關鍵詞:免疫熒光(IF)服務|實驗技術服務
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測序實驗流程：
免疫熒光技術是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。它是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原（或抗體）。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質和定位，以及利用定量技術（比如流式細胞儀）測定含量。
基本實驗步驟：
（1）細胞準備：對單層生長細胞，在傳代培養時，將細胞接種到預先放置有處理過的蓋玻片的培養皿中，待細胞接近長成單層后取出蓋玻片，PBS洗兩次；對懸浮生長細胞，取對數生長細胞，用PBS離心洗滌（1000rpm,5min）2次，用細胞離心甩片機制備細胞片或直接制備細胞涂片。
（2）固定：根據需要選擇適當的固定劑固定細胞。固定完畢后的細胞可置于含疊氮納的PBS中4℃保存3個月。PBS洗滌3×5 min.
（3）通透：使用交聯劑（如多聚甲醛）固定后的細胞，一般需要在加入抗體孵育前，對細胞進行通透處理，以保證抗體能夠到達抗原部位。選擇通透劑應充分考慮抗原蛋白的性質。通透的時間一般在5-15min.通透后用PBS洗滌3×5 min.
（4）封閉：使用封閉液對細胞進行封閉，時間一般為30min.
（5）一抗結合：室溫孵育1h或者4℃。PBST漂洗3次，每次沖洗5min.
（6）二抗結合：間接免疫熒光需要使用二抗。室溫避光孵育1h.PBST漂洗3次，每次沖洗5min后，再用蒸餾水漂洗一次。
（7）封片及檢測：滴加封片劑一滴，封片，熒光顯微鏡檢查。
注意事項：
1、染完之后沒有封片前直接照一些，因為有的時候可能封片會出現問題，再想照反而沒有了，另外不要拖太長時間，熒光會崔滅的。
2、熒光的片子一定要避光保存，保存的好的話，過一段時間仍然能照出很好的片子。
3、二抗用之前一定離心，不然有的時候有那種沉淀，在片子上就是一個很大的非特異性熒光光點，非常難看。
4、整個操作在4℃下進行，洗滌液中加有比常規防腐劑量高10倍的NaN３，上述實驗條件是防止一抗結合細胞膜抗原后發生交聯、脫落。
5、洗滌要充分，以避免游離抗體封閉二抗與細胞膜上一抗相結合，出現假陰性。
6、加適量正常兔血清可封閉某些細胞表面免疫球蛋白Fc受體，降低和防止非特異性染色。
7、細胞活性要好，否則易發生非特異性熒光染色。抗淬滅劑可拿來直接封片,20微升即可，之后片子可保留更長時間。
常見熒光素的特性：
1、FITC：黃色結晶粉末，吸收光：490~495nm，發射光：520~530nm，明亮的黃綠色熒光。
2、RB200： 橘紅色粉末, 吸收光570nm，發射光 595~600nm，橘紅色熒光。
3、TRITC： 紫紅色粉末，吸收550nm，發射光 620nm，橙紅色熒光。
4、鑭系：Eu、Tb
5、PE：吸收光490~560nm，發射光 595nm，紅色熒光。
6、其它：酶作用后產生熒光物質。