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人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H196操作方法

來(lái)源:上海慧穎生物科技有限公司   2024年06月19日 11:32  

人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H196操作法
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)條件:RPMI1640培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗

常溫細(xì)胞收貨當(dāng)天處理方式

1.收到常溫細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。

2. 鏡下觀察有無(wú)微生物污染現(xiàn)象,拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細(xì)胞狀態(tài)和有無(wú)染菌現(xiàn)象, 方便后續(xù)售后處理。

3. 消毒后,更換贈(zèng)送的培養(yǎng)液放置培養(yǎng)箱靜止2-3小時(shí)。如細(xì)胞有多數(shù)懸浮細(xì)胞需要離心收集重新接種止培養(yǎng)瓶。

4. 觀察細(xì)胞密度若超過(guò) 80%則可正常傳代處理(有的原代細(xì)胞不可傳代,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況決定)傳代推薦比例 12 13(按實(shí)際收貨細(xì)胞密度決定,若不確定 可聯(lián)系技術(shù)支持);若細(xì)胞密度不到 80%則可繼續(xù)培養(yǎng),注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋;懸浮細(xì)胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細(xì)胞。

5. 由于氣溫,運(yùn)輸?shù)扔绊懺斐少N壁細(xì)胞漂浮的,請(qǐng)將細(xì)胞離心收集后在離心管中消化后進(jìn)行傳代(參考附件),或及時(shí)聯(lián)系技術(shù)支持進(jìn)行指導(dǎo)傳代。

貼壁細(xì)胞傳代:1.從培養(yǎng)容器中吸出用過(guò)的細(xì)胞培養(yǎng)基并丟棄;

2.從與貼壁細(xì)胞層相對(duì)的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液以避免攪動(dòng)細(xì)胞層,前后搖晃容器數(shù)次

3. 從培養(yǎng)容器中吸出沖洗液并丟棄,向培養(yǎng)瓶中加入預(yù)熱的胰酶;胰酶量應(yīng)足以覆蓋細(xì)胞層(T251ml)

4.將培養(yǎng)容器在室溫下孵育約 2分鐘(請(qǐng)注意實(shí)際孵育時(shí)間根據(jù)所用細(xì)胞系不同而有所差異);

5.在顯微鏡下觀察細(xì)胞解離情況;如果解離程度未達(dá) 90%,可將孵育時(shí)間延長(zhǎng)幾分鐘,每 30 鐘檢查一次解離情況;

6.細(xì)胞解離程度大于等于 90%時(shí),傾斜培養(yǎng)容器,使細(xì)胞上液體盡快流盡;加入所用解離劑兩倍體積的預(yù)熱生長(zhǎng)培養(yǎng)基;吹打細(xì)胞層表面數(shù)次,使培養(yǎng)基分散;

7.將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到15mL 無(wú)菌離心管中,以 200×g 的離心力離心 3-5 分鐘(請(qǐng)注意離心速度和時(shí)間依細(xì)胞種類不同而有所差異);

8.用最少體積的預(yù)熱生長(zhǎng)培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將細(xì)胞懸液按照推薦比例稀釋,并將適量體積的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的細(xì)胞培養(yǎng)容器中,把細(xì)胞放回培養(yǎng)箱(注:如果使用培養(yǎng)瓶,將其放入培養(yǎng)箱前應(yīng)將瓶蓋旋松,以便進(jìn)行充分的氣體交換,除非您使用的是通氣式培養(yǎng)瓶和透氣性瓶蓋)。

懸浮細(xì)胞傳代:將 T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中 1000rpm 離心 5min,收集上清,加 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,按 1:2 比例進(jìn)行比例傳代分到新T25瓶中,補(bǔ)充5-8ml/瓶新的培養(yǎng)基 ,最后放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

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人支氣管良性腫瘤NCI-H727 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶

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人卵巢癌細(xì)胞OV-90 1×10?cells T25培養(yǎng)瓶

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人急性髓性嗜酸性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞EOL-1    1×10?cells T25培養(yǎng)瓶


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