大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)酶聯(lián)免疫試劑盒標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

 2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
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大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠尿激酶(UK)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T
大鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒 規(guī)格： 96T/48T