上海琛藝實業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進細胞上千株，其中人的已通過STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購。。。。。。

產(chǎn)品名稱：Lewis-LUC小鼠肺癌熒光素酶標記細胞 處理方法

特點：細胞代數(shù)為4代以內(nèi)，細胞耐藥倍數(shù)8倍以上；

包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書

細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC

貨期：1-2周

運輸方式：快遞運輸

售后：收到細胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應出具書面質(zhì)量問題報告并及時通知銷售人員，我們將盡快為您解決！

注：耐藥細胞培養(yǎng)操作流程和普通細胞培養(yǎng)方法基本一致，只是在培養(yǎng)中會加藥維持篩選壓力

Lewis-LUC小鼠肺癌熒光素酶標記細胞 處理方法

?三、細胞生長條件：

一、組成：

組份 數(shù)目

細胞 1 T-25瓶

細胞說明書 一份

二、細胞簡介：

生長特性： 貼壁生長

細胞來源： 從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院等地引進

培養(yǎng)條件： 培養(yǎng)基：90%1640培養(yǎng)基 +10%FBS（推薦BI  -04-001-1ACS*胎牛血清）

氣相：空氣95%，二氧化碳5%

溫度：37℃

培養(yǎng)： 一、貼壁細胞

1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行2-3小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，將其中的培養(yǎng)液去掉，再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基并置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代；

2.待細胞長滿瓶底面積80%-90%，需要對其進行傳代，第yi次傳代比例為1:2。

3傳代步驟：將0.25%含EDTA胰酶置于37°預熱，倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，往培養(yǎng)瓶中加入1mlPBS，輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1ml預熱好的胰酶，置于37°孵育消化（第yi次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察，以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為*消化時間，記錄*消化時間，以便于下次消化），消化好后加入1ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后收集細胞懸液，1200rpm離心3min，棄上清，加入*培養(yǎng)基重懸細胞，進行傳代。

二、懸浮細胞

1.用75%酒精噴灑整個瓶消毒，然后置于無菌操作臺，打開瓶口，輕輕吹打后，將其中的細胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中，然后1200rpm離心3min，去上清；

2.將離心好的細胞轉(zhuǎn)移至T-25瓶中，并加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基，然后將其置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液（離心后去舊液，加入新鮮培養(yǎng)基）；

3.顯微鏡觀察細胞數(shù)目比較多時，對其進行傳代，第yi次傳代比例為1:2（離心后平均分成兩瓶培養(yǎng)）。

細胞總數(shù)： 1~3*106

傳代周期： 2-3天

傳代比例： 1:2~1:4

換液頻率： 2-3天

凍存液： 90%FBS+10%DMSO

四、注意事項：

1 收到細胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2 瓶中運輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復使用，請換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)

3 對于貼壁細胞，若大部分細胞漂浮，置于培養(yǎng)箱隔夜觀察，大部分漂浮細胞重新貼壁，表明細胞活力正常，繼續(xù)培養(yǎng)，剩余漂浮的細胞可以去掉；若大部分細胞仍然不貼壁，將漂浮的細胞離心收集，用臺盼藍染色鑒定細胞活力，并與本公司銷售人員及時聯(lián)系。

4 建議客戶收到細胞后不同倍鏡各拍幾張細胞的照片，記錄細胞狀態(tài)，如細胞狀態(tài)出現(xiàn)問題請于72h內(nèi)與本公司銷售聯(lián)系，以便于更好的幫您解決問題，超過時間我段，本公司則默認細胞狀態(tài)良好，不免費對后續(xù)細胞狀態(tài)問題進行售后。

做細胞實驗的同學看過來。

選擇上海琛藝生物細胞有3個理由：

1、細胞狀態(tài)好，形態(tài)佳，易成活，是市面上比較好養(yǎng)的細胞之一;

2、物流迅速，復蘇好后發(fā)貨，次日就能到;

3、使用我司推薦的進口品牌血清進行培養(yǎng)實驗，效果更佳。

專業(yè)技術(shù)人員萬工收藏的細胞培養(yǎng)小技巧:

1. 買細胞要去靠譜的地方買，比如 ATCC 或者上海琛藝。一般上面會有針對細胞的介紹，這樣培養(yǎng)之前可以了解細胞正常生長的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類型等。

2. 不管是買的細胞，還是別人惠贈的細胞，剛拿到手趕緊的做兩件事：檢測是否有支原體污染;迅速擴增凍存，凍存細胞復蘇后第二天*更換一次培養(yǎng)基。

3. 發(fā)現(xiàn)細胞有污染迅速處理掉，特別是當你養(yǎng)了很多種細胞時。細菌污染、真菌污染很容易發(fā)現(xiàn)，支原體污染的話，細胞會長的慢，可以買個支原體檢測的試劑盒定期檢測一下。

4. 不同細胞生長周期不同。有的生長很快，比如說 MDA-MB-231，傳代的時候取離心懸液的十分之一就已經(jīng)足夠了。有的又是特別慢，比如 BT474，傳代是一分二，復蘇起始的時候兩周多才能長滿。這就需要要在培養(yǎng)細胞的過程中多多摸索。

5. 對于嬌弱的細胞，就得細心呵護。胰酶消化不能過久，吹得時候要輕柔，離心時候也要注意轉(zhuǎn)速和時間。每天都要去看一下細胞，肉眼觀察培養(yǎng)基狀況、顯微鏡下觀察細胞生長狀況。記住，是每天。

細胞培養(yǎng)常見問題及解決方法

問題 原因 解決方案

細胞生長緩慢 生長培養(yǎng)基使用不當 按照生產(chǎn)商的建議，使用相應的預熱生長培養(yǎng)基。

生長培養(yǎng)基中血清質(zhì)量差 使用其他批次血清。

傳代操作不當 按照生產(chǎn)商的建議消化時間及傳代比例進行操作。

換液過于頻繁 降低換液頻率，參考生產(chǎn)商推薦的換液頻率。

細胞傳代次數(shù)過多 使用傳代次數(shù)較少的健康細胞。

細胞生長超過匯合狀態(tài) 哺乳動物細胞傳代應在細胞處于對數(shù)期、未達到匯合狀態(tài)時進行，建議細胞密度達 80-90%傳代。

細胞被支原體污染 將細胞、培養(yǎng)基和試劑丟棄；新取一只凍存細胞，并且使用新的培養(yǎng)基和試劑。

細胞復蘇存活率低 細胞凍存不當 新取一只凍存細胞，并儲存在液氮中。將細胞儲存在液氮中，直至復蘇。

自行制備的凍存細胞無活性 將細胞按照生產(chǎn)商推薦的密度凍存。

制備凍存細胞時使用傳代次數(shù)少的細胞。

嚴格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序凍存細胞。請注意本手冊推薦的冷凍程序是凍存細胞的一般流程，只能作為指導原則使用。

新取一只凍存細胞。

細胞復蘇方法不當 嚴格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序復蘇細胞。請注意本手冊推薦的解凍程序是復蘇細胞的一般流程，只能作為指導原則使用。

確保冷凍細胞解凍迅速，接種前用預熱的生長培養(yǎng)基緩慢稀釋細胞。

復蘇培養(yǎng)基使用不當 使用生產(chǎn)商推薦的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基使用前已經(jīng)預熱。

細胞稀釋過度 按照生產(chǎn)商的建議，將解凍后的細胞高密度接種，以改善復蘇效果。

處理細胞時動作不夠輕柔 凍存和復蘇過程對大多數(shù)細胞都會造成不利影 響。不要通過渦旋振蕩或者用力敲打培養(yǎng)瓶的方法使細胞脫落(培養(yǎng)昆蟲細胞時除外)，也不要高速離心細胞。

凍存液中所用保護劑在儲存過程中未避光 如果未避光儲存，凍存保護劑會轉(zhuǎn)變?yōu)閷毎卸拘缘奈镔|(zhì)；新取一只凍存保護劑，重新凍存細胞。

 ★由于細胞庫現(xiàn)有細胞類目多，為了不出現(xiàn)混亂錯誤，需要了解相關(guān)細胞價格及詳細資料直接call，對您造成的不便還請見諒！

 ★注：如運輸過程中導致細胞污染或者死亡，我們將無條件補發(fā)

       收貨后十個工作日內(nèi)有其他問題提供照片可半價重發(fā)

后，通過低溫保藏儲備一些細胞，以防支原體大面積來襲。如果支原體有抬頭的跡象，或常規(guī)檢測呈陽性結(jié)果，那么zui可靠的補救措施是扔掉所有培養(yǎng)物，清潔培養(yǎng)箱和超凈臺，一切從頭開始。當然，你得確保儲備的細胞是不含支原體的。

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