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DNA實(shí)驗(yàn)技術(shù):亞硫酸氫鹽修飾后測(cè)序法檢測(cè)甲基化

來(lái)源:上海北諾生物科技有限公司   2013年07月27日 14:00  


 

甲基化檢測(cè)方法(亞硫酸氫鹽修飾后測(cè)序法)

甲基化是目前的研究熱點(diǎn),就我所做的一點(diǎn)工作并其中一點(diǎn)心得,與大家分享。希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?br /> 
*部分 基因組DNA的提取。
這一步?jīng)]有懸念,*可以購(gòu)買(mǎi)供細(xì)胞或組織使用的DNA提取試劑盒,如果實(shí)驗(yàn)室條件成熟,自己配試劑提取*可以。DNA比較穩(wěn)定,只要在操作中不要使用暴力,提出的基因組DNA應(yīng)該是完整的。
此步重點(diǎn)在于DNA的純度,即減少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取過(guò)程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除兩者。
使用兩者的細(xì)節(jié):
1:蛋白酶K可以使用滅菌雙蒸水配制成20mg/ml;
2:RNA酶必須要配制成不含DNA酶的RNA酶,即在購(gòu)買(mǎi)市售RNA酶后進(jìn)行再處理,配制成10mg/ml。否則可能的后果是不僅沒(méi)有RNA,連DNA也被消化了。兩者均于-20度保存。
驗(yàn)證提取DNA的純度的方法有二:
1:紫外分光光度計(jì)計(jì)算OD比值;
2:1%-1.5%的瓊脂糖凝膠電泳。
我傾向于第二種方法,這種方法*可以明確所提基因組DNA的純度,并根據(jù)Marker的上樣量估計(jì)其濃度,以用于下一步的修飾。
 
第二部分 亞硫酸氫鈉修飾基因組DNA
如不特別指出,所用雙蒸水(DDW)均經(jīng)高壓蒸汽滅菌。
1:將約2ugDNA于1.5mlEP管中使用DDW稀釋至50ul;
2:加5.5ul新鮮配制的3M NaOH;
3: 42℃水浴30min;
水浴期間配制:
4:10mM對(duì)苯二酚(氫醌),加30ul至上述水浴后混合液中;(溶液變成淡黃色)
5: 3.6M亞硫酸氫鈉(Sigma,S9000),配制方法:1.88g亞硫酸氫鈉使用DDW稀釋?zhuān)⒁?M NaOH滴定溶液至PH 5.0,zui終體積為5ml。這么大濃度的亞硫酸氫鈉很難溶,但加入NaOH后會(huì)慢慢溶解,需要有耐心。PH一定要準(zhǔn)確為5.0。加520ul至上述水浴后溶液中。
6:EP管外裹以鋁箔紙,避光,輕柔顛倒混勻溶液。
7:加200 ul 石蠟油,防止水分蒸發(fā),限制氧化。
8:50℃避光水浴16h。
一般此步在4pm開(kāi)始做,熟練的話不到5pm即可完成,水浴16h正好至次日8am以后收,時(shí)間上很合適。
這一步細(xì)節(jié):
1:基因組DNA的量不需十分,寧多勿少,因?yàn)樵谝院蠹兓厥詹襟E中會(huì)有丟失,且此方法修飾zui多可至4ug。
2:所有試劑均須新鮮配制,所以配液的技術(shù)要過(guò)關(guān),既要快,又要。
3:亞硫酸氫鈉溶液呈強(qiáng)酸性,一定用堿將PH調(diào)制5.0,否則PH不合適會(huì)影響后續(xù)純化吸收。
4:水浴達(dá)16小時(shí),雖可以短至8小時(shí),但后者修飾會(huì)有不*。

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