今天是本周的*個工作日,錢在處理上周末期間的客戶留言詢盤時,看見了河南科技學院李老師發來的實驗疑問。李老師說:“Elisa實驗標準曲線效果不理想怎么辦?需要不需要減去空白值呢?”在錢的安排下,上海滬鼎生物公司技術部到李老師解析問題:
它們對于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。Elisa發生在固相表面,需要其有較強的吸附蛋白的能力,而培養細胞的96孔板,尤其是用于培養粘附細胞的板子,都是經過特殊處理的,不能混用。如果換了板子標曲還是不好,就要考慮封閉步驟,標準樣品和酶連二抗的問題了。
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