本試劑盒采用陰選的方式，通過無柱磁極分離人PBMC中的NK細(xì)胞。分離過程中抗體和磁珠不會接觸NK細(xì)胞，能夠最大限度保持NK細(xì)胞最原始的狀態(tài)。

試劑盒通過生物素偶聯(lián)的抗體標(biāo)記非NK細(xì)胞，再將細(xì)胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯(lián)，然后通過磁極進(jìn)行無柱分離。目標(biāo)細(xì)胞只需倒入一個新的管中即可分離，分離后的細(xì)胞可立即用于后續(xù)應(yīng)用，如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)和功能實驗等。

優(yōu)勢：  

–操作簡便

–純度可達(dá)85-93%

–35分鐘左右完成分離

 二、性能實測數(shù)據(jù)（對標(biāo)美天旎）  

> 數(shù)據(jù)來源：中檢院細(xì)胞制品測評報告（2024-BETC-SN01）  

三、操作極簡

1.準(zhǔn)備PBMC單細(xì)胞懸液至指定濃度，1 x 10^8 cells/mL

2.加入EasyIso™ Human NK Cell Isolation Cocktail至樣品中，100 μL/mL

3.抗體和細(xì)胞孵育，4℃孵育15 min，

4.加入10倍體積的FACS buffer，400 g離心5分鐘后，再采用初始體積的FACS重懸。

5.震蕩混勻 Streptavidin Nanobeads，混勻30 s

6.加Streptavidin Nanobeads至樣品中，100 μL/mL

7.輕柔混勻磁珠和細(xì)胞，孵育，在4℃孵育15 min

8.加入FACS Buffer到樣品中，輕輕混勻。

總體積加入至2.5 mL （5 mL流式管）

總體積加入至 7.5 mL (15 mL離心管)

9.樣品置于磁力架上，使磁珠吸附。

  單孔磁力架吸附（3 min）

  聯(lián)排磁力架吸附（5 min）

10.傾斜磁力架，將樣品倒入新的收集管中，收集樣品。

細(xì)胞分離成功

> 用戶反饋：“從樣本到分選完成，比煮泡面還快！”  

四、四大應(yīng)用場景驗證  

> 注：對比陽性分選法，使用同批PBMC樣本  

五、用戶痛點解決方案  

六、采購支持政策  

- 技術(shù)支援：流式方案設(shè)計 + 分選protocol優(yōu)化  

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