關(guān)鍵詞:雙向(2-D)電泳服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌雙向(2-D)電泳服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
雙向(2-D)電泳服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧，承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：雙向(2-D)電泳服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)    
測序?qū)嶒?yàn)流程：
實(shí)驗(yàn)設(shè)備
雙向電泳是目前為止zui有效、使用zui多的蛋白分離方法。差異蛋白質(zhì)組學(xué)是在雙向電泳后用考麻斯亮藍(lán)、銀離子或熒光染料等將蛋白斑點(diǎn)染色，然后比較差異。本公司在各類微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動植物組織（如動物軟硬組織、體液、植物種子、葉子等）、亞細(xì)胞組分的雙向電泳分離及后續(xù)質(zhì)譜鑒定中均有豐富的經(jīng)驗(yàn)。
一、蛋白質(zhì)組學(xué)雙向電泳技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目：
1.根據(jù)客戶需求定制蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)方案
2.各種規(guī)格膠條長度的雙向電泳
3.考麻斯亮藍(lán)染色、銀離子染色；
4.DIGE系統(tǒng)雙向電泳。
5.圖像分析
6.切膠質(zhì)譜分析 
二、服務(wù)說明
1.我們的實(shí)驗(yàn)只對我們制作的樣本負(fù)責(zé)，如您提供的是直接做等點(diǎn)聚焦的樣本，我們不敢保證蛋白的有效分離。
2.蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)的總體實(shí)驗(yàn)流程；
雙向電泳服務(wù)結(jié)果提交
   A：實(shí)驗(yàn)的試劑耗材、儀器設(shè)備、操作過程一份；
   B: 實(shí)驗(yàn)結(jié)果凝膠掃描圖片；
   C：電泳凝膠（可收費(fèi)干膠）；
   D：剩余樣本。
 說明：
 1. 樣品制備指可用通常程序處理的原樣，如樣品較特殊（需要去除核酸、鹽等雜質(zhì)或需要濃縮），價(jià)格將視進(jìn)一步處理的難度和耗材用量另行商定；
   2. 建議客戶提供的原樣（組織、細(xì)胞、菌體等）濕重不少于100mg,如直接提供蛋白提取物，則濃度不少于4ug/ul，總量不少于5mg;
   3. 樣品的還原和烷基化過程一般在制備時(shí)進(jìn)行；
   4. 圖象處理與切膠主要是手工操作成本。
實(shí)驗(yàn)介紹：
雙向電泳將等電聚焦電泳和SDS-PAGE相結(jié)合，即**行等電聚焦電泳，然后再進(jìn)行SDS-PAGE，經(jīng)染色得到二維分布的蛋白質(zhì)圖譜。
實(shí)驗(yàn)流程：
樣本制備→固相預(yù)制膠條水化→*向等電聚焦（IEF）→膠條平衡→第二向SDS-PAGE電泳→凝膠染色檢測→圖片掃描
客戶方需提供：
細(xì)胞，組織或蛋白。
實(shí)驗(yàn)周期：5-10天