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酶聯免疫測定數據處理報告
1971年瑞典學者Engvail和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 （Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA） 。ELISA現在已成為目前分析化學領域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術（ immunoenzymatic techniques ） 的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術 。
免疫測定依其測定結果的表達方式，可分為定性和定量兩類。定性測定常以“有”或“無”也即“陽性”或“陰性”來表達測定結果；定量測定的結果則以濃度（如U／L，／ug／L等）的方式表達。
定性測定結果確定的依據在于陽性／陰性判定值（cut-off）的建立，cut-off值的確立應盡可能地避免假陽性或假陰性結果的出現。除了cut-off值以外，還有許多其他的設值方法以判斷陰性和陽性結果，如S／N（常稱為P／N）比值（ratio）等。
定量測定的依據是使用系列濃度標準品測得的劑量反應曲線（即通常所謂的標準曲線）。由于定量免疫測定中的劑量反應曲線與生化測定中的標準曲線相比，一般均為非線性的，變異較大，故不宜稱為標準曲線。
不同的數學模式可用來改善上述劑量反應曲線繪制的精密度，從而可以較少的數據和計算獲得較為準確的結果，這樣既省時又省費用，如今微型計算機已在臨床實驗室中迅速普及，各種免疫測定數據處理軟件層出不窮，使得定量測定結果的表達更為準確和有效。
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