關鍵詞:SRB服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌SRB服務|實驗技術服務原裝，質量保證,*。
SRB服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時，我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面，我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
1.SRB檢測方法的原理
磺酰羅丹明B(Sulforhodamine B，SRB)比色法，主要用來檢測細胞增殖情況。SRB是一種粉紅色陰離子染料，易溶于水，在酸性條件下可特異性地與細胞內組成蛋白質的堿性氨基酸結合;在540 nm波長下產生吸收峰，吸光值與細胞量成線性正相關，故可用作細胞數的定量檢測。SRB染色后不會像MTT法那樣很容易變色，細胞固定染色后在96孔板中可以放置較長時間，因而受測定時間的影響較小。用Tris-base溶液溶解的SRB也可穩定較長時間。因此不同時間點固定的96孔細胞培養板可在同一時間測定，測定的吸光值結果不會受到明顯影響。吸光值與SRB濃度作圖時，在OD單位1.5-2.0以下為線性，當超出線形范圍時，稀釋后重新讀數。雖然SRB法比其他檢測方法操作步驟繁瑣，但是由于時間可以自己掌握，不受限制，因此適用于高通量篩選。
2.SRB檢測的操作步驟
1)細胞固定:藥物作用時間終點時，每孔加入50μL4℃預冷的TCA溶液(30%，w/v)固定細胞，TCA溶液的終濃度為10%。靜置5 min移入4℃冰箱中固定1 h，取出用去離子水沖洗5遍，室溫晾干。
2)染色:待96孔板室溫下晾干后，每孔加入0.4%(w/v)的SRB染液(1%的乙酸配制)70μL，染色30 min后倒掉染液，用1%(v/v)乙酸沖洗4次，去除未結合的染料，室溫晾干。
3)檢測:用100μL非緩沖Tris-base堿液(10mM，pH=10.5)溶解與細胞蛋白結合的染料，水平搖床上振蕩20min，采用酶標儀540nm處測定光吸收值。操作中，應注意洗除染料時操作需迅速，避免用移液器吸取液體，防止動作過慢造成與細胞蛋白結合的染料解吸附。
3.SRB檢測的計算公式
根據美國國立癌癥研究所(National Cancer Institute，NCI)關于SRB檢測的介紹，細胞增殖百分率的計算存在以下兩種情況:1)Tx-T0>0，PG=100×(Tx-T0)/(C-T0)
2)Tx-T0<0，PG=100×(Tx-T0)/T0
其中，
T0:藥物作用前的細胞經過固定、染色后測得平均吸光值;
C:培養基中加有等體積的DMSO，沒有藥物作用的陰性對照的平均吸光值(陰性對照);
Tx:藥物作用終點時細胞經過固定、染色后測得平均吸光值。
PG即Percentage Growth，是指藥物作用的樣品孔與陰性對照孔中細胞增殖量的百分率。
1， 根據水樣中 SRB 的估計濃度，可以選擇一組合適數目的細菌瓶。首先將培養瓶排成 一組，并依次編上序號。 
2， 將細菌瓶的瓶塞保護膜揭去，并用 70%的乙醇溶液消毒。 
3， 按照準備工作的第 3 條操作后，用無菌注射器取 1ml 水樣，注入到一號瓶內，充分 震蕩。 
4， 用另一支無菌注射器從一號瓶內取 1ml 水樣，注入到二號瓶內，充分震蕩。 
5， 再更換一支無菌注射器，從二號瓶內取 1ml 水樣，注入到三號瓶內，充分震蕩。 
6， 依次類推，一直稀釋到zui后一瓶為止。根據細菌含量確定稀釋瓶數，一般稀釋到 7 號瓶。 
7， 把上述測試瓶放入到恒溫培養箱中， 培養溫度控制在現場水溫正負 1℃范圍內，兩周 后讀數。