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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>BY-0061 Calu-3人肺腺癌細胞系

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BY-0061 Calu-3人肺腺癌細胞系

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Calu-3人肺腺癌細胞系

Calu-3人肺腺癌細胞系是研究肺腺癌的重要模型,因具備典型的腺上皮分化特征和穩定的藥物敏感性,在肺腺癌發病機制、耐藥研究及藥物篩選中具有重要地位,為解析這一高發惡性腫瘤的生物學行為提供了可靠工具。

來源與背景:該細胞系于 1975 年從一位 25 歲男性患者的肺腺癌胸膜轉移灶中分離建立,屬于人肺腺癌中的黏液分泌型亞型。與其他肺腺癌細胞系相比,其更貼近臨床肺腺癌的腺腔結構特征,尤其適合研究肺腺癌的腺上皮分化異常及轉移機制,為探索這一腫瘤的進展過程提供了理想樣本,填bu了肺腺癌黏液分泌功能研究模型的空白。
細胞特性:形態上呈典型上皮樣,細胞排列緊密,呈鋪路石樣分布,部分區域形成腺腔樣結構,細胞質豐富且含黏液樣顆粒,細胞核圓形或橢圓形,核仁清晰,具有腺癌細胞的典型形態特征。核心特性為腺腔形成能力,體外培養時可自發形成微小腺腔結構,表達黏液蛋白(MUC1)、癌胚抗原(CEA)等腺上皮標志物,能分泌黏液樣物質,模擬肺腺癌的分泌功能;藥物敏感性,對多種hua療藥物及靶向藥物表現出可預測的敏感性,尤其對 EGFR 抑制劑反應顯著,適合藥物敏感性測試。細胞倍增時間約 48-52 小時,增殖速度中等,傳代時用常規消化液處理即可,傳代比例 1:4-1:6,連續傳代 50 次后仍保持穩定的生物學特性。
培養條件:采用含 10% 胎牛血清的 MEM 培養基,添加 1% 非必需氨基酸和 1mM 丙酮酸鈉以維持細胞活性。培養環境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度,每 3-4 天更換一次培養基,細胞密度維持在 30%-60% 之間,避免過度匯合影響腺腔形成能力。與其他肺腺癌細胞系不同,其對培養基的酸堿度敏感,需將 pH 值嚴格控制在 7.2-7.4,傳代時用常規消化液處理 3-5 分鐘,輕柔吹打以保護腺腔結構,防止劇烈操作破壞細胞間連接。
檢測鑒定:經微生物篩查,無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染,符合實驗細胞質量標準。免疫組織化學檢測顯示,CEA、MUC1 呈強陽性表達,細胞角蛋白 18(CK18)陽性,符合肺腺癌的分子特征。染色體核型分析呈現亞三倍體核型,存在 1 號染色體三體、7 號染色體部分擴增等異常,與臨床肺腺癌的遺傳學改變高度吻合。動物成瘤實驗中,裸鼠皮下接種成瘤率 100%,腫瘤組織可見明顯腺腔結構,能模擬原發灶的病理特征,且可發生局部侵襲。
應用領域:在轉移機制研究中,該細胞系常用于解析肺腺癌的胸膜轉移機制,研究發現其高表達整合素 β1,通過與胸膜間皮細胞的相互作用促進轉移,抑制整合素 β1 可顯著降低轉移能力,為靶向轉移信號通路提供了理論依據。在耐藥機制研究中,是探索肺腺癌獲得性耐藥的常用模型,通過構建耐藥亞株發現,ATP 結合盒轉運蛋白(ABCG2)過表達與多藥耐藥相關,抑制 ABCG2 可部分逆轉耐藥表型。在藥物篩選方面,適用于評估新型抗肺腺癌藥物的療效,通過檢測藥物對腺腔形成及細胞增殖的影響,篩選能抑制黏液分泌并誘導凋亡的候選藥物,如某些天然化合物可顯著降低其 MUC1 表達水平。此外,該細胞系可用于研究腫瘤微環境對肺腺癌的影響,其與成纖維細胞的共培養可促進腺腔結構成熟,為解析腫瘤微環境的調控作用提供實驗依據。
該細胞系的du特優勢在于能穩定模擬肺腺癌的腺腔結構和黏液分泌功能,為研究肺腺癌的分化表型與惡性行為的關聯提供了理想模型。通過與其他肺腺癌細胞系(如 A549)的對比實驗,可清晰區分不同肺腺癌亞型的生物學差異,為個性化治療策略的制定提供實驗依據。
總之,Calu-3 人肺腺癌細胞系憑借其典型的腺上皮特征和穩定的藥物反應性,成為連接肺腺癌基礎研究與臨床轉化的重要橋梁,為解析肺腺癌的發病機制、開發新型治療藥物及優化臨床治療方案提供了堅實的實驗基礎。

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