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Vancomycin

MCE 國際站：Vancomycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1404-90-6

純度：0.9976

貨號：HY-B0671

中文名稱：萬古霉素

Synonyms：萬古霉素

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Vancomycin 是用于研究細菌感染 (bacterial) 的抗生素。 它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。 Vancomycin 還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。

體外：Vancomycin 是一種大分子糖肽類化合物，分子量為1450 Da[1]。Vancomycin 是一種特別的糖肽，在結構上與目前可用的任何抗生素都無關。它還具有抑制易感細菌細胞壁第二階段合成的特別的作用方式。Vancomycin 對多種革蘭氏陽性菌具有活性，例如 Staphylococcus aureus, Staph. epidermidis, Str. agalactiae, Str. bovis, Str. mutans, viridans streptococci, enterococci[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Vancomycin 可用于動物建模，構建動物腎損傷模型。Vancomycin 靜脈內給藥，標準輸注時間至少為 1 小時，以盡量減少輸注相關的不良反應。肌酐清除率正常的受試者，Vancomycin 的α-分布期為30分鐘至1小時，β-消除半衰期為6-12小時。分布容積為 0.4–1 L/kg。Vancomycin 與蛋白質的結合范圍為 10% 至 50%。影響 Vancomycin 整體活性的因素包括其組織分布、接種量和蛋白結合效應[1]。感染小鼠的 Vancomycin 處理與處理期間臨床、腹瀉和組織病理學評分以及存活率的改善有關[3]。 萬古霉素是一種經典的腎損傷造模試劑，通過誘導動物氧化應激相關的細胞凋亡來誘發疾病。通常使用大鼠和小鼠作為動物模型[4][5]。萬古霉素誘導劑量參考[4][5]：(1) 模型動物：C57BL/6J雄性小鼠（6周）VIKI：400 mg/kg/day，i.p，7 天(2) 模型動物：雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(200-250g)VIKI：400 mg/kg/day，i.p，7 天

IC50 & Target：Glycopeptide

熱銷產品：Coelenterazine  | Isoprenaline (hydrochloride)  | Sacituzumab govitecan  | Inavolisib  | Celastrol  | Tacrolimus  | Pertuzumab  | Fulvestrant  | U0126-EtOH  | 4-Azido-L-phenylalanine

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參考文獻：

[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.

[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.

[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.

[4]. Juan He, et al. Vitamin C reduces vancomycin-related nephrotoxicity through the inhibition of oxidative stress, apoptosis, and inflammation in mice. Ann Transl Med. 2021 Aug; 9(16): 1319.

[5]. Ping Yu, et al. N-acetylcysteine Ameliorates Vancomycin-induced Nephrotoxicity by Inhibiting Oxidative Stress and Apoptosis in the in vivo and in vitro Models. Int J Med Sci. 2022; 19(4): 740–752.