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生物基因克隆服務(wù)簡介
從樣本組織或細(xì)胞中抽提總RNA，反轉(zhuǎn)錄，設(shè)計合成特異性引物后，通過RT-PCR擴增獲得目的基因的DNA序列，獲得編碼全長蛋白質(zhì)序列的DNA序列。以基因組DNA或cDNA等為模板，通過PCR擴增目的片段方法從組織或細(xì)胞中調(diào)取目的基因、克隆到 T 載體并測序驗證。
基因克隆服務(wù)流程
根據(jù)目的基因,設(shè)計相應(yīng)引物；
用引物PCR擴增目的基因片段；
并將PCR片段連接入克隆T載體中；
連接產(chǎn)物進(jìn)行轉(zhuǎn)化，提取質(zhì)粒，PCR鑒定。
客戶須知
若客戶提供模板，則模板濃度要求：基因組DNA>1μg 、cDNA> 10μL；
若需公司提供模板，則需加收相關(guān)費用；
調(diào)取的基因或者功能元件，默認(rèn)克隆于T載體，若客戶需要將其構(gòu)建至真核表達(dá)載體， 其中的亞克隆費用。
生物服務(wù)承諾
克隆序列、設(shè)計的引物序列，測序報告；
陽性菌的克隆菌液，質(zhì)粒10ug左右，實驗報告。
對于普通片段(< 2Kb) ，本公司承諾堿基正確率大于99%，氨基酸序列正確率為100%。
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