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雞肉中利巴韋林的檢測方案2022/05/28

一、樣品前處理方法2g雞肉，加入15mL水，渦旋混勻，超聲提取10min，2000xg離心5min，取3mL上清進行固相萃取，固相萃取柱為HyperSepHyperCarb色譜柱(200mg/3mL，貨號60106-301)，固相萃取步驟如下：活化：1mL乙腈，1mL乙醇，負壓過柱上樣：3mL上清液，1mL/min速率過柱洗脫：500μL20%乙腈-水溶液洗脫，1mL/min洗脫兩次，合并洗脫液，直接進行LC-MS/MS分析。二、樣品分析方法1.儀器AccelaHPLC；TSuantumAcce

食品行業脂肪酸甲酯應用2017/03/14

食品領域熱點項目之——脂肪酸甲酯測定TR-FAME極性固定相，70%氰丙基聚亞芳基硅氧烷與其他色譜柱相比，耐受更高的操作溫度。低流失，適用于MS分析常用推薦規格：TR-FAME100m×0.25mm,0.20μm（PN:260M238P）

Accucore液相色譜柱的安裝有什么技巧嗎？2016/05/26

Accucore液相色譜柱安裝技巧不多，只要接頭和柱頭匹配，確實擰緊不漏就可以了，但也要注意不要擰得太緊以至于損傷螺紋。所謂死體積就是*不保留的物質出峰時從進樣到流過色譜柱的總體積，一般用極性非常強的尿嘧啶的出峰來測定。死體積包括柱體積（色譜柱內溶劑能占據的空腔體積）和柱外體積兩部分。你從廠商這里買到色譜柱，柱體積已經是固定了，你能盡量避免減少的是柱外體積。進樣器內死體積、毛細管長度、毛細管和色譜柱連接緊湊與否，保護柱或在線濾器產生的死體積大小，都對這個有影響。樣品在柱內，除擴散外，還有和填料作

氣相進樣針維護指南2015/12/24

每日使用溶劑清洗進樣針，所選樣品可溶于甲醇、二氯甲烷或乙腈。將進樣針注滿所選溶劑，再推出，反復操作5至10次，可去除淤積在螺桿或針頭上的固體雜物。卸下推桿，并用蘸有溶劑的無絨布擦拭。zui后用丙酮沖洗，晾干。使用進樣針后，用溶劑沖洗3至5次后，即可去除阻塞進樣針的任何物質。當進樣針內處于干燥狀態時，避免操作推桿——針管內的液體可作為一種潤滑劑，減少進樣針磨損。不得將進樣針*浸沒在溶劑中，因為在進樣針的組裝過程中使用了粘合劑，*浸沒會使粘合劑功效受損。對于非氣密型進樣針，為使針管和推桿*匹配，可共

Hypercarb色譜柱—極性化合物分析的第三種選擇2015/12/14

Hypercarb是賽默飛*的一種鍵合相，具有硅膠一樣的粒徑和孔徑，但填料是100%的石墨化碳（見下圖1）。石墨化碳的富電子流動特性使其對極性化合物有非常好的保留，其片層狀構造又賦予了一定的立體選擇性，對極性化合物是非常好的分離工具。分析極性化合物時，zui頭疼的就是保留，從沒有保留就沒有分離這一點出發，一般首先考慮AcclaimPA2這種碳載量高，又可以耐100%水流動相的C18柱。如果保留仍然較低，會考慮HILIC色譜柱。但HILIC由于樣品溶液極性較高，而流動相一般含70%以上的有機相，因

Thermo 正相色譜柱使用和維護說明2015/08/05

Thermo正相色譜柱使用和維護說明1、適用鍵合相正相色譜柱鍵合相包括：Amino、Silica、Cyano等。2、色譜柱柱效測試與保存正相色譜柱出廠時均保存在正辛烷-乙醇溶液中（如有不同，以柱效報告上列明為準）。3、溫度所有硅膠基質色譜柱使用溫度應低于60℃。4、樣品將樣品溶解在流動相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應含有任何顆粒物，使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過濾。同時建議在色譜系統中使用在線過濾器。樣品溶液如果使用強溶劑（例

鹽酸苯海拉明—API，片劑，注射液2013/12/05

色譜條件：色譜柱：BDSHYPERSILCyano，28805-254630流動相：乙腈—水—三乙胺（50:50:0.5）（用冰醋酸調節pH值至6.5）流速：1.0mL/min柱溫：30℃檢測：UV@258nm樣品：0.5mg/mL進樣：20uL色譜圖

邁隆色譜自動進樣針在實驗中的注意事項和其他2013/10/04

色譜使用過程中怎樣防止進樣針不彎呢？1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去。2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。4.因為注射器內壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發現針管內靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器

邁隆固相萃取效率的影響因素及其他2013/09/30

固相萃?。⊿PE）通常是用于液體樣品的制備和不易或不揮發樣品的萃取，也可用于可預先提取至溶液里的固體樣品。固相萃取產品適于對樣品的萃取、濃縮和凈化，并有多種化學鍵合相、吸附劑類型及不同規格的產品可供選擇。針對您的樣品性質來選擇zui合適的SPE產品是非常必要的。而我們用固相萃取儀，zui關心的就是萃取效果。然而影響萃取效率的因素有以下幾種：（1）填料（固定相）-核心選擇合適的SPE柱填料是保證理想結果的前提。（2）洗脫溶劑的強度1.采用正相固定相，溶劑強度隨其極性增強而增強2.采用反向固定相，溶

邁隆關于ICP霧化器2013/09/30

ICP霧化器主要有氣動霧化器和超聲霧化器兩種氣動霧化器溶液的提升，一般利用文丘里效應在進液毛細管未端形成負壓自動提升，溶液的提升受載氣的流量、壓力及溶液的粘度和密度的影響，采用蠕動泵來提升，可減小溶液物理性質的影響及選擇合適提升量，有利于與等離子體系統相匹配。氣動霧化器的霧化效率較低，一般為3-5%左右，試樣溶液大部分以廢液流掉。氣動霧化器有兩種基本的結構：同心型霧化器和正交型霧化器。采用固定式結構，具有不用調節、霧化效率較高、記憶效應小、霧化穩定性好、耐酸（HF除外）等優點，相對同心型霧化器而

邁隆樣品過濾器2013/09/26

樣品過濾器的過濾頭其原理同溶劑過濾頭，過濾樣品用，一般用在制備色譜上。因為是樣品對燒結濾芯的制作要求更高。樣品過濾器的過濾樣品特性是：1）蛋白溶液樣品：適用低蛋白吸附的濾膜。即PVDF膜；2）有機、無機化合物（醇類、酯類、油類）樣品適用尼龍膜（聚酰胺）；3）親水樣品：適宜選用親水膜片，適用于過濾水為基質的溶液。如：自來水、地表水、可用濾膜為：水系膜（混合纖維素酯）、尼龍膜（聚酰胺）；4）強酸強堿類樣品適用疏水性PTFE（聚四氟乙烯膜）。樣品過濾器常用濾膜的應用及其他常用的濾膜有水系膜、尼龍膜、P

邁隆蠕動泵管性能因素2013/09/22

蠕動泵管一種可控制流速的液體輸送裝置。常見的是通過重復壓縮彈性管使管中內容物朝一定方向運動，其流速由管的直徑和壓縮速度決定。用于液相層析和灌流等系統。蠕動泵管溫度：泵管的工作溫度范圍是另一個需考慮的重要因素。有些管材如硅橡膠具有較寬溫度承受范圍，對高溫、低溫過程均適宜；而有些管材如Tygonˉ及C-Flexˉ則只適于某一較小的溫度范圍。將霧化器噴嘴浸入到鉻酸和硫酸熱的清洗溶液中。蠕動泵管的平均壽命：蠕動泵所面臨的條件較為惡劣，所以內在品質較優的管材，尤其是回彈性能較好的管材才會有較長的使用壽命。

邁隆關于色譜樣品瓶的一些簡單知識2013/09/21

1）關于樣品瓶的基本知識：頂空GC樣品瓶的要求是體積準確、能承受一定的壓力、密封性能良好、對樣品無吸附作用。應根據儀器的要求和樣品的情況選擇合適的，應根據儀器的要求和樣品的情況選擇合適的樣品瓶。密封蓋：為了防止密封墊對樣品組分的吸附，多用內襯聚四氟乙烯或鋁的密封墊，選用時要看分析條件（溫度）和根據樣品具體情況而定。常規分析可用丁基橡膠墊，痕量分析用內襯的硅橡膠墊。必要時，通過空白分析來確證密封墊中的揮發物不干擾分析。2）關于如何選擇樣品瓶首先，我們要了解樣品瓶主要有鉗口蓋樣品瓶，螺紋口蓋樣品瓶和

邁隆氣相色譜柱的簡單配置2013/09/20

配置氣相色譜柱首先是柱子，以前大家都會盲目購置許多柱子或固定液、擔體等，總以為柱子越多越好。其實不然，我們應該合理的選擇：首先是氣相色譜柱柱子的口徑的選擇：直接影響柱子的效率、保留特性和樣品容量的是柱徑。小口徑柱比大口徑柱有更高柱效，但柱容量更小。一般有0.25mm、0.32mm和0.53mm因為氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具,而要體現操作簡單的特點,達到快速準確分析的目的,操作者必須具備良好的操作技能。*就是加熱：加熱有過溫定位法和分步遞進定位法；第二就是調池平衡：實際是調熱導電橋平衡

邁隆液相色譜柱的使用注意事項及其他2013/09/20

液相色譜柱一般zui常見的問題就是使用中的柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，儀器分析屬于正?，F象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外），主要出現以下幾點：1）液相色譜柱內緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑，形成結晶析出;解決方案：如果確定是鹽結晶，用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內鹽全部溶解，再換高濃度甲醇。2）液相色譜柱的流動相PH值過大或過小使固定相結構破壞或溶解。解決方案：沒有好的解決方案，因為如果因PH值使用不當，就很難恢復。3）液相色譜柱

邁隆提供關于常用的一些氣相色譜柱2013/09/18

氣相色譜柱根據檢測器不同的有熱導檢測器，火焰離子化檢測器，氦離子化檢測器，超聲波檢測器，光離子化檢測器，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器，電化學檢測器，質譜檢測器等。熱導檢測器又稱熱導池或熱絲檢測器，他是氣相色譜法zui常用的一種檢測器zui也是早出現和應用zui廣的檢測器。它主要具有結構簡單，性能穩定，靈敏度適宜，線性范圍寬等特點?；鹧骐x子化檢測器在氣相色譜儀中,有機物在氫火焰中燃燒生成離子,在電場作用下產生電信號的器件。固又稱為氫火焰離子化檢測器。它是典型的破壞性、質量型檢測器，它由于結構簡單

邁隆提供關于液相色譜的資料2013/09/18

如何選購液相色譜：在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小……1）液相色譜的色譜柱尺寸對色譜分離的影響：?短柱的尺寸在15-100mm，它的運行時間短，柱壓低；?長柱的尺寸遠遠大于短柱，它的尺寸則在150-250mm，相對比短柱而言分辨率就高,而運行時間就變長；?除了長柱和短柱之外還有窄徑柱和寬徑柱，他們的尺寸分別是≤2.1mm和3-21.2mm，窄徑柱的檢測器靈敏度高，而寬徑柱的載樣量高除此之外，液相色譜的顆粒形狀、粒徑、表面積、孔徑對色譜分離都具有

Tygon系列軟管介紹2011/04/14

Tygon系列軟管介紹Tygon系列軟管，廣泛適用于制藥、醫療、實驗室、食品及飲料行業，能夠滿足各種對軟管在工作溫度、耐磨性、抗化學腐蝕性、氣密性等多方面的要求。理化分析儀器用軟管TygonR-363可耐幾乎所有的實驗室常用的無機化學品；柔軟、透明、不易老化及脆裂，氣密性比橡膠管好；耐低溫性出色，在-43℃使用仍可保持柔韌?？勺鳛槔淠鳌⑴囵B箱、氣管、排水管等實驗室用軟管，以及蠕動泵管。真空泵管TygonR-363Vacuum具有致密超厚管壁，真空度可達759mmHg/23℃至686mmHg/6

HPLC梯度洗脫條件的選擇2011/04/14

HPLC梯度條件的選擇梯度洗脫的優勢等度分離是指在洗脫過程中流動相組成不變的分離方法；而梯度分離是指在洗脫過程中流動相的組成隨運行過程而變化的分離方法。梯度分離可以通過逐漸增加強溶劑的濃度，從而兼顧樣品的分離度及保留時間。目前，梯度條件應用得比等度少很多，主要原因有以下幾點：1.一些實驗室尚不具備梯度洗脫設備2.梯度洗脫更復雜，似乎更難進行新方法建立與常規分析3.某些檢測器，如示差檢測器不能使用梯度洗脫4.每次運行梯度洗脫后，需重新平衡色譜柱，耗時較長5.不同設備的分離效果可能不同，所以梯度洗脫

Target針式濾器的選擇2011/04/12

針式濾器選擇指南