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2010
10-24

solarbio質(zhì)粒提取試劑盒簡(jiǎn)介說(shuō)明
質(zhì)粒提取試劑盒簡(jiǎn)介質(zhì)粒（Plasmid）是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳因子，大小從1-200kb不等，為雙鏈、閉環(huán)的DNA分子，并以超螺旋狀態(tài)存在于宿主細(xì)胞中。質(zhì)粒主要存在于細(xì)菌、放線菌和真菌細(xì)胞中，它具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力，能在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù)，并表達(dá)所攜帶的遺傳信息。質(zhì)粒提取原理及流程較常用的質(zhì)粒DNA提取方法有3種：堿裂解法、煮沸法和去污劑（如Triton和SDS）裂解法。前兩種方法比較劇烈，適用于較小的質(zhì)粒（。去污劑裂解法則比較溫和，一般用于分離大質(zhì)粒（15kb）。堿裂解法是一種應(yīng)用
2010
10-24

基因組DNA提取常見問(wèn)題分析 solarbio
基因組DNA提取常見問(wèn)題分析常見問(wèn)題可能原因建議解決方案洗脫產(chǎn)物的DNA量很少或沒有所提樣品材料老化或反復(fù)凍融導(dǎo)致基因組DNA含量下降應(yīng)選擇新鮮的樣品材料，如新鮮血液、新鮮菌液、剛離體的動(dòng)物組織或幼嫩的植物組織等，不能即時(shí)處理的樣品應(yīng)立即放入液氮或-70℃低溫保存，以免DNA降解。樣品破壁或裂解不*導(dǎo)致基因組DNA未充分釋放動(dòng)、植物材料應(yīng)在液氮中充分研磨勻漿，G+細(xì)菌、酵母等破壁較困難的樣品應(yīng)用溶菌酶、酵母破壁酶或機(jī)械方式協(xié)助破壁，不同樣品的細(xì)胞破壁方式可參照前面的詳細(xì)介紹。樣品量過(guò)多導(dǎo)致細(xì)胞裂
2010
10-24

酵母基因組DNA提取試劑盒
酵母基因組DNA提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地D1900-5050次400元SolarbioD1900-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng)，可用于提取各種酵母細(xì)胞和其它真菌類樣品的基因組DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細(xì)胞壁，有利于酵母基因組DNA的釋放。所得基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn)，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等有毒試劑
2010
10-24

全血基因組DNA提取試劑盒 solarbio
全血基因組DNA提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地D1800-5050次400元SolarbioD1800-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng)，可用于提取加入抗凝劑保存的各種新鮮、冷凍血液樣品的基因組DNA。可從0.1-1ml血液中快速提取純化10-40ug純凈的基因組DNA，所得基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn)，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等
2010
10-24

全血基因組DNA提取試劑盒
全血基因組DNA提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地D1800-5050次400元SolarbioD1800-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng)，可用于提取加入抗凝劑保存的各種新鮮、冷凍血液樣品的基因組DNA?？蓮?.1-1ml血液中快速提取純化10-40ug純凈的基因組DNA，所得基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn)，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等
2010
10-24

動(dòng)物組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒
動(dòng)物組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地D1700-5050次400元SolarbioD1700-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng)，可用于提取各種動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液、動(dòng)物組織等樣品的基因組DNA。所得基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn)，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。產(chǎn)品包裝：試劑盒組成D1700-50D170
2010
10-24

細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒
細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地D1600-5050次400元SolarbioD1600-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng)，既適用于革蘭氏陰性菌基因組DNA的提取，也適用于革蘭氏陽(yáng)性菌基因組DNA的提取。可從1-5ml細(xì)菌培養(yǎng)液中快速提取純化10-40ug純凈的基因組DNA，所得基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn)，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒
2010
10-24

植物基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明價(jià)格 solarbio
植物基因組DNA提取試劑盒目錄號(hào)包裝價(jià)格產(chǎn)地D1500-5050次400元SolarbioD1500-100100次700元Solarbio產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng)，適合從各種不同來(lái)源的植物材料中提取基因組DNA，并可大限度去除植物組織中的多糖、多酚等雜質(zhì)。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)試驗(yàn)，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。本試劑盒無(wú)需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。產(chǎn)品包裝：試劑盒組成
2010
10-24

基因組DNA提取試劑盒簡(jiǎn)介 solarbio
基因組DNA提取試劑盒簡(jiǎn)介DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對(duì)象，為了進(jìn)行測(cè)序、雜交、基因表達(dá)、文庫(kù)構(gòu)建等試驗(yàn)，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗(yàn)技術(shù)中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動(dòng)物、細(xì)菌、細(xì)胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來(lái)進(jìn)行不同樣品的抽提。一、基因組DN
2010
08-31

rTEV蛋白酶（重組型） TEV Protease 煙草蝕紋病毒蛋白酶 1000U 800.00元*
上海索寶生物科技有限公司地址：上海市徐匯區(qū)欽江路15號(hào)14層：200233：：solarbio工業(yè)客戶（大批量生產(chǎn)）請(qǐng)：馬玉濤www.shsolarbio.com本公司出口產(chǎn)品TEVProtease為國(guó)內(nèi)科研客戶提供物美價(jià)廉的rTEV蛋白酶1000U*800.00TEVProtease煙草蝕紋病毒蛋白酶TEVProtease（TEV蛋白酶）是來(lái)源于煙草蝕紋病毒（TEV）的Nla蛋白酶經(jīng)改進(jìn)后的50kDa的蛋白酶，經(jīng)過(guò)設(shè)計(jì)后與天然TEV蛋白酶相比其穩(wěn)定性更好。此蛋白酶被用來(lái)切除純化后融合蛋白的親和
2010
06-04

透析袋選擇應(yīng)用方法價(jià)格使用透析袋夾子
透析只需要使用的半透膜即可完成。透析袋通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內(nèi)，將此透析袋浸入水或緩沖液中，透析袋內(nèi)樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內(nèi)，而鹽和小分子物質(zhì)不斷擴(kuò)散透析到透析袋外，直到透析袋內(nèi)外兩邊的濃度達(dá)到平衡為止。保留在透析袋內(nèi)未透析出的樣品溶液稱為"保留液"，透析袋（膜）外的溶液稱為"滲出液"或"透析液"。透析袋透析的動(dòng)力是擴(kuò)散壓，擴(kuò)散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質(zhì)在膜內(nèi)外兩邊的濃度梯度，還正比于
2010
04-21

胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠 4B 說(shuō)明書
胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠4B一、簡(jiǎn)介本公司生產(chǎn)的胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠4B是把高純度的胰蛋白酶固定到活化好的瓊脂糖凝膠上，它可以用于酶切，同時(shí)也可以可以純化一些能和它結(jié)合的物質(zhì)，如絲氨酸蛋白酶抑制劑等。二、親和填料特性：特點(diǎn)基團(tuán)脫落少，結(jié)合特異性強(qiáng)配基胰蛋白酶配基密度≤10mg/ml親和填料的顆粒大小45-165μm大流速300cm/hpH范圍1.5-10，在位清洗時(shí)pH范圍可到1.5-10使用溫度4℃~常溫保存溫度+4~8℃保存液體20%乙醇三、適用范圍:胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠4B用于純化各種于之結(jié)合
2010
04-16

Syntec生物燃料公司第二代催化劑技術(shù)
Syntec生物燃料公司第二代催化劑技術(shù)不列顛哥倫比亞Vancouver加拿大Syntec生物燃料公司（SyntecBiofuelInc）于2007年9月28日宣布與蒙蒂拉公司（MontillaCapitalInc.）簽訂收購(gòu)協(xié)議，從而獲得由該公司開發(fā)的可將生物質(zhì)或合成氣轉(zhuǎn)化為乙醇、丁醇、甲醇和丙醇的催化劑技術(shù)，并擁有相應(yīng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)（UniversityofBritishColumbia）從2001年著手實(shí)驗(yàn)室內(nèi)研發(fā)催化劑，2005年進(jìn)行小規(guī)模示范。該項(xiàng)工作得到私營(yíng)機(jī)構(gòu)
2010
04-16

羅氏支原體檢測(cè)新方法
羅氏支原體檢測(cè)新方法支原體常常充當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)中的不速之客，更是生物藥品生產(chǎn)中的大敵。藥典所規(guī)定的傳統(tǒng)檢測(cè)方法是利用培養(yǎng)來(lái)檢測(cè)支原體污染。這種方法相當(dāng)耗時(shí)，至少需要28天才能完成。而且，某些支原體的培養(yǎng)還未必能實(shí)現(xiàn)。因此，快速的微生物檢測(cè)成為迫切需求，以便更及時(shí)地采取應(yīng)對(duì)措施。2009年7月，羅氏應(yīng)用科學(xué)部的MycoToolPCRtest被歐洲藥品管理局（EMEA）批準(zhǔn)。這個(gè)支原體檢測(cè)試劑盒是市場(chǎng)上*個(gè)能在藥品生產(chǎn)過(guò)程中取代傳統(tǒng)培養(yǎng)方法的產(chǎn)品。在2009年6月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Genentech的7個(gè)產(chǎn)
2010
04-07

生成胰島素的胰島細(xì)胞可“再生”
研究發(fā)現(xiàn)生成胰島素的胰島細(xì)胞可“再生”一個(gè)研究小組日前發(fā)現(xiàn)，一旦胰腺中生成胰島素的胰島β細(xì)胞全被破壞，那么胰腺中就會(huì)有其他細(xì)胞出來(lái)“救急”，“變身”為胰島β細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)表明，胰島β細(xì)胞可以“再生”，這也許有助于醫(yī)學(xué)專家重新設(shè)計(jì)對(duì)糖尿病的療法。一般而言，胰腺中的胰島α細(xì)胞負(fù)責(zé)制造胰高血糖素，胰島β細(xì)胞負(fù)責(zé)制造胰島素。但日本奈良科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)和瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)研究人員通過(guò)小鼠實(shí)驗(yàn)表明，這種分工并不是不可改變的。研究人員給小鼠使用了一種名為白喉的毒素，將小鼠體內(nèi)的胰島β細(xì)胞全部破壞，結(jié)果小鼠出現(xiàn)糖
2010
04-07

科學(xué)家成功繪出中日韓人種基因變異圖譜
科學(xué)家成功繪出中日韓人種基因變異圖譜該圖譜可有效適用于亞洲人的診療據(jù)韓聯(lián)社4月5日?qǐng)?bào)道，韓國(guó)首爾大學(xué)基因醫(yī)學(xué)研究所（GMI-SNU）徐廷瑄教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組宣稱，他們通過(guò)對(duì)30名中國(guó)人、韓國(guó)人和日本人的基因組研究，成功繪制出中日韓人種超高清“基因拷貝數(shù)變異（CNV）”圖譜，并根據(jù)該圖譜發(fā)現(xiàn)，亞洲人*的基因拷貝數(shù)變異共有3500多個(gè)?？茖W(xué)家們展望，該信息將為對(duì)亞洲人進(jìn)行針對(duì)性治療，做出一定的貢獻(xiàn)。所謂基因拷貝數(shù)變異（CopyNumberVariations）是指在人類基因組中廣泛存在的，從1000
2010
04-06

細(xì)胞培養(yǎng)的緩沖體系
細(xì)胞培養(yǎng)的緩沖體系用于細(xì)胞培養(yǎng)的緩沖鹽溶液主要分為兩種類型：一種是在大氣條件下用于平衡的緩沖鹽溶液，另一種是當(dāng)氣相中含有5-10%的二氧化碳時(shí)用于平衡的緩沖鹽溶液。由于含有Hank緩沖鹽的培養(yǎng)基的磷酸pKa值近于生理pH值，因此適于大氣條件下的平衡。這些培養(yǎng)基含有適于羧化作用和類似生物過(guò)程的碳酸氫根離子。在二氧化碳培養(yǎng)箱中使用Hank緩沖鹽會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基的pH值快速下降。這會(huì)使酚紅指示劑變黃?；贓arle緩沖鹽的培養(yǎng)基由碳酸氫根/碳酸體系提供緩沖能力，在這種培養(yǎng)基中的碳酸pKa值接近于生理pH值
2010
03-29

點(diǎn)突變的相關(guān)基因型
點(diǎn)突變相關(guān)的基因型mutS（Mutator）功能：mutS基因表達(dá)的蛋白具有識(shí)別DNA上錯(cuò)配序列的功能，并能修復(fù)其錯(cuò)配序列（GC→AT），防止基因突變。mutS基因的變異導(dǎo)致DNA的錯(cuò)配序列不能得到修復(fù)，容易發(fā)生基因突變，這對(duì)于利用點(diǎn)突變進(jìn)行基因改造是有利的。dut（dUTPase）功能：dut基因表達(dá)脫氧尿嘧啶三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase），它能水解dUTP成為dUMP，使細(xì)胞體內(nèi)dUTP的濃度維持在較低的水平，尿嘧啶（U）就不易摻入到DNA中，避免了基因發(fā)生A→U的突變。dut基因發(fā)生
2010
03-29

甲基化相關(guān)的基因型
甲基化相關(guān)的基因型dam（DNAadeninemethylase）功能：dam基因表達(dá)DNA腺嘌呤甲基化酶，它能催化特異序列GATC中A的甲基化，保證DNA免受限制性核酸內(nèi)切酶MboI的切斷，同時(shí)在DNA復(fù)制時(shí)也起一定的輔助作用。dam基因的變異導(dǎo)致腺嘌呤（A）甲基化酶活性的缺失，使腺嘌呤（A）不被甲基化，易于獲得非甲基化質(zhì)粒。dcm（DNAcytosinemethylase）功能：dcm基因表達(dá)DNA胞嘧啶甲基化酶，它能特異性識(shí)別DNA雙鏈上的CCWGG序列，并使第二個(gè)C甲基化，即CmCWGG
2010
03-29

基因重組相關(guān)的基因型
基因重組相關(guān)的基因型recA（Recombination）功能：recA基因表達(dá)ATP依賴型DNA重組酶，它在λ噬菌體與基因組DNA的溶原重組時(shí)起作用，同時(shí)具有對(duì)DNA放射性損傷的修復(fù)功能。由recA基因的變異所產(chǎn)生的基因型使同源或異源DNA的重組不能進(jìn)行，保持插入DNA的穩(wěn)定性，對(duì)DNA的轉(zhuǎn)化有利。一個(gè)菌株的基因型如果是recA，則說(shuō)明此菌株的表現(xiàn)型是重組缺陷的。recB（Recombination）功能：recB基因表達(dá)ATP依賴型DNase和核酸外切酶V的一個(gè)亞基，對(duì)recA的DNA重組酶

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