ELISA劑盒均通過大量的保存性及特異性試驗驗證，憑仗公司擁有的豐厚的菌種資源，每一種檢測試劑盒均通過了20余種標準菌株和菌株的保存性驗證及40余種近緣標準菌株和菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會呈現任何的假陽性及假陰性報告結果。

ELISA試劑盒的試驗加樣：別離設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其他各步操作相同）、待測樣品孔。

配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗刷液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

洗刷：留神揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗刷液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

酶聯免疫ELISA試劑盒是選用酶聯免疫法和化學顯色兩種技能復合檢查的，對通常食物、藥品中殘留的農藥、重金屬、食物添加劑等都能進行有用的定型分析。選用多路管線光源、進口濾光片等搶先地光譜儀器技能。

加酶：每孔參加酶標試劑50μl，空白孔在外。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品究竟稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動混勻。

ELISA試劑盒試驗溫育：ELISA試劑盒用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。