人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA試劑盒操作說明書
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
人泛素連接酶（E3/UBPL）ELISA試劑盒 2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見孔內有明顯藍色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
6. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
QUINALPHOS 喹硫磷 13593-03-8 250mg
QUINCLORAC 二氯喹啉酸 84087-01-4 250mg
QUINOCLAMINE 滅藻醌 2797-51-5 50mg
QUINOXYFEN 喹氧靈 124495-18-7 100mg
QUINTOZENE 五氯硝基苯 82-68-8 250mg
QUIZALOFOP-ETHYL 喹禾靈 76578-14-8 50mg
RAFOXANIDE 雷復尼特 22662-39-1 100mg
RESMETHRIN 芐呋菊酯 10453-86-8 250mg
RIIMIN 利福西明 80621-81-4 100mg
RIMSULFURON 玉嘧黃隆 122931-48-0 100mg
ROBENIDINE ** 氯苯胍（鹽酸鹽） 25875-50-7 100mg
ROXARSONE 硝羥苯胂酸 121-19-7 250mg
SALINOMYCIN 鹽霉素 53003-10-4 5mg
SARAFLOXACIN** 沙拉沙星（鹽酸鹽） 91296-87-6 100MG
Sec-BUTYLAMINE 仲丁胺 13952-84-6 250MG
SETHOXYDIM 稀禾定 74051-80-2 10MG

人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA試劑盒操作說明書
注：1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。
2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液。
5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
操作注意事項
試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存;實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質;不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用;使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器;使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品;洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水;底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值;加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣．注：應嚴格按照產品說明書中操作過程進行試驗．
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人抗紡錘體抗體（MSA）ELISA試劑盒代測-ELISA試劑盒檢測結果的表示
一，定性測定的結果：在測定一批樣品前，先確定ELISA對照的吸收值，大于該值者為陽性，小于該值者為陰性。
二，定量測定的結果：測定標準濃度的抗原ELISA反應的光密度繪制標準曲線。測得待測樣品ELISA反應的光密度，從而查得抗原量。在標記抗原競爭法中，定酶標記抗原的酶活性為100%，在加入作為標準樣品的未標記抗原后，以酶活性降低的百分率繪制曲線，從曲線上查得待測抗原的量。至于對抗體的定量，則要繪制出競爭抵制曲線。在制作標準曲線時，需進行空白對照測定，進行校正。或者在測定時，將對照液作為零點測定點。