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雙向電泳溶液配制方法

來源:上海士鋒生物科技有限公司   2015年05月29日 10:17  

A. 裂解液 (lysis solution) 
       (8M Urea, 4%CHAPS, 2% Pharmalyte3-10, 40 ml)


Final concentrationAmount
Urea(Fw 60.06)8M19.2g
CHAPS 4%(w/v)1.6g
Pharmalyte3-102%800μl
Double distilled H2
To 40ml

新鮮配制或者分裝貯存于-20℃
       ① 如果需要,尿素的濃度可以調高到 9或者 9.8M,也可用 7M Urea,2M Thoiurea。
       ② 其他的去垢劑(如 Triton X-100,NP-40,還有其它的非離子去垢劑或者雙性離子去垢劑)可以取代 CHAPS。
       ③ 如果需要,蛋白質酶的抑制劑和或者還原劑可以加入。

B.水化液 
       (不含有 IPG buffer, Rehydration stock solution without IPG   buffer)
       (8M Urea, 2% CHAPS, bromophenol blue,25ml)


Final concentrationAmount
Urea (FW 60.06)12g12g
CHAPS2%(w/v)0.5g
Bromophenol blue0.002%(w/v) 50μl
Double distilled H 2O
To 25ml

分裝貯存于-20℃
       ① DTT和 IPG buffer在用之前加入:每 2.5ml 水化液加 7mg DTT。如果膠內上樣,則樣品液在用之前加入到 2.5ml的水化液中。
       ② 如果需要,尿素的濃度可以調高到 9或者 9.8M。
       ③ 其他的去垢劑(如 Triton X-100,NP-40,還有其它的非離子去垢劑23或者雙性離子去垢劑)可以取代 CHAPS。

溴酚藍儲液


Final concentration Amount
Bromophenol blue1%100mg
Tris-base50mM60mg
Double distilled H 2O
To 10ml

C. 水化液 
       (含有 IPG buffer,Rehydration stock solution with IPG buffer)
       (8M Urea,2% CHAPS,0.5%  or 2% IPG buffer,bromophenol blue,25ml)


Final concentrationAmount
Urea (FW 60.06) 8M 12g
CHAPS2%(w/v) 0.5g
IPG buffer(same pH range as the IPG strip)0.5%or 2%(v/v) 125 or 500μltd>
Bromophenol blue0.002%(w/v)50μl 1% solution
Double distilled H 2O
To 25ml

分裝貯存于-20℃
       ① DTT和 IPG buffer在用之前加入:每 2.5ml 水化液加 7mg DTT。如果膠內上樣,則樣品液在用之前加入到 2.5ml的水化液中。
       ②IPG buffer 的濃度取決于所用的等電聚焦系統和 IPG膠條的 pH 范圍。
       ③ 如果需要,尿素的濃度可以調高到 9或者 9.8M。
       ④ 其他的去垢劑(如 Triton X-100,NP-40,還有其它的非離子去垢劑或者雙性離子去垢劑)可以取代 CHAPS。
       ⑤ 濃度為 0.5%的 IPG buffer用 125μl IPG buffer,濃度為 2%則用 500μl。

D.平衡液(SDS equlibration buffer) 
(50mM Tris-cl pH8.8, 6M Urea, 30% glycerol, 2% SDS, bromophenol blue, 200ml)


Final concentrationAmount
1.5M Tris-cl,pH8.8(see solution F)50mM50mM  6.7ml 
Urea(Fw 60.06)6M72.07g
Glycerol(87% v/v)30%(v/v) 69ml
SDS(Fw 288.38)2%(w/v)4.0g
Bromophenol blue 0.002%(w/v)400μl 1% solution
Double distilled H 2O
 To 200ml

分裝 40ml 貯存于-20℃。這是一個貯存液。用之前在加 DTT或者碘乙酰胺。

E.單體貯存液(Monomer stock solution) 
       (30% acrylamide,0.8% N,N!-methylenebisacrylamide,200ml)


Final concentration Amount
Acrylamide(Fw 71.08) 30%60.0g
N,N`-methylenebisacrylamide(Fw 154.17)0.8%1.6g
Double distilled H 2O
To 200ml

用 0.45微米的濾紙過濾。4℃避光保存。

F.4x分離膠溶液(4x Resolving gel buffer) 
(1.5M Tris-Cl pH8.8, 1000 ml)


Final concentrationAmount
Tris-base(Fw 121.1)1.5M181.5g
Double distilled H 2O
750ml
HCl(Fw 36.46)  
Adjust to pH8.8
Double distilled H 2O
To 1000ml

用 0.45微米的濾紙過濾,4℃保存。

G.10% SDS溶液


Final concentrationAmount
SDS(Fw 288.38)10%(v/v)5.0g
Double distilled H 2O
To 50 ml

用 0.45微米的濾紙過濾,室溫保存。

H.10%過硫酸銨(10% Ammonium persulphate)


Final concentrationAmount

Ammonium persulphate(Fw 228.20)10% 0.1g
Double distilled H 2O
To 1ml

當加入水時,新鮮的過硫酸銨會發出“咔嚓”聲音。如果沒有聲音,則需要換新的藥品。用之前配制

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