DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-谷胱-甘肽

簡稱  : DSPE-PEG-GSH  

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH

應用

DSPE-PEG-GSH（磷脂-聚乙二醇-谷胱-甘肽） 是一種功能化的兩親性分子，常用于藥物遞送系統，特別是在靶向納米粒或脂質體的構建中。

DSPE-PEG-GSH 在靶向納米粒或脂質體中的構建中的作用

1. 穩定納米粒結構并延長循環時間

DSPE-PEG-GSH 中的 PEG（聚乙二醇）鏈段具有良好的親水性，能夠在納米粒或脂質體表面形成一層“隱形保護層”，有效防止血漿蛋白吸附和免疫系統清除。這種結構顯著延長了納米粒在體內的循環時間，為藥物的靶向輸送提供了充分的時間窗口。

2. 提供特異性靶向能力

GSH（谷胱-甘肽）部分能夠與某些細胞表面的谷胱甘-肽受體結合，如腫瘤細胞或腦-血屏障相關細胞上的GSH轉運體。通過這種靶向機制，DSPE-PEG-GSH 修飾的納米粒可以實現對特定組織或病灶的主動靶向，顯著提高藥物的到達效率和治療效果。

3. 促進細胞內攝取

谷-胱甘肽不僅可以靶向特定受體，還能通過受體介導的胞吞過程促進納米粒被靶細胞吞噬。這種機制有助于藥物更有效地進入細胞內部，提高細胞內藥物濃度，從而增強治療效果，特別是在需要胞內釋放的抗癌藥物中表現突出。

4. 構建多功能藥物遞送系統

DSPE 提供了脂溶性錨定結構，PEG 作為親水性連接橋梁，GSH 賦予靶向和活性功能，三者的組合使 DSPE-PEG-GSH 成為一種理想的表面修飾劑。它不僅能穩定納米結構，還能實現靶向遞送和控釋，是構建智能化藥物遞送系統的重要工具。

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