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人淋巴細胞 atcc

來源:上海乾思生物科技有限公司   2015年12月22日 09:29  

關鍵詞:人淋巴細胞 atcc
簡介:世界*品牌人淋巴細胞 atcc原裝,質(zhì)量保證,*。
我公司——依托復旦大學,集研發(fā)、銷售、實驗室技術服務于一體的高科技企業(yè)。專業(yè)經(jīng)營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高, 代做ELISA實驗等。產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質(zhì)學、細胞治療、臨床應用等領域。全國范圍內(nèi)免費快遞運輸,如出現(xiàn)運輸質(zhì)量問題,我們可以包退換貨。
產(chǎn)品品牌:人淋巴細胞 atcc    
美國菌種保藏中心, 又稱美國模式菌種收集中心(ATCC),是位于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營的,非贏利性組織。目前它可以提供各種動植物細胞、標準品、菌株達兩萬多種。
在生物制品方面,我公司是世界衛(wèi)生組織下屬生物標準品實驗室(英國生物制品檢定所NIBSC和荷蘭VQC)、歐洲藥品質(zhì)量監(jiān)察會(EDQM)在中國的進口商,同時我部門也在代理進口一些其他菌種保藏機構的產(chǎn)品,比如德國國家菌種保藏中心(DSMZ)、英國國立標準菌種收藏中心(NCTC)等,為國內(nèi)科研以及生產(chǎn)用戶提供細胞株、菌株等生物標準品。
收到后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。   
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標準蛋白表達服務 
1. 克隆目標蛋白編碼序列到合適的桿狀病毒轉移載體上;
2. 制備重組bacmid DNA;
3. bacmid DNA轉染昆蟲細胞,制備P1和P2病毒stock;
4. P2病毒滴度測定
5. 重組蛋白表達評估和條件優(yōu)化;
6. 小規(guī)模蛋白表達和純化(500 ml培養(yǎng)物);
7. 大規(guī)模蛋白表達和純化(可選)。 
病毒制備服務 
1. 克隆目標蛋白編碼序列到合適的桿狀病毒轉移載體上;
2. 制備重組bacmid DNA;
3. bacmid DNA轉染昆蟲細胞,制備P1和P2病毒stock;
4. P2病毒滴度測定(滴度108-109);
5. 蛋白表達驗證;
6. P3病毒制備(可選,zui多可制備3L重組桿狀病毒)。 
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。

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