實驗方法
- 細胞培養技術
實驗方法原理 | 選用Wistar大鼠經消化酶灌注肝臟后,用分離液分離HSC,通過觀察其自發熒光及其顯著特征性結構的脂肪染色、細胞免疫化學染色等方法鑒定。 |
---|---|
實驗材料 | 雄性 SD 大鼠 |
試劑、試劑盒 | 戊巴比妥鈉 小牛血清 DMEM 酶消化液I、Ⅱ Nycodenz D-Hanks’液 HBSS 臺盼蘭 |
儀器、耗材 | 手術器械 尼龍網 相差顯微鏡 熒光顯微鏡 |
實驗步驟 | 一、實驗步驟 1. 大鼠腹腔麻醉后在超凈臺上剖腹,進行門靜脈插管。
2. 以D-Hanks’液灌注,同時剪開下腔靜脈,沖掉血液后,改灌以100 ml 酶消化液I(0.05% IV 型膠原酶)。
3. 待肝臟變軟后,離體肝臟并剪碎,繼續以酶消化液II(含20U/ml DNase I 的0.05% IV 型膠原酶)消化15 min,尼龍網過濾后以450 g 離心5 min(4℃,下同)。
4. 以HBSS 重懸沉淀至10 ml,再混以20 ml Nycodenz 液,分置于離心管中,并分別覆以2-3 ml HBSS,1450 g 離心16 min 后取界面細胞。
5. 以HBSS重懸后再次離心收集細胞,以DMEM重懸后進行細胞計數,并判斷存活率和產量,zui后按照常規方法接種(105 細胞/cm2 ),次日換液,以后每2-3 天換液一次。
6. 傳代方法:棄去培液后以D-Hanks’液洗兩次,加0.125%胰酶(原代加0.05% EDTA)消化,鏡下觀察細胞突起回縮(2-5 min左右),以*培液(DMEM+10% NBS)終止反應(若不用EDTA,可以不需離心), 充分吹打后以 1:2-1:3 接種,然后繼續培養(5% CO2,37℃)。
接種次日,光鏡下可見細胞呈星芒狀,胞質內有脂滴,熒光鏡下328 nm 處見自發熒光。附照片(圖 1)。
圖 1. 原代培養第 2 天的大鼠肝星狀細胞 收起 |
其他 | 一、討論 進一步鑒別需要做免疫組化:Desmin 和α-SMA;后者在細胞激活后才表達。也采用過無須原位消化的方案,*可行,只不過消化時間更難控制!實驗采用原代培養的或傳代后9代內的細胞(5 代以內)。 二、文獻 1. 袁桃霞,張錦生,張月娥,等. 大鼠肝 Ito 細胞的體外培養及肝素對其抑制作用的觀察. 上海醫科大學 學報,1996,23(2):90-93.
|
相關產品
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。