一、概述

鱟試驗是一種zui靈敏和專一的細菌內毒素檢查方法，它是革蘭氏陰性細菌細胞壁的產物，通常稱為細菌內毒素(熱原)，與TAL反應可形成易于分辨的凝膠。簡單、經濟的鱟試驗使得它已廣泛應用于注射藥品、生物制品、血液制品、醫療器械和環境中的細菌內毒素檢測。

細菌內毒素與TAL反應混合物逐漸變渾濁，細菌內毒素濃度越高濁度變化越快，濁度變化符合二階反應動力學曲線。借助儀器（注：如我國天津大學無線電廠BET-32C細菌內毒素測定儀。）進行動態比濁法試驗，可地檢測出已設定的濁度。細菌內毒素濃度與反應時間分別取對數后，將兩組數據用zui小二乘法統計，可以得到直線：

lgT=a+blgC

我們把這條直線稱為標準曲線。未知檢品中的內毒素水平是通過與標準曲線的比較來確定的。

二、鱟試劑

定量法鱟試劑*不同于凝膠法鱟試劑，它對鱟血細胞提取物的純度、溶解度、溶解后的澄明度以及在空氣中其本身色澤穩定性都有較高要求。定量法鱟試劑的標識值λ表示定量鱟試劑的zui低檢測限，而不是靈敏度，是參考美國標準內毒素EC-5標定的，用EU/ml標示（如：湛江海洋生物制品廠生產的海浪牌定量法鱟試劑。）。

三、復溶

復溶前輕彈試劑瓶使瓶中的鱟試劑粉末落到瓶底，小心地打開試劑瓶蓋，避免接觸污染，殘留在試劑瓶蓋上的少量試劑無關緊要。在使用前按標識量復溶試劑，不立即使用時用無熱原封口膜封住瓶口，輕輕轉動試劑瓶直到鱟試劑*溶解。如果封口破損或溶解時出現顏色或混濁則將其丟棄。

四、貯存

凍干的定量法鱟試劑在常溫條件下還是相對穩定的，但還是應存放在20℃下；避免長時間放置在高于25℃的溫度條件下。已復溶的鱟試劑在間歇使用過程中將其存放在-20℃以下凍結，僅可能在7天內使用，鱟試劑只能凍融一次。

五、警告

正確應用該檢測方法要求嚴格遵守操作規程中的所有項目，樣品定量試驗必須包括回收試驗以驗證回收率的合格條件。所有與樣品接觸的試驗材料必須無內毒素，玻璃器皿必須經有效除內毒素。

六、產品干擾

每一樣品的檢測方法必須經過驗證證明無明顯的干擾，干擾通常與濃度有關，可用LAL檢查用水稀釋來克服干擾。

七、zui大有效稀釋

中國藥典2000年版規定經靜脈給藥的藥品的內毒素閾值為5EU/kg.hr，鞘內藥品為0.2EU/kg.hr。對于一些簡單的藥品也采用特殊限值，這些限值可以用來確定稀釋的范圍以克服干擾問題而不會超過限定的內毒素濃度，zui大有效稀釋倍數（MVD）是按照文件和藥典中提供的公式來計算的：

MVD＝內毒素限值×產品效價/zui低檢測限

例如，頭孢曲松鈉（2.0mg/支）的內毒素限值是0.20EU/mg，如湛江海洋生物制品廠定量法鱟試劑030329zui低檢測限為0.005EU/ml。首先用5ml檢查用水溶解頭孢曲松鈉，產品效價＝2.0mg/5ml＝0.4mg/ml。

MVD＝內毒素限值×產品效價/zui低檢測限

   ＝0.20EU/mg×0.4mg/ml/0.005EU/ml

   ＝16倍

八、日常檢查

標準曲線應包括至少三個內毒素濃度，重復兩管檢測，例如10，1.0和0.1EU/ml。對于半成品或原材料的檢測，從10至0.01EU/ml的四個數量級的標準曲線可能更合適。使用三次檢測的標準曲線，當標準曲線具有較好的一致性時，可儲存標準曲線；若使用儲存標準曲線，陽性對照誤差必須在±10%以內。做回收率試驗時，樣品陽性對照管應含有等于標準曲線中點的內毒素濃度，例如上面介紹的1.0EU/ml。

九、結果

在整個檢測過程中，細菌內毒素測定儀每隔10秒自動監測吸光度的增加，儀器詳細記錄每一時間對應的濁度值，濁度0.02值對應的這一時間稱為臨界時間。細菌內毒素測定儀軟件自動將每一標準品的臨界時間與它相應的內毒素濃度的對數值進行回歸計算得到標準曲線，然后顯示標準曲線的特征并評估確定該標準曲線是否有效。

BET-32 標準曲線分析

鱟試劑：030329                生產：湛江海洋生物制品廠               內毒素：2002-12

回歸等式：LogT=2.8849-0.2176LogC

相關系數：g=-0.9997

在這個例子中，注射用棓丙酯的內毒素回收率116%，表明注射用棓丙酯在0.5mg/ml這個濃度時無干擾，陰性對照在規定時間內檢測不出內毒素值。