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Retatrutide是GCGR、GIPR 和 GLP-1R的三重激動劑肽 | MCE

來源:MedChemExpress LLC   2025年01月10日 17:05  

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Retatrutide

MCE 國際站:Retatrutide

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-P3506

CAS:2381089-83-2

Synonyms:LY3437943

純度:0.9995

存儲條件:密封儲存,遠離潮濕和光照,氮氣保護下 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中:-80°C,6 個月;-20°C,1 個月(密封儲存,遠離潮濕和光照,氮氣保護下)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Retatrutide (LY3437943) 是胰高血糖素受體 (GCGR)、葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體 (GIPR) 和胰高血糖素樣肽-1 受體 (GLP-1R) 的三重激動劑肽。Retatrutide 結合人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R,EC50 值分別為 5.79、0.0643 和 0.775 nM。Retatrutide 可用于肥胖的研究。

體外:Retatrutide (LY3437943) 對人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有活性,EC50 值分別為 5.79、0.0643 和 0.775 nM[1]。 Retatrutide 對小鼠 GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有活性,EC50 值分別為 2.32、0.191 和 0.794 nM[1]。 Retatrutide 對人 GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有結合親和力,Ki 值分別為 5.6、0.057 和 7.2 nM[1]。 Retatrutide 對小鼠 GCGR、GIPR 和 GLP-1R 具有結合親和力,Ki 值分別為 73、2.8 和 1.3 nM[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:Retatrutide (LY3437943) (皮下注射;0.47 mg/kg;單次) 在體內參與 GCGR,并可通過 GIP 或 GLP-1 受體改善 ipGTT 中的葡萄糖耐量[1]。 Retatrutide (皮下注射;10 mL/kg;每 3 天一個周期;持續 21 天) 通過胰高血糖素受體激活導致體重顯著減輕并增加能量消耗[1]。 Retatrutide 具有安全性和耐受性[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target:EC50 (for human): 5.79 (GCGR), 0.0643 (GIPR), 0.775 nM (GLP-1R) [1]. EC50 (for mouse): 2.32 (GCGR), 0.191 (GIPR), 0.794 nM (GLP-1R) [1]. Ki (for human): 5.6 (GCGR), 0.057 (GIPR), 7.2 nM (GLP-1R) [1]. Ki (for mouse): 73 (GCGR), 2.8 (GIPR), 1.3 nM (GLP-1R)[1].

Sequence:Tyr-{Aib}-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-{α-Me-Leu}-Leu-Asp-Lys-{diacid-C20-gamma-Glu-(AEEA)-Lys}-Ala-Gln-{Aib}-Ala-Phe-Ile-Glu-Tyr-Leu-Leu-Glu-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2

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參考文獻:

[1]. Tamer Coskun, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022 Sep 6;34(9):1234-1247.e9.

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