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膠染法操作：在制備瓊脂糖凝膠時，待瓊脂糖熔化并冷卻至 50 - 60℃，按照每 50 mL 凝膠溶液加入 5 μL 10,000× 濃度 SafeRed 染料儲液的比例，將染料充分混勻后倒入制膠模具 。待凝膠凝固后，置于電泳槽中，加入適量電泳緩沖液，將 DNA 樣品與上樣緩沖液混合后上樣。接通電源，根據核酸片段大小設置合適的電壓和電泳時間，電泳結束后，即可通過藍光或紫外光激發觀察到清晰的核酸條帶。
泡染法操作：先進行常規核酸電泳，電泳結束后，將凝膠小心取出，放入含有染色液的容器中。染色液可通過將 10 μL 10,000× 濃度的 SafeRed 染料加入到 100 mL 1×TAE 或 0.5×TBE 緩沖液中配制 。確保凝膠浸沒在染色液中，室溫下輕輕振蕩孵育 30 - 60 分鐘（可根據凝膠厚度和核酸濃度適當調整時間），孵育結束后，無需額外脫色步驟，直接使用成像設備觀察分析。
PCR 產物快速檢測：在 PCR 反應結束后，可直接向反應體系中加入適量 SafeRed 染料，充分混合后取少量樣品點樣于瓊脂糖凝膠上，進行電泳檢測。通過觀察條帶的有無和亮度，可快速判斷 PCR 反應是否成功以及產物的大致含量。
核酸文庫質量評估：對于構建的 DNA 或 RNA 文庫，利用 SafeRed 對文庫核酸進行染色，通過電泳分析條帶的分布、濃度及完整性，可評估文庫的質量，篩選出符合后續實驗要求的文庫樣本。
染料儲存：SafeRed 應避光、低溫（-20℃或 4℃，根據產品說明）保存，避免頻繁凍融，防止染料性能下降。使用前需將染料平衡至室溫，并確保染料在保質期內。
染色條件優化：不同實驗樣本和實驗條件下，可適當調整染色時間、染料濃度等參數。例如，對于濃度較低的核酸樣品，可適當延長染色時間或提高染料濃度，以獲得更好的染色效果。
安全防護：盡管 SafeRed 具有較低的生物毒性，但操作時仍需佩戴手套、護目鏡等防護用具，避免染料接觸皮膚和眼睛。使用后的廢液應按照實驗室規定進行妥善處理。
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