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基因融合（gene fusion）是指由于某種機制（如基因組變異）使得兩個不同基因的部分序列或全部序列融合到一起，形成了一個新的基因。
融合基因是由染色體重排而產生的，包括染色體的易位，插入，顛倒，缺失（非平衡重排）。
● Chromosomal Translocation，染色體易位。如上圖A中1號和2號染色體上的兩片段發生交叉互換，導致1號染色體上的淺綠色基因與2號染色體上的橘黃色基因融合到一起；
● Interstitial deletion，中間缺失。如上圖中，3號染色體上的橘黃色基因和淺綠色基因之間的區段發生缺失（deletion），最終導致這兩個基因融合到了一起；
● Chromosomal Inversion，染色體倒位。如4號染色體上的橘黃色基因到墨綠色基因之間的片段發生倒位，最終導致橘黃色基因和淺綠色基因融合到了一起。
融合基因檢測方法
精準的腫瘤靶向治療依賴于精準的融合基因檢測，目前主要檢測方法包括熒光原位雜交（FISH）、聚合酶鏈反應（PCR）、免疫組化（IHC）和高通量測序（NGS）等幾種方法。從DNA、RNA和蛋白質等水平進行檢測，這幾種檢測方法優劣并存，往往需要結合多種檢測方式，進行綜合判斷。幾種檢測方法優缺點如下表所示:
融合基因診斷標準品
為保證基因檢測的準確性，我們可以提供二百多種融合基因診斷標準品，有多種形式gDNA、cDNA、RNA、FFPE等，滿足不同的實驗需求，可以為各類診斷試劑盒提供參考，比如PCR、NGS、IHC等等，滿足定性定量的需求。
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熱門Fusion標準品
融合基因是腫瘤產生的重要原因，實體瘤中最常見融合基因是酪氨酸激酶（如ALK、ROS1和RET等），融合突變導致下游細胞信號通路激活，細胞無限增殖。融合基因既是導致腫瘤的“魔鬼”，也能成為靶向治療癌癥的天使。多種融合基因的靶向抑制劑在臨床腫瘤治療中效果很好，是腫瘤靶向治療的主力軍。美國FDA（Food and Drug Administration）已經批準了一些針對特定基因融合的藥物，以治療相應的癌癥。具體如下表所示(整理部分數據)：
激酶穩定細胞株
圍繞激酶靶點的藥物研究，我們開發了上百株Ba/F3激酶穩定細胞株，通過引入表達各類激酶基因來驅動Ba/F3，用于評估藥物對激酶的靶向抑制作用。
Kinase細胞株構建流程
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熱門激酶穩定細胞株
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