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植物ELISA試劑盒采集處理操作方法

來源:上海通蔚實業有限公司   2020年10月15日 08:52  

植物ELISA試劑盒將純化的人白細胞介素抗體涂于微孔板上,制成固相抗體。將白細胞介素依次加入包被單克隆抗體的微孔中,與HRP標記的白細胞介素抗體結合形成抗體-抗原-酶標記的抗體復合物。在*清洗后,將基板TMB添加到顏色中。

在使用之前,應在室溫下將工具箱從冷藏環境中取出15-30分鐘。如果打開后酶標板沒有用完,應將酶標板存放在密封袋中。在使用之前,應在室溫下將工具箱從冷藏環境中取出15-30分鐘。如果打開后酶標板沒有用完,應將酶標板存放在密封袋中。

 

植物ELISA試劑盒的采集、處理及保存方法:

1、血清:使用無熱原和熱原的試管,避免手術中任何細胞刺激。采集血液后,離心分離血清和紅細胞,3000分鐘離心10分鐘。

2、血漿:EDTA、檸檬酸或肝素抗凝劑。上清液以3000 rpm離心30分鐘。

3、細胞上清液:離心10分鐘,除去顆粒和聚合物。

4、組織勻漿:用適量生理鹽水將組織搗碎。3000臺離心機10分鐘,取出清空。

5、保存:如果采集后未及時檢測到樣品,請按一種劑量包裝,在-20℃下冷凍,避免反復凍融,在室溫下解凍,確保樣品均勻*解凍。

 

操作時,植物ELISA試劑盒需注意:

1、不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同。必須嚴格按照植物ELISA試劑盒和檸檬酸聚合酶(CS)ELISA檢測試劑盒說明書進行操作,否則容易產生測試結果的不確定性。

2、第二步。如果使用不同批次的植物酶聯免疫吸附測定試劑盒、不同成分的檸檬酸合成酶(CS)酶聯免疫吸附測定試劑盒(溶液或酶工作液)或不同成分的不同試劑進行交叉,可能會出現光照或高背景、花板等。

3、當大量試件出現時,反應時間的誤差對孔、后孔以及一些特殊的試件都有很大的影響。

4、樣品在臨界值附近波動正常,任何試劑都不可避免。可以考慮重新檢查標本的奇數。

5、加樣過程中樣品尺寸誤差對陰性或極陽性樣品影響不大,植物ELISA試劑盒但對接近閾值的樣品影響較大。建議對加法器進行校對。

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