微生物量氮（MBN）是指土壤中體積小于5000μm3的活體和死體生物體（不含活體植物根系）內氮的總和。它是土壤氮素的一個重要儲備庫，也是土壤有機氮中最為活躍的組分，在土壤氮循環與轉化過程中起著重要的調節作用。測定土壤微生物量氮，可為研究土壤中氮的養分轉化和循環以及在土壤肥力中的作用提供可靠依據。

目前，微生物量氮的測定方法主要有消煮、堿化蒸餾法，該方法在檢測時，先吸取浸提液25-30ml放入開氏瓶中，加入2ml濃硫酸（固定浸提液中的氨）。放入烘箱在60-70℃烘干2-3天，直至瓶內還剩下3ml左右溶液，取出。加入3ml濃硫酸和1ml 0.19 mol·L-1 CuSO4溶液，放上小漏斗在電爐上進行消煮。消煮至瓶內顏色呈天藍色為止，取下冷卻。同時用0.5mol L-1 K2SO4 溶液50ml代替浸提液作為空白對照。 用去離子水清洗小漏斗內外壁，少量多次沖洗開氏瓶，將開氏瓶中的液體全部轉移到定氮儀中，加入20ml 10mol L-1 NaOH 溶液進行堿化蒸餾，冷凝管下口放裝有5ml硼酸指示劑的小三角瓶，接受蒸餾液，待蒸餾液達到60ml時，停止蒸餾。蒸餾前應檢查蒸餾裝置是否漏氣，并進行空蒸餾清洗管道。 用0.02 mol L-1 硫酸標準溶液滴定蒸餾液，加入指示劑，顏色由藍色剛變為紫紅色為終點，記錄消耗硫酸標液的體積。

結果計算：

（1）N（ug/g）=[(V-V0)*NH2SO4*14.0*稀釋倍數*1000*2.22]/W干土

（2）微生物量氮BN（ug/g）=N熏蒸-N未熏蒸 其中： V：滴定樣本所消耗的硫酸體積，ml； V0：滴定空白樣本所消耗的硫酸體積，ml； 稀釋倍數：總浸提液是所吸取的浸提液的倍數； 2.22：無機氮轉化為有機氮的轉化系數。

注意事項：

在實驗過程中，要確保所有玻璃器皿干凈無污染。

消煮和蒸餾過程中要嚴格控制溫度和時間。

滴定終點要準確判斷，避免誤差。

空白實驗是確保結果準確性的關鍵步驟，不可忽視。