Human Coagulation Factor VIIa
外源因子Xase復(fù)合物
VIIa的參與外在因子X酶復(fù)合物的成分圖示了。因子VIIa及其輔因子組織因子(TF)以鈣依賴性方式聚集在帶負電的膜表面上,形成蛋白水解將因子X轉(zhuǎn)化為Xa因子的酶復(fù)合物。該復(fù)合物被稱為外在因子Xase復(fù)合物,因為組織因子組分可能來自血漿環(huán)境的“外在”源,其在血管損傷后可被訪問。
產(chǎn)品概述
人因子VII是一種單鏈血漿糖蛋白,是天然形式的酶原(1-4)。蛋白水解激活因子VII,產(chǎn)生酶因子VIIa,當(dāng)與整體膜蛋白組織因子結(jié)合時,形成蛋白水解因子X轉(zhuǎn)化為因子Xa的酶復(fù)合物。這種酶復(fù)合物廣為人知的是外在因子Xase(發(fā)音為ten-ase)復(fù)合物,因為由于其組織因子成分,它由通常外在于血漿環(huán)境的蛋白質(zhì)組成。
因子 VII 到因子 VIIa 的轉(zhuǎn)化是由許多蛋白酶催化的,包括凝血酶、IXa 因子、Xa 因子、XIa 因子和 XIIa 因子。當(dāng)因子VII與存在鈣的組織因子結(jié)合時,也會發(fā)生快速活化(5-9)。后一種事件與自催化一致,并且可能由少量預(yù)先存在的因子VIIa引發(fā)?;罨磻?yīng)導(dǎo)致精氨酸152和異亮氨酸153之間的肽鍵的裂解。
與其他絲氨酸蛋白酶不同,單獨的VIIa因子不易被抗凝血酶III/肝素復(fù)合物抑制。然而,在存在組織因子的情況下,抗凝血酶III/肝素表現(xiàn)出對因子VIIa的顯著抑制(6)。
人因子VIIa由親和純化的因子VII制備,并通過離子交換色譜純化。純化的蛋白質(zhì)以50%(體積/體積)甘油/ H 2 O提供,應(yīng)儲存在-20°C。 通過SDS-PAGE分析測定純度,并在因子VII凝血測定中測量活性。
凝膠 | 諾維克斯 4-12% 雙三醇 |
---|
負荷 | 人為因素VIIa,每條泳道1微克 |
---|
緩沖區(qū) | 拖把 |
---|
標(biāo)準(zhǔn) | 見藍色加2;肌球蛋白 (191 千達), 磷酸化酶 B (97 千達), BSA (64 千達), 谷氨酸脫氫酶 (51 千達), 酒精脫氫酶 (39 千達), 碳酸酐酶 (28 千達), 肌紅蛋白紅 (19 千達), 溶菌酶 (14 千達) |
---|
地方化 | 血漿 | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
作用方式 | 外源因子X激活復(fù)合物的酶組分;還激活因子IX,從而繞過觸點激活系統(tǒng)。 | |||||
分子量 | 50,000 (人類) (2) | |||||
消光系數(shù) |
| |||||
特定活動 | 約16,000單位/mg(從單級凝血測定中測定) | |||||
結(jié)構(gòu) | 2個亞基;NH2 末端衍生的輕鏈(Mr=20,000)、COOH 末端衍生的重鏈(Mr=30,000)、NH2 末端的 gla 域、兩個 EGF 域 | |||||
碳水化合物百分比 | 13% (10) - (基于對牛因子VII的分析) | |||||
翻譯后修改 | 1 β-羥基天冬氨酸酯 (11), 10 gla 殘基 (12) |
產(chǎn)品詳情
大小 20微克
儲存 -20°攝氏度
活性測定 因子 VII 凝血試驗
配方 50%甘油/水(v/v)
純度 >95%
保質(zhì)期(正確保存) 12 個月
名稱 Human Coagulation Factor VIIa
編號 HCVIIA-0031
品牌 haemtech
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。