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2017
08-30

生化試劑的種類介紹
生化試劑,是研究生物的重要工具。大致有以下種類：電泳試劑、色譜試劑、離心分離試劑、免疫試劑、標記試劑、組織化學試劑、透變劑和致癌物質、殺蟲劑、培養基、緩沖劑、電鏡試劑、蛋白質和核酸沉淀劑、縮合劑、超濾膜、臨床診斷試劑、染色劑、抗氧化劑、防霉劑、去垢劑和表面活性劑、生化標準品試劑、分離材料等等。舉例說明幾種：1.臨床診斷試劑主要供醫療系統中的病理診斷、生化診斷、液晶診斷、同位素診斷與一般化學診斷等診斷檢查中所用的一大類化學試劑。2.工業用化學品包括試制開發的工業用化學品，有四千種以上，還在不斷增加
2017
08-23

標準品和對照品的概念區分
標準品系指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。對照品應盡可能與制品原液配方一致，穩定性較差的，可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。對照品由國家藥品檢定機構審查認可，其標準應不低于制品的質量標準。國家藥品標準品、對照品系指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質，它是國家藥品標準不可分割的組成部分。國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎，它是用來檢查藥
2017
08-16

Mpipet系列智能移液管控制器的優勢
智能移液管控制器Mpipette貨號規格品牌單位價格（元）6013110.1-10ml中文操作羅恩支3600.00產品優勢:1.操作空間減少75%5%針對生物安全柜空間狹小的問題，減少移液管操作空間，優化傳統輔助吸液器U型結構的不足，智能移液管控制器創新使用V型旋轉結構，大程度減少空間浪費。移液管接口可360°立體旋轉，移液角度隨意調整，即使在狹窄的安全柜內也能自如操作。2.5種模式，移液Mpipe具備自由模式、定量模式、分液模式、多級抽樣、混合模式。*支可以設置吸液、分液參數的移液管控制器。3
2017
07-28

移液器的兩種移液方法
移液之前，要保證移液器、槍頭和液體處于相同溫度。吸取液體時，移液器保持豎直狀態，將槍頭插入液面下2－3毫米。在吸液之前，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴（尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時）。兩種移液方法：一是前進移液法。用大拇指將按鈕按下至*停點，然后慢慢松開按鈕回原點。接著將按鈕按至*停點排出液體，稍停片刻繼續按按鈕至第二停點吹出殘余的液體。后松開按鈕。二是反向移液法。此法一般用于轉移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或極微量的液體，其原理就是先吸入多于設置量程的液體，轉移液體的時候不用吹
2017
07-13

馬鈴薯淀粉的作用及培養基的配置
馬鈴薯淀粉是由土豆，包括土豆皮，煮熟后，干燥并精細磨碎。馬鈴薯淀粉應用廣泛，尤其是在食品市場上成為國內外淀粉深加工行業的產品。但是我們今天要說的是在實驗室中，馬鈴薯淀粉又有哪些作用呢？馬鈴薯淀粉的作用：PDA培養基是馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基的簡稱，其做法是馬鈴薯去皮，切成塊加水，煮沸30min（注意火力的控制，可適當補水），用紗布過濾，濾液加糖，補足水至100ml，裝入三角瓶，高溫蒸汽滅菌。馬鈴薯培養基可提供微生物培養所需要的碳源、氮源、生長因子（維生素）還有無機鹽。宜培養酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌
2017
07-13

索萊寶抗體新品發布（四）
YAP1AntibodyRabbitpolyclonal丨CatalogNo:K000334PApplications:WBIHCIFIPFC丨Reactivity:HumanMouseWesternblotanalysisofextractsofvariouscells,usingYAP1antibody.ImmunofluorescenceanalysisofA549cellsusingYAP1antibody.Blue:DAPIfornuclearstaining.Immunoprecip
2017
07-06

吖啶橙染色原理
吖啶橙熒光染色法基本原理：吖啶橙（acridineorange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA呈亮綠色，而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡便快捷，既可染活原代細胞又可染固定原代細胞。用于直接染色觀察活原代細胞或固定染色觀察原代細胞均可。吖啶橙對活原代細胞毒性小，配成1×10-4-2×10-4可用于直接染色活原代細胞和進行熒光顯微鏡觀察，但不持久，用固定染色觀察法效果更好。材料：1.蓋片單層培養原代細胞；2.
2017
06-21

佛波酯PMA應用實例（僅作參考）
PMA（同義名：TPA）是一種廣泛用于體內外實驗的佛波酯(phorbolester)PKC激活劑。PMA結合PKC(Ki=2.6nM)并激活其功能，在細胞和組織中都呈現出極其廣的抑制譜。PMA可以抑制Fas誘導的細胞凋亡，但又可以誘導HL-60細胞的凋亡。PMA在肝細胞中可以誘導iNOS的表達。PMA可以增強forskolin誘導的cAMP形成。PMA是一種的腫瘤促進劑，可以促進小鼠皮膚瘤的形成。盡管PMA毒性較強，但是在人體內仍顯示出抗白血病和抗中性白細胞減少的活性。應用實例（僅作參考）：為研
2017
06-21

DNA聚合酶和RNA聚合酶的異同點有哪些
DNA聚合酶是細胞復制DNA的重要作用酶，目前為止已發現有5種DNA聚合酶，分別為DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ，都與DNA鏈的延長有關。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同點：都能以DNA為模板，從5'向3'進行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應。DNA聚合酶RNA聚合酶的不同點：1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP；DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物，而DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能，而DNA聚合酶沒有，當需要解開雙鏈的時候要解旋酶和拓撲異
2017
06-16

LB培養基和MS培養基的比較與區別
我們都只lb培養基與ms培養基成分和用途都有很大不同。那么他們區別到底在哪呢，下面就給你詳細介紹。一、LB培養基LB一般被解釋為Luria-Bertani培養基，根據其發明人貝爾塔尼（GiuseppeBertani）的說法，這個名字來源于英語的lysogenybroth，即溶菌肉湯。1．用途一般用該培養基來預培養菌種，使菌種成倍擴增，達到使用要求，可分為液體培養基和固體培養基。2．LB培養基的配方胰蛋白胨（Tryptone)）10g/L國產的胰蛋白胨一般是以新鮮牛肉和牛骨經胰酶消化而得到，與進口
2017
06-15

索萊寶抗體新發布（NFKB1 Antibody）
NFKB1AntibodyRabbitPolyclonal|Catalognumber:K002146PApplications:WBIHCIFIP|Speciesspecificity:HumanWesternblotanalysisofextractsofvariouscelllines,usingNFKB1antibody.Immunoprecipitationanalysisof150ugextractsofMCF-7cellsusing3ugNFKB1antibody.Westernb
2017
04-26

原位雜交實驗操作步驟
一質粒制備1質粒的轉化和擴增1.1制備XL1-Blue感受態細菌1.取400uLXL1-Blue菌種加入到含200mllb培養基的錐形瓶中，37℃、100rpm培養4h，離心，倒置，以冰冷的0.1mol/LCaCl_2重懸細菌，冰浴30min，離心，棄上清，倒置，再加4ml(含15%甘油)冰冷的CaCl2重懸細菌，分裝(200μ/tube)，-80℃保存。2.轉化：在冰浴中將1管XL1-Blue感受態菌解凍，將濃度為2ng/μ1的質粒dna4μ1加入到8Oμ1感受態菌中。3.輕輕搖勻，冰浴30m
2017
04-19

瓊脂糖凝膠中回收基因片段
實驗原理限制性內切酶切割后的DNA*片斷經過電泳后，按分子量大小被分開，排列在瓊脂糖凝膠中，可以將特定的某條DNA帶所在的凝膠切下來，加熱或用特殊的試劑熔解凝膠，使DNA溶回到溶液中，再經過乙醇沉淀或過柱即可獲得目的DNA酶切片段。實驗試劑1.電泳緩沖液2.熒光染料3.電泳級瓊脂糖粉4.10′加樣緩沖液5.DNA分子量標準(DL2000)6.DNA凝膠回收試劑盒實驗設備1.旋渦混合器2.微量移液取樣器3.移液器吸頭4.1.5ml微量離心管5.雙面微量離心管架6.臺式離心機7.瓊脂糖凝膠電泳系統8
2017
04-06

基因診斷的概念、常用技術與應用
基因診斷的概念一、基本概念：1．人類的絕大多數疾病都與基因有關，基因變異引起疾病兩種類型：1)內源基因變異：由于先天遺傳和后天內外環境因素的影響，人類的基因結構及表達的各個環節都可發生異常，從而導致疾病。分基因結構突變和表達異常。2)外源基因的入侵：各種病原體感染人體后，其特異的基因被帶入人體并在體內增殖引起各種疾病。基因改變引起各種表型改變，從而引起疾病，從基因水平探測分析病因和疾病的發病機制，并采用針對性的手段矯正疾病是近年基礎和臨床的方向。２．基因診斷：利用現代生物學和分子遺傳學的技術方法
2017
03-31

透析袋的選擇和使用方法
透析袋簡介透析技術自ThomasGraham于1861年發明到現在已有一百多年的歷史，它已成為生物化學實驗室簡便，常用的分離純化技術之一。在生物大分子的制備過程中，去除鹽、少量有機溶劑、小分子雜質、樣品濃縮和改變微量樣品的緩沖系統等都要用到透析技術。生物樣品的透析只需使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內，浸入水或緩沖液中，樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內，而鹽和小分子等物質不斷擴散透析到袋外，直到袋內、外兩邊的濃度達到平衡。保留在透析袋內未透析出
2016
05-03

Science:美億萬富翁斥巨資探尋癌癥免疫新療法
一名科技企業家能否提出開展癌癥研究的更好方法?這是納普斯特聯合創始人、億萬富翁慈善家SeanParker日前下的賭局。Parker將2.5億美元注入一家研究癌癥免疫療法的新機構。相比之下，美國副總統*的“癌癥登月”計劃提議的經費是向國立衛生研究院(NIH)國家癌癥研究所撥款6.8億美元。不過，這一數目可能是年度資助水平，后續幾年將持續進行。Parker想在利用免疫系統對抗癌癥的療法上取得驚人的成功。多年來，使腫瘤在免疫系統面前原形畢露的被稱為T細胞的基因工程免疫細胞和被稱為“檢查點抑制劑”的藥物
2016
03-16

丙烯酰胺凝膠電泳
聚丙烯酰胺凝膠電泳是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質的電泳方法。在這種支持介質上可根據被分離物質分子大小和分子電荷多少來分離。聚丙烯酰胺凝膠有以下優點：①聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺和N，N'甲叉雙丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝膠有格子是帶有酰胺側鏈的碳-碳聚合物，沒有或很少帶有離子的側基，因而電滲作用比較小，不易和樣品相互作用。②由于聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的物質，在聚合前可調節單體的濃度比，形成不同程度交鏈結構，其空隙度可在一個較廣的范圍內變化，可以根據要分離物質分子的大小，選擇合適的凝膠成分，
2016
03-16

RNAi技術新突破：根據SNP選擇性沉默突變基因
對于某些遺傳病而言，從雙親繼承一個拷貝的突變基因就足以致病。現在，愛荷華大學的研究人員證明有可能在沉默一個基因的突變拷貝的同時不影響另一個正常拷貝的表達。這一發現表明有一天基因沉默技術或許可以用于多種人類疾病的治療，包括癌癥、亨廷氏癥及類似遺傳病、病毒感染等，治療這些疾病都需要選擇性關閉某些引起麻煩的基因的表達。應特別指出的是，愛荷華大學的研究人員沉默突變基因的同時，沒有影響正常基因拷貝的表達，即使正常拷貝與突變拷貝只有一個堿基的差異。有關研究結果發表在美國《國家科學院院刊》（PNAS）的早期網
2016
03-16

培養細胞染色體顯示法
1、植物組織蛋白質提取方法1、根據樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據材料不同適當加入），準備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，樣品制備完成。蛋白質提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）45ml2、甘油（Glycerol）75ml3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g這種方法針對SDS-PA
2016
03-16

蛋白質提取的方法總匯
1、植物組織蛋白質提取方法1、根據樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據材料不同適當加入），準備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時）。3、用離心機離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜，樣品制備完成。蛋白質提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8）45ml2、甘油（Glycerol）75ml3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g這種方法針對SDS-PA

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