KYSE510-LUC細胞|人食管癌熒光素酶標記細胞 處理方法
【Organism物種來源】Animal
【Tissue組織來源】
【Cell Type細胞類型】
【Product Format產品狀態】 frozen/live culture
【Morphology細胞形態】
【Culture Properties細胞特性】
【Biosafety Level生物安全級別】 1/2
Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

【Disease細胞源疾病】
【Age年齡】
【Gender性別】 Male/Female
【Storage Conditions保存條件】 liquid nitrogen vapor phase
【Karyotype染色體組型】
【Images細胞圖片】 Cell Micrograph
【Derivation衍生細胞】 ­
【Clinical Data臨床數據】
【Comments其他描述】
【Complete Growth Medium*培養基】 The base medium for this cell line is DMEM/RPMI-1640 Medium. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
【Subculturing傳代方法】
Volumes are given for a 75 cm2 flask. Increase or decrease the amount of dissociation medium needed proportionally for culture vessels of other sizes.
Remove and discard culture medium.
Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum that contains trypsin inhibitor.
Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
Incubate cultures at 37°C.
Subc*tion Ratio: A subc*tion ratio of 1:2 to 1:6 is recommended
Medium Renewal: 2 to 3 times per week
【Cryopreservation凍存條件】
【Freeze Medium凍存培養基】Complete growth medium supplemented with 5% (v/v) DMSO
【Storage Temperature保存溫度】 Liquid nitrogen vapor phase
【Culture Conditions培養條件】
【Atmosphere培養環境】 Air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
【Temperature培養溫度】 37°C
【STR Profile圖譜】
【Population Doubling Time倍增殖時間】
【References參考文獻】

上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發、生產、經營為一體的專業化生物工程公司。公司新引進細胞上千株，其中人的已通過STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購。。。。。。

產品名稱：KYSE510-LUC細胞|人食管癌熒光素酶標記細胞 處理方法

包裝：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天，如發現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時通知銷售人員，我們將盡快為您解決！

注：耐藥細胞培養操作流程和普通細胞培養方法基本一致，只是在培養中會加藥維持篩選壓力

PATU-8988/FU人胰腺癌氟尿嘧啶耐藥株 含STR
三、細胞生長條件：

細胞系特征

細胞株名稱：PATU-8988/FU人胰腺癌氟尿嘧啶耐藥株種屬：智人

組織來源：人胃癌

生長特性：懸浮生長

微生物及支原體檢測：陰性

安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

培養條件：

*培養基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+0.1ug/ml FU

GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。

培養條件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法：

收到細胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，低速離心，打開細胞培養瓶，吸出培養液（注意不要吸出細胞），換 10ml新鮮培養液后繼續培養。

(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 低速離心，棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中（補加*培養基至8到10ml）。如果沒有特別說明，收到細胞后的di一次傳代一般是一傳二。

注：1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。

3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。

4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們聯系。

凍存方法：

  凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO

  儲存：液氮儲存