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2015
10-20

如何區分正相色譜柱和反相色譜柱
本質上是填料(固定相)的不同,正相色譜柱填料極性強,洗脫順序由弱到強；反相色譜柱填料極性弱，洗脫順序由強到弱。以下是詳細說明：1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如正已烷（Hexane），氯仿（Chloroform）
2015
10-20

離子交換樹脂應用
離子交換樹脂的全名稱由分類名稱、骨架（或基因）名稱、基本名稱組成。孔隙結構分凝膠型和大孔型兩種，凡具有物理孔結構的稱大孔型樹脂，在全名稱前加“大孔”。分類屬酸性的應在名稱前加“陽”，分類屬堿性的，在名稱前加“陰”。如：大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂。離子交換樹脂應用領域1）水處理水處理領域離子交換樹脂的需求量很大，約占離子交換樹脂產量的90%，用于水中的各種陰陽離子的去除。目前，離子交換樹脂的大消耗量是用在火力發電廠的純水處理上，其次是原子能、半導體、電子工業等。2）食品工業離子交換樹脂可用于
2014
12-31

螯合樹脂詳情介紹
螯合樹脂是一類能與金屬離子形成多配位絡和物的交聯功能高分子材料。螯合樹脂吸附金屬離子的機理是樹脂上的功能原子與金屬離子發生配位反應，形成類似小分子螯合物的穩定結構，而離子交換樹脂吸附的機理是靜電作用。因此，與離子交換樹脂相比，螯合樹脂與金屬離子的結合力更強，選擇性也更高，可廣泛應用于各種金屬離子的回收分離、氨基酸的拆分以及濕法冶金、公害防治等方面。螯合樹脂是能從含有金屬離子的溶液中以離子鍵或配位鍵的形式，有選擇地螯合特定的金屬離子的高分子化合物。該樹脂以交聯聚合物（如苯乙烯／二乙烯苯樹脂）為骨架
2014
12-24

凝膠滲透色譜三重原理
凝膠滲透色譜不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。凝膠滲透色譜三重原理：1.分離原理讓被測量的高聚物溶液通過一根內裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內的通孔（較小）。當聚合物溶液流經色譜柱時，較大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能從粒子間的間隙通過，速率較快；而較小的分子可以進入粒子中的小孔，通過的速率要慢得多。經過一定長度的色譜柱，分子根據相對分子質量被分開，相對分子質量大的在前面（即淋洗時間短），相對分子
2014
12-19

手性色譜柱介紹
手性色譜柱是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（ChiralStationaryPhases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結果。這些相互作用通過影響包埋復合物的形成，特殊位點與分析物的鍵合等而改變手性分離結果。由于這種作用力較微弱，因此需
2014
12-16

反相色譜介紹
反相液相色譜柱效高、分離能力強、保留機理清楚，是液相色譜分離模式中使用為廣泛的一種，對于生物大分子、蛋白質及酶的分離分析，反相液相色譜正受到越來越多的關．反相色語法是以表面非極性載體為固定相，面以比固定相極性強的溶劑為流動相的—種液相色譜分離模式．反相色譜固定相大多是硅膠表面鍵合疏水基團，基于樣品中的不同組分和疏水基團之間疏水作用的不同而分離．在生物大分子分離中，多采用離子強度較低的酸件水溶液，添加一定量乙腈、異內醇或甲醇等與水互溶的有機溶劑作流動相．普通的反相色譜固定相和孔徑大于300?的硅膠
2014
08-29

手性色譜柱分類
手性色譜柱是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結果。這些相互作用通過影響包埋復合物的形成，特殊位點與分析物的鍵合等而改變手性分離結果。由于這種作用力較微弱，因此需要仔細調節、優化流動相和溫度以達到佳分離效果。根
2014
08-21

反相氣體色譜介紹
反相氣體色譜是氣相色譜法的一種。與經典的氣相色譜相反，在反相氣體色譜中，把要研究的聚合物作為固定相（通常將聚合物均勻地涂布在惰性載體表面，或將聚合物制成薄膜狀、纖維狀或粉狀裝填在色譜柱內），用已知的揮發性化合物作為探針分子隨著載氣輸入到色譜柱，通過合適的檢定器測定探針分子流過色譜柱的保留時間；再把保留時間換算成單位重量聚合物的保留體積，稱為比保留體積Vg。根據所得的Vg值，可以推算出聚合物與探針分子之間的熱力學相互作用參數；或通過Vg隨溫度的變化和Vg隨載氣流速的變化等，反映聚合物的某些物理性質
2014
07-29

大孔吸附樹脂強化再生方法
當大孔吸附樹脂使用一定周期后,吸附能力降低或受污染嚴重時需強化再生，其方法是在容器內加入高于樹脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時，然后進行淋洗過柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過柱,然后用純水洗接近中性；再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時。后淋洗過柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過柱，后用純水清洗PH值為中性,備用。注：BV為倍樹脂體積。
2012
09-27

吸附樹脂清洗流程
MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8Normal0吸附樹脂清洗流程吸附樹脂在使用過程中會有一些污染。我們建議為增加您的填料使用壽命，請選擇合適的溶劑進行清洗。1.長時間使用柱內有機污染物可以使用90-100%乙醇、甲醇、丙酮、異丙醇等清洗。一般情況下要在正常流速下清洗3-5個柱體積。2.由于樹脂可以耐pH1-14的溶液因此可以使用1NNaOH清洗，清洗后要用1NHCl中和中性后，再用水洗3-5柱體積。3.清洗效果的溶劑是30%異丙
2012
08-28

分析木糖醇、甘露醇、山梨醇色譜柱應用
分析木糖醇、甘露醇、山梨醇色譜柱應用咨詢：磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱工業應用、磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱具體參數、磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱生活應用。磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱BP-100Ca介紹：磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強陽離子鈣型交換柱BP-100Ca分離山梨醇、甘露醇、木糖醇、阿拉伯糖醇、核糖醇等各種糖醇的陽離子交換色譜柱BP-100Ca
2012
07-05

β-環糊精手性柱分析拉米夫定參數和應用
β-環糊精手性柱分析拉米夫定參數和應用YMCLCD-BR系列柱包括三種光學異構體分離柱，由環糊精的溴代衍生物共價鍵鍵合硅膠制得。YMCCHIRALCD-BR柱利用主客體相互作用進行分離，其選擇性不同于ODS柱。這種環糊精溴化衍生物可在反相模式中使用使用分離極性的水溶性化合物，此外它們也能在相似的條件下分離取代的芳香化合物的位置異構體。l環糊精型光學異構體分離柱l可用于光學異構體和結構異構體的分離l三種孔類型：α、β、γl孔徑120?，粒徑5μm，pH范圍：3.5-6.5部分訂貨信息：色譜柱粒徑（
2011
07-21

chiral_agp 100.4操作說明
CHIRAL-AGP100.4操作說明1、安裝AGP100.4出貨溶劑為15%異丙醇蒸餾水溶液。先用蒸餾水沖洗，開始流速較低，然后慢慢增加到0.5ml/min，并維持2mins，隨后流速增加到0.8-0.9ml/min時保持10min，使用流動相平衡色譜柱，推薦流速為0.8-0.9ml/min。為了保護分析柱不被高親和力和顆粒雜質污染，推薦使用保護柱，且必須定期更換保護柱，否則將影響分析柱的性能，用于生物分析時尤為重要。2、保存色譜柱室溫保存。使用時，可以在色譜系統中過夜。但是當緩沖鹽中沒有有機
2011
07-10

G3000PWXL 凝膠色譜柱操作說明
TSK-GEL®G3000PL色譜柱使用手冊請使用色譜柱前仔細閱讀本《使用手冊》。本使用手冊包括TSK-GEL®G3000PL色譜柱的操作條件和說明、安裝說明以及柱子保護方面的信息。產品型號080217.8mmID×30cm08035TSKtop-offgelPL，1gwetgelA操作條件參數說明1.出貨溶劑水2.大流速1.0mL/min當采用高黏度的緩沖溶液，為了不超過大壓力，需要降低大流速。當改變溶劑時，采用的流速為大流速的25%。3.標準流速0.5-0.8mL/min4.大壓力40kg/
2011
07-04

色譜中引起噪音的原因
m、基線噪音（規則的）原因-解決方法1、在流動相、檢測器或泵中有空氣---流動相脫氣。沖洗系統以除去檢測器或泵中的空氣。2、漏液---檢查管路接頭是否松動，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要，更換泵密封。3、流動相混合不*---用手搖動使混合均勻或使用低粘度的溶劑4、溫度影響（柱溫過高，檢測器未加熱）--減少差異或加上熱交換器5、在同一條線上有其他電子設備---斷開LC、檢測器和記錄儀，檢查干擾是否來自于外部，加以更正。6、泵振動---在系統中加入脈沖阻尼器n、基線噪音（不規則的）
2011
07-04

ES-OVM 色譜柱在藥物分析中應用
"ES-OVM"手性柱在藥物分析中的應用圖譜目錄樣品1,2二苯基乙基胺1,2-二苯基乙基胺β-阻滯劑氧烯洛爾心得平β-阻滯劑Bunitrolol布尼洛爾β-阻滯劑Alprenolol阿普洛爾心得舒β-阻滯劑Arotinololβ-阻滯劑Pindolol吲哚洛爾β-阻滯劑Propranolol普萘洛爾萘心安β-阻滯劑Propranolol普萘洛爾萘心安鈣拮抗劑BayK8644鈣拮抗劑Verapamil維拉帕米異博定鈣拮抗劑Prenylamine普尼拉明心可定支氣管擴張藥Clorprenaline氯
2011
07-04

新型的 YMC TRART C18 色譜柱
YMC-TriartC18色譜柱一、YMC-TriartC18的特點1、新開發的有機硅膠混合材料YMC-TriartC18粒子是通過微型反應器的造粒技術，通過連續可精密控制的新型造粒工藝，實現了多層復合結構的混合型顆粒。由于具有有機硅烷層和無極硅烷層的多層復合結構，在維持硅膠類C18所具有的分離選擇性的同時，還達到了的耐堿性。2、采用微型反應器造粒技術YMC-TriartC18粒子是通過微型反應器的造粒技術而獲得的細微顆粒很少的均勻顆粒，并且該顆粒具有極其平滑的顆粒表面。通過均勻的顆粒和平滑的顆
2009
07-17

ES-OVM 手性色譜柱在藥物分析中的應用
"ES-OVM"手性柱在藥物分析中的應用
2009
07-09

AD-H 手性色譜柱分析阿托伐他汀鈣光學異構體
國家食品藥品監督管理局標準阿托伐他汀鈣AtuofatatinggaiAtorvastationCalciumC66H68CaF2N4O10·3H2O1209.42本品為[R-（R，R）]-2-（4-氟苯基）-β，β-二羥基-5-（1-甲基乙基）-3-苯基-4-[（苯胺）羰基]-1-氫-吡咯-1-庚酸鈣三水合物。按無水物計算，含阿托伐他汀鈣（C66H68CaF2N4O10）應為98.0%～102.0%。【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味苦。本品在甲醇中易溶，在乙醇和丙酮中微溶，在水中極
2009
07-03

AGP 色譜柱分析瑞格列奈
瑞格列奈瑞格列奈拼音名：Ruigelienai英文Repaglinide：Repaglinide：C27H36N2O4452.59本品為S（＋）-2-乙氧基-4-{2-[（3-甲基-1（2-（1-哌啶基）苯基）丁基）氨基]-2-氧代乙基）苯甲酸。按干燥品計算，含C27H36N2O4不得少于99.0％。【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭。本品在氯仿中易溶，在乙醇或丙酮中略溶，在水中幾乎不溶，在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。熔點本品的熔點（中國藥典2000年版二部附錄ⅥC）為128～132

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