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SH30406.01

來(lái)源:生物試劑銷售中心   2016年04月25日 14:54  

染色質(zhì)免疫共沉淀,又叫ChipChromatin Immunoprecipitation)。Chip又正好是英語(yǔ)里面薯片的意思。為了有趣,就叫薯片實(shí)驗(yàn)吧。試劑銷售做薯片做了幾個(gè)月,時(shí)間不長(zhǎng),但深刻體會(huì)到了魔鬼都在細(xì)節(jié)中和細(xì)節(jié)決定成敗?,F(xiàn)在把自己認(rèn)為值得注意的15個(gè)細(xì)節(jié)總結(jié)如下:

1、cell counting:盡量做到準(zhǔn)確準(zhǔn)確再準(zhǔn)確,否則會(huì)影響input結(jié)果。

2、cross link:甲醛的終濃度是1%,這個(gè)基本所有的protocol上都會(huì)強(qiáng)調(diào)。

3、resuspend cells with SDS:一定要選用小的tip頭,在液面下吹打,否則很容易產(chǎn)生氣泡,后面的sonication就麻煩了。

4、sonicationChip實(shí)驗(yàn)中zui重要的一部分,合適的條件要自己摸索,可以一次嘗試不同次數(shù)的sonication,然后建議采用EZ-ChIP上推薦的方法看看sonication的效果如何。

5、加入salmon sperm DNA/Protein A or G之前要先混勻,因?yàn)?/span>salmon sperm DNA是很粘稠的物質(zhì),若不混勻,后面你會(huì)發(fā)現(xiàn)beads的量不一樣,自然也會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。

6wash 的時(shí)候前面幾個(gè)步驟可以不用洗的太干凈,但zui后一個(gè)要盡量吸干凈,必要時(shí)可用gel loading tips吸。

7、含beadssamples離心時(shí),有的protocol上推薦是1000rpm,45秒,但可以根據(jù)情況調(diào)整,但要注意轉(zhuǎn)速不能太快防止beads破碎。(當(dāng)然如果采用的是magneticbeads就不存在這個(gè)問(wèn)題)

8、reverse crosslink可以是65°C 4個(gè)小時(shí),也可以overnight。

9、reverse crosslink后的在進(jìn)行下面步驟之前建議先離心,把蒸發(fā)到離心管蓋子上的部分離下來(lái)。

10、每次行real time PCR之前都要把sample離心保證取樣的準(zhǔn)確。

11、1~10ul的槍取3ul以上才比較準(zhǔn)確,所以考慮好自己PCR反應(yīng)體系的配置。

12、一個(gè)Chip實(shí)驗(yàn)一般需要3~4天的時(shí)間。但是,其中有幾個(gè)步驟是可以中途停下來(lái)的。畢竟,誰(shuí)也沒(méi)有辦法不眠不休地連續(xù)3,4天一口氣做完。下面是幾個(gè)可以停下來(lái)喘口氣的地方:

1)細(xì)胞收集:用含蛋白酶抑制劑的PBS洗滌離心,去上清的細(xì)胞收集液可置-80°C凍存;

2)用SDS重懸細(xì)胞后可置-80°C凍存;

3sonication結(jié)束,離心后的上清置新的離心管后可-80°C凍存;

4reverse cross-link后的標(biāo)本可-80°C凍存。

凍存后就可以該干啥干啥去了。想接著做的時(shí)候,拿出來(lái)解凍就可以啦。

13、agarose beads wash過(guò)程中以及后面的DNA提取過(guò)程中乙醇的wash,可以用細(xì)胞室的那種吸引器,接上200ultip頭吸,這樣會(huì)節(jié)省很多時(shí)間(每個(gè)實(shí)驗(yàn)室情況可能不一樣)。

14、DNA提取后建議用水溶解DNA,因?yàn)?/span>TE buffer里的EDTA可能會(huì)影響PCR反應(yīng)體系中的Mg2+

15、溶解DNA的水量可以根據(jù)PCR反應(yīng)體系的要求適當(dāng)調(diào)整。

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