ELISA試劑盒試驗操作過程多，新手操作難免會有過錯。而這些過錯許多是由細節不夠好形成的，削減過錯的方法有許多，比方做試驗時少說話，防止唾液掉進酶標條中。當然，大家還要學會自己發掘問題，找出原因。那么咱們要怎么減少elisa試劑盒試驗中的過錯？

①：評估試劑的實用性，試劑的安穩與否，對精確率的凹凸到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品重復對比試驗，判定試劑符合要求后方可運用。
      
②：操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書，嚴厲依照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的地方，重復試驗確認建立后才能改善，比方洗板次數的把握等。

③：加樣要精確、快速。加樣不精確，酶生成物的量不能確認，直接影響顯色成果。別的，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。要求在必定時刻內加樣結束的試驗，如果加樣緩慢，便出現差錯，并且試劑長期露出在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短乃至失效。
     
④：檢驗技師應具備從事試驗室操作的基本素質和實踐經驗。能嫻熟操作試驗儀器、器械，具有必定總結和剖析問題的才能，對試驗中出現的意外狀況能及時妥善解決。
     
⑤：運用校對過的微量移液器，排除天然差錯。移液器精確與否對定量檢測尤為重要。
     
⑥：嚴厲把握顯色時刻，顯色時刻過短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易出現假陰性。超越顯色要求時刻后顯色，應判為假陽性，這或許與試劑本身有關。加顯色劑后當即顯色，不行報陽性，這或許是本底顯色的成果。
     
⑦：洗刷*，洗板不*，酶結合物本底顯色會出現假陽性。別的，洗刷液要新鮮，現用現配，陳舊的洗刷液會出現本底增高現象，也或許出現假陽性。
     
⑧：ELISA試劑盒嚴控反應時刻。反應時刻過長，酶失活；反應時刻過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都或許形成假陰性。