ISHIKAWA細(xì)胞株  生物試劑銷售中心細(xì)胞庫提供遺傳變異細(xì)胞系、正常組織來源細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞系、工程細(xì)胞系、干細(xì)胞系，涉及人類，大鼠、小鼠、鳥類、倉鼠、魚類、貓類、狗、牛、貂、豬、恒河猴、長鼻袋鼠等。

購買試劑銷售ISHIKAWA細(xì)胞株 注意事項(xiàng)如下：

1 收到細(xì)胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們。

2 對于貼壁細(xì)胞，若細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉；如細(xì)胞還不貼壁，將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。

3 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和本公司技術(shù)部溝通交流。

我們?nèi)娜鉃槟?wù)，提供產(chǎn)品，保障售后服務(wù)，真心把客戶奉為上帝，及時(shí)處理客戶訂單，全程跟蹤貨源，采用誠信快遞運(yùn)輸，認(rèn)真解答客戶疑問，對客戶售后問題，不拖沓，不推卸責(zé)任，認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度。

搜索，代號(hào)查詢，ISHIKAWA細(xì)胞株

BEAS-2B；人支氣管上皮細(xì)胞

Hs 578T

SMMC-7721

IEC-6

PC-3

ovar3

A549/DDP；人肺腺癌耐順鉑株

H520

ACC-2

H9C2;大鼠胚胎心肌細(xì)胞

MDCK;馬-達(dá)二氏犬腎細(xì)胞系

CaSki;人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞

Hut102;人T淋巴瘤細(xì)胞

NIH-3T3;小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

RL95-2；人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞

HSC-T6

SiHa；人子宮頸鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

ECA-109

BXPC-3

LO-2;人正常肝細(xì)胞

HK-2； 人腎小管上皮細(xì)胞

D407

C2C12

PC9R

SK-N-SH;人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

Hcc827；人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

COLO205；人結(jié)腸癌細(xì)胞

YAC-1

OCI-LY10；彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

NCI-H460;人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞

4t1

SPC-A1;人肺腺癌細(xì)胞

3T3-L1;小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞

THP-1;人單核細(xì)胞白血病

RD;人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞

Ana-1;小鼠巨噬細(xì)胞

MDA-PCA-2B

HT-29； 人結(jié)腸癌細(xì)胞

SH-SY5Y;人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

A431;人皮膚鱗癌細(xì)胞

BEL-7402； 人肝癌細(xì)胞

HFL-1;人肺成纖維細(xì)胞

人宮頸癌細(xì)胞；Hela

HCC1937;人乳腺癌細(xì)胞

H3122;肺癌細(xì)胞

ISHIKAWA細(xì)胞株 培養(yǎng)常見問題及可能原因的建議解決方案:

細(xì)胞生長緩慢

1.培養(yǎng)基或血清改變  比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異；通過生長實(shí)驗(yàn)比較新老批次血清有無差異；增大細(xì)胞初始接種密度；使細(xì)胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基

2.必需生長促進(jìn)成分（如L-谷氨酰胺或生長因子）耗竭、缺乏或分解  去除原培養(yǎng)基，加入新鮮培養(yǎng)基；向培養(yǎng)基中添加生長促進(jìn)成分（如L-谷氨酰胺）

3.輕度細(xì)菌或真菌污染  在不添加抗生素的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄

4.時(shí)間存儲(chǔ)不當(dāng)  血清應(yīng)于-5℃至-20℃下儲(chǔ)存；培養(yǎng)基應(yīng)于2℃~8℃下避光儲(chǔ)存；盡量減少血清和培養(yǎng)基見光時(shí)間

5.細(xì)胞初始接種密度低  增大活細(xì)胞接種密度

6.細(xì)胞衰老、老化  將老化細(xì)胞丟棄，取用代數(shù)較少的細(xì)胞

7.支原體污染  隔離細(xì)胞，檢測是否感染支原體；清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱，如細(xì)胞被污染，滅菌處理后丟棄

細(xì)胞死亡

1.培養(yǎng)箱中無CO2  監(jiān)測培養(yǎng)箱中CO2使用速度以便確定及時(shí)更換氣瓶；經(jīng)常檢測管路連接處是否漏氣；不要頻繁開啟培養(yǎng)箱門

2.培養(yǎng)箱內(nèi)溫度有波動(dòng)  監(jiān)測培養(yǎng)箱內(nèi)溫度，及時(shí)校正

3.使用抗生素達(dá)到毒性濃度  減少抗生素的用量；使用無血清培養(yǎng)基時(shí)，抗生素濃度應(yīng)降低至1/10

4.細(xì)胞復(fù)蘇或凍存時(shí)受到損傷  取用新的細(xì)胞

5.培養(yǎng)基的滲透壓不合適  檢查*培養(yǎng)基的滲透壓。大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞可耐受260~350mOsm/kg的滲透壓，加入某些試劑和藥物后會(huì)影響培養(yǎng)基的滲透壓；昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基的滲透壓（340~380mOsm/kg）要高于哺乳動(dòng)物細(xì)胞

6.培養(yǎng)基中毒性代謝產(chǎn)物蓄積  去除原培養(yǎng)基，換用新鮮培養(yǎng)基

ISHIKAWA細(xì)胞株