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酶標儀的校正程序

來源:江蘇科特商貿有限公司   2015年09月10日 08:06  

◎濾光片波長精度檢查:將不同波長的濾光片從酶標儀上卸下,用UV-2201型紫外-可見分光光度計(波長精度±0.3nm)于可見光區對每個濾光片進行掃描,其檢測值與標定值之差為濾光片波長精度。
◎通噵差與孔間差檢測:通道差檢測是取一只酶標板小孔杯(杯底須光滑,透明,無污染以酶標板架作載體, 將其(內含200ul甲基橙溶液吸光度調至0.500A左右)置于8個通道的相應位置,蒸溜水調零,1490nm處連續測三次,觀察其不同通道的檢測器測量結果的一致性,可用極差值來表示。孔間差的測量是選擇同一廠家,同一批號酶標2板條(8條共96孔)分別加入200ul甲基橙溶液(吸光度調至0.100A左右)先后置于同一通道,蒸溜水調零,490nm處檢測,其誤差大小用±1.96s衡量。n 零點飄移(穩定性觀察):取8只小孔杯分別置于8個通道的相應位置,均加入200ul蒸溜水并調零,于490nm處每隔30分鐘測一次,觀察各個通道4小時內吸光度的變化。
◎精密度評價:每個通道3只小杯分別加入200ul高中低3種不同.濃度的甲基橙溶解,蒸溜水調零,于490nm作雙份平行測定,每日測二次(上下午各一次),連續測定20天。分別計算其批內精密度,日內批精密度,日間精密度和總精密度及相應的CV值。
◎線性測定:用電子天平稱取甲基橙配制5個系列的溶液,于490nm平行測8次,取其均值。計算其回歸方程,相關系數及標準估計誤差s,并用±1.96s表示樣品測量的誤差范圍.人ELISA試劑盒雙波長測定評價:取一分甲基橙溶液,分別加入3種不同濃度的溶血液(測定波長為490nm,校正波長為585nm),先后于8個通道檢測,每個通道測3次,比較各組之間是否具有統計學差異,以考察雙波長消除干擾組分的效果。
◎一般酶標儀無585nm濾光片,可選用550nm630nm濾光片。450nm 濾光片的檢定選用普魯蘭溶液(校正波長為630nm)。


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