檢測的。CO2傳感器是用來檢測箱內CO2濃度，將檢測結果傳遞給控制電器及電磁閥等控制器件，如果檢測到箱內CO2濃度偏低，就會自動打開電磁閥，CO2進入箱體內，直到CO2濃度達到所設置的濃度，此時
2018
06-28

深度解讀熒光定量PCR儀所運用的技術
深度解讀熒光定量PCR儀所運用的技術熒光定量PCR儀所用到的實時熒光定量PCR技術是通過對PCR擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測，而實現對起始模板定量及定性分析的目的。在實時熒光定量PCR反應中，引入了一種熒光化學物質，隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖，達到監測PCR產物擴增量的目的。一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段
2018
06-27

移液器準確度和精度
移液器準確度&度準確度和度是挑選移液器時重要的兩個方面。準確指移液量與設置量相等。是指多次移液結果接近一致。結果準確但不雖然平均移液量與設置量相符，但是單次移液結果之間互有偏差。準確但不結果但不準確移液結果之間只有微小差異，但是平均移液量與設置量相差甚遠。但不準確結果準確且平均移液量與設置量相等，移液結果之間只有微小差異。且準確準確度和度這兩個術語在移液器技術參數中表現為系統誤差%（不準確度%）和隨機誤差%（不度%）。值得注意的是，通常只有當匹配原廠吸頭使用時技術參數才會有效。使用具有高品質、經
2018
05-17

NanoDrop One/NanoDrop OneC 功能
NanoDropOne/NanoDropOneC功能光譜范圍廣(190-850nm)，適合多種樣品類型的測量：多肽(205nm)DNA和RNA(260nm)純化蛋白質(280nm)毒理學測定和工業染料(490nm)金納米粒(520nm)比色法蛋白質測定（BCA562nm、Bradford595nm、改進的Lowry650nm、Pierce660660nm）光密度測量(600nm)將具有技術**的樣品保留系統與比色皿測定能力相結合，實現對低濃度和高濃度樣品的兼容性（2.0-27,500ng/µLd
2018
04-27

酶標儀的校準
從上述所獲的酶標儀性能的有關信息資料，基本上可以說是間接的，有了目標以后，如果還想獲得對某一酶標儀的感性認識，可以對其進行自檢，主要有下述幾個方面。1.外觀酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，，出廠日期和電源電壓；各調節旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應清楚完整。2.酶標儀的穩定性(漂移)選用492nm波長，在吸光度0.0A處，測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應超
2018
04-10

實時熒光定量pcr儀的技術原理
所謂real-timeQ-PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基因，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。在real-time技術的發展過程中，兩個重要的發現起著關鍵的作用:(1)在90年代早期，TaqSNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發現，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測PCR產物成為可能。(2)此后熒光雙標記探針的運用使在一密閉的反應管中能實時地監測反應全過程。這兩個發現的結合以及相應的儀器和試劑的商品化發展導致real-tim
2018
03-23

thermo905超低溫冰箱的工作環境及初次調試
thermo905超低溫冰箱價格實惠，性能良好，它可在以下工作環境運行：1.溫度：10℃－28℃，理想的溫度18℃－25℃，高不超過32℃。2.濕度：低于80％RH，如果大溫度在32℃，濕度應該低于57％RH。3.避免大量灰塵、避免機械搖擺或震動。4.保存箱四周應該留出至少30cm間隙，便于通風散熱；通風良好，避免陽光直射。thermo905超低溫冰箱的調試：1.保存箱安裝后必須靜止至少24小時以上才能通電；在空箱情況下，將電源線連接到合適的插座；2.打開保存箱右側電控箱上的充電電池開關，不打開
2018
03-12

離心機的轉速
依據離心機轉頭的旋轉速度，可將離心機分為低速離心（4000轉/分以內），高速離心（20000轉/分、大相對離心力可達45000g）和超速離心（30000轉/分以上、相對離心力可達645000g）三種類型。離心機中的電機帶動轉子高速旋轉所產生相對離心力（RCF）使試液中密度不同的細胞（粒子）分離，相對離心力的大小取決于試樣所處的位置至軸心的水平距離即旋轉半徑和轉速，其計算公式如下：相對離心力（RCF）=1.118×10的負5次方×轉速的2次方×離心力g轉速的單位是“轉/分”旋轉半徑單位是“厘米”
2018
03-12

離心機的日常保養
為了保證離心機能夠一直正常的工作，所以我們需要對離心機里面的一些轉動軸承進行半年一次的保養，主要就是對這些地方加油并且查看這些軸承部位運轉的情況，是不是有出現磨損的情況。對軸承部位進行加油，能夠保證軸承正常轉動，不會因為沒有油了而出現運轉卡殼的情況。并且對于那些磨損的零件，我們要及時的根據磨損的程度進行維修，嚴重的話就需要及時進行更換。在平時的使用過程中要嚴格按照操作流程驚醒操作，如果是新機器在我們買回來以后可以先讓離心機做幾個小時的空轉，確保沒有問題以后再投入使用。離心機在工作的時候旋轉的速度
2018
01-25

Eppendorf移液器的日常養護技巧及注意事項
Eppendorf移液器總代理的移液器除具有平滑的活塞、緊湊堅固的設計、操作舒適外，更是移液器精度的象征，其單一的多功能按鈕既可進行移液、打出液體、也可進行脫卸吸頭操作。Eppendorf移液器養護技巧：1.如液體不小心進入活塞室應及時清除污染物；2.移液器使用完畢后，把移液器量程調至大值，且將移液器垂直放置在移液器架上；3.根據使用頻率所有的移液器應定期用肥皂水清洗或用60％的異丙醇消毒，再用雙蒸水清洗并晾干；4.避免放在溫度較高處以防變形致漏液或不準；5.發現問題及時找專業人員處理。Eppe
2018
01-10

三維細胞培養系統技術
三維細胞組織培養是組織工程研究非常重要的橋梁和方法，三維3d細胞組織培養技術(three-dimensionalcellculture,TDCC)是指將具有三維結構的不同材料的載體與各種不同種類的細胞組織在體外共同培養,使細胞組織能夠在載體的三維立體空間結構中遷移、生長,構成三維的細胞-載體復合物,組織工程研究：應用生命科學和工程學的原理與技術，在正確認識哺乳動物的正常及病理兩種狀態下的結構與功能關系的基礎上，研究、開發用于修復、維護、促進人體各種組織或器官損傷后的功能和形態生物替代。組織工程的
2018
01-08

NanoDrop One超微量分光光度計的清潔工作
NanoDropOne超微量分光光度計是精密光學儀器，出廠前經過精細的裝配和調試，如果能對儀器進行恰當的維護和保養，不僅能保證儀器的可靠性和穩定性，也可以延長儀器使用壽命。超微量分光光度計是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現代生產與管理部門,分光光度計督有廣泛而重要的應用。NanoDropOne?超微量分光光度計清洗我們應如何去做呢？1.分光
2017
12-18

移液器的校準
1、準備超純水、萬分之一天平（如果校正0.5~2.5ul量程的，至少要十萬分之一的天平）、溫濕度計、恒溫室，還需準備一個小口容器，防止水分揮發。2、按移液器總量程的100%、50%、10%分別進行第三和第四步。3、吸頭要反復吸取超純水三次后，吸取固定容積的超純水，推入放置在天平上的小口容器中，待數據穩定讀取天平數值，同時記錄溫度。重復10次。4、將測量的數據用iso8655中的計算公式計算獲得對應溫度下的體積，取平均值。5、根據三個測量點的偏差，用移液器的校正扳手通過移液器的校正窗進行調整。6、
2017
11-25

Countstar全自動細胞計數儀計數結果的誤差分析
Countstar全自動細胞計數儀專為細胞應用而設計，其將細胞計數與細胞直徑大小測量功能合二為一，可用于細胞、顆粒計數及粒度分析。因其屬于對顆粒個體的測量和三維的測量，不但能準確測量物料的粒徑分布，更能作粒子數目和濃度的測量。其所測粒徑更接近真實，而且不象激光衍射散射原理受物料的顏色和濃度的影響。Countstar全自動細胞計數儀在臨床檢驗中的應用越來越廣泛，大大提高了臨床檢驗的工作效率，保證了檢驗結果的準確性。然而儀器檢測受多種因素的影響，致使檢測結果與實際臨床不符，給醫生的診斷帶來很大困難，

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