一、原理
培養的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好,所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。
在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞,總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力,由組織中分離細胞一般也要檢查活力,以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查活力,了解凍存和復蘇的效果。
用臺盼蘭染細胞,死細胞著色,活細胞不著色,從而可以區分死細胞與活細胞。利用細胞內某些酶與特定的試劑發生顯色反應,也可測定細胞相對數和相對活力。
二、儀器、用品與試劑
1、儀器與用品:普通顯微鏡、血球計數板、試管、吸管、酶標儀(或分光光度計)
2、試劑:0.4%臺盼蘭,0.5%四甲基偶氮唑鹽(MTT)、酸化異丙醇
3、材料:細胞懸液
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