HCT-116-LUC人低分化結腸腺癌-熒光素酶標記 培養步驟

細胞形態特性：上皮樣

94035-02-6

細胞生長特性：貼壁生長

NCI-H2029細胞系；細胞傳代方法：1：3-1：5傳代；；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁生長；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

TE-15細胞系；細胞傳代方法：消化3-5分鐘。1：2。3天內可長滿；細胞形態特性：上皮樣；細胞生長特性：貼壁生長；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

MDA-1386細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁；細胞背景資料：舌鱗癌；男性

HCC827細胞系；細胞傳代方法：消化5分鐘。1：2。4-5天長滿；細胞形態特性：上皮細胞樣；細胞生長特性：貼壁生長；細胞背景資料：這株細胞建于1994年三月。這株肺腺癌在EGFR酪酸激酶區域有一個獲得性突變(E746-A750缺失)。患者在25歲到26歲時每個月抽1包煙。在診斷前12年不再抽煙。

MUTZ-3細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；細胞形態特性：淋巴母細胞；細胞生長特性：懸浮生長；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞產品包裝：復蘇形式：T25培養瓶(一瓶)或凍存形式：1ml凍存管(兩支)

細胞培養溫度：維持培養細胞旺盛生長，必須有恒定而適宜的溫度。不同種類的細胞對培養溫度要求也不同。人體細胞培養的標準溫度為３６.５℃±０.５℃，偏離這一溫度范圍，細胞的正常代謝會受到影響，甚至死亡。培養細胞對低溫的耐受力較對高溫強，溫度上升不超過３９℃時，細胞代謝與溫度成正比；人體細胞在３９-４０℃１小時，即能受到一定損傷，但仍有可能恢復；在４０-４１℃１小時，細胞會普遍受到損傷，僅小半數有可能恢復；４１-４２℃１小時，細胞受到嚴重損傷，大部分細胞死亡，個別細胞仍有恢復可能；當溫度在４３℃以上１小時，細胞全部死亡。相反，溫度不低于０℃時，對細胞代謝雖有影響，但并無傷害作用；把細胞放入２５－３５℃時，細胞仍能生存和生長，但速度減慢；放在４℃數小時后，再回到３７℃培養，細胞仍能繼續生長。細胞代謝隨溫度降低而減慢。當溫度降至冰點以下時，細胞可因胞質結冰受損而死亡。但是，如果向培養液中加入一定量的冷凍保護劑(二甲亞砜或甘油)，可在深低溫下如－８０℃或－１９６℃(液氮)長期保存。

HCT-116-LUC人低分化結腸腺癌-熒光素酶標記 培養步驟

細胞來源說明：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國外著名大學建系

MLA-144細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

SNB-19細胞系；細胞傳代方法：1：2傳代；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁生長　；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

NCI-H2286細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：4傳代；每周換液2次；細胞形態特性：橢圓形；細胞生長特性：貼壁生長；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

BMDC細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁；細胞背景資料：樹突狀細胞

在細胞培養過程中會出現這樣或那樣的問題，客戶遇到的問題從細胞生長角度來說，針對細胞培養過程中生長不好、甚至死亡的原因，我們做以下分析并提出相對應的解決方法。一、培養細胞生長不好》可能原因：細胞本身的狀態》1)細胞傳代次數多，細胞老化；2)細胞的接種量：接種量過低，細胞生長緩慢；3)細胞傳代時間過晚：細胞中毒，影響傳代后的細胞生長；4)胰酶消化時間過長或過短：時間過長，細胞死亡；時間過短，細胞未*分離而成團，細胞死亡；5)細胞的凍存與復蘇：慢凍速融。污染：1)支原體污染；2)霉菌污染；培養基或血清：1)更換血清或培養基之前未進行驗證；2)選擇的培養基是否合適；3)培養基配制是否準確無誤；培養環境：1)CO2供應是否正常；2)培養箱或搖床溫度控制是否正確；解決方法：根據以上四個方面的可能原因，做出針對性的解決方案》1)注意細胞的本身狀態：如傳代次數、接種量等；2)避免產生污染（用正規、合法、可溯源的血清）；3)要用合適的血清或培養基，經過驗證；4)注意實驗室的環境；二、培養細胞死亡》可能原因：1)培養箱內無CO2；2)培養箱內溫度波動太大；3)細胞凍存或復蘇過程中損傷；4)培養液滲透壓不正確；5)培養液中有毒代謝產物堆積；解決方法：1)檢測培養箱內CO2；2)檢查培養箱內溫度；3)取新的保存細胞種；4)檢測培養液滲透壓；5)換入新鮮培養液。

TJ905細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁；細胞背景資料：膠質瘤

MOLM-13細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：懸浮；細胞背景資料：急性髓系白血病；男性

BT細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁；細胞背景資料：鼻甲；自發永生；Holstein

Hep B1.2細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

貼壁細胞傳代：去掉原T25培養瓶里面的培養基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；棄PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞，顯微鏡下觀察，待細胞變圓，細胞間隙明顯，部分細胞剛開始脫離瓶壁，加4 ml左右*培養液混勻終止消化，將細胞小心吹打下來，1000rpm/min室溫離心5min；棄上清，細胞沉淀用*培養液重懸，按要求分瓶（視細胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶補足培養基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培養。懸浮細胞傳代：一般僅需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養液太多時，將細胞懸液移入離心管中，1000rpm/min 室溫離心5min。棄上清，細胞沉淀用*培養液重懸，按要求分瓶（視細胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加*培養液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培養。有些懸浮細胞趨于成團生長，此時細胞生長狀態良好，當補液時，需避免反復吹打。

HCT-116 Cell Line|人結腸癌細胞

細胞傳代方法：1：3傳代，3-4天換液一次

細胞背景資料：HCT116是1979年M.Brattain等從患結腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞之一。在半固體瓊脂糖培養基中形成克隆。HCT116在無胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮樣的腫瘤

Hs888Lu細胞系；細胞傳代方法：1：2傳代；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁生長　；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

U251細胞系；細胞傳代方法：1：2傳代；細胞形態特性：多角；細胞生長特性：貼壁生長；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

WM-115細胞系；細胞傳代方法：1：3-1：6傳代，2-3天換液1次；細胞形態特性：上皮細胞；細胞生長特性：貼壁生長；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

NCI-H205細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

143TK-細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

HCT-116 Cell Line|人結腸癌細胞

HIT-T15細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁；細胞背景資料：胰島β細胞；SV40轉化

rNSCs-12細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

HCC-Y45細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

Lu-165細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

Hs695T細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

VERO C1008[Vero 76,clone E6,Vero E6]細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

38C13細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：半貼壁；細胞背景資料：B淋巴瘤；C3H/eB

LIXC-011細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

NCI-H1836[H1836]細胞系；細胞傳代方法：1：2-1：3傳代；每周換液2-3次；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分；細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

MDA-MB-231-luc細胞系；細胞傳代方法：1：2傳代；細胞形態特性：詳見細胞說明書；細胞生長特性：貼壁生長　；細胞背景資料：MDA-MB-231來自患有轉移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。

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產品名稱 HCT116-LUC熒光標記細胞株

英文簡稱 HCT116-LUC

價格 來電可享受優惠

產品名稱：HCT116-LUC熒光標記細胞株

規格：70%密度的25cm2培養瓶的細胞一瓶

培養基：細胞代數為4代以內

包裝：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書

細胞來源：ATCC、sciencell、ICLC

貨期：1-2周

運輸方式：快遞運輸

公司耐藥株與熒光酶標記細胞的服務如下：

一、耐藥株服務介紹

耐藥細胞株一般采用體外低濃度梯度遞增聯合大劑量間斷沖擊方法誘導腫瘤細胞對特定藥物產生耐藥性，從而建立相應的藥物耐藥細胞株。

二、耐藥株服務內容

1. 體外低濃度梯度遞增聯合大劑量間斷沖擊方法誘導細胞的耐藥

2. MTT法測定藥物對親本細胞和耐藥細胞的IC50，計算耐藥指數

三、耐藥株服務說明

1. 客戶提供：生長狀況良好的宿主細胞株，并提供細胞特性，培養條件及相關注意事項。

2. 客戶提供相關誘導劑

四、結果交付

1. 提交實驗報告書（耐藥指數、實驗試劑與設備、實驗過程、結果分析、原始數據、細胞圖片等）

2. 耐藥細胞株、親本細胞株

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耐藥細胞株的建立：

采用體外低濃度培養細胞，逐步加量誘導腫瘤細胞對特定藥物產生耐藥性，從而建立相應的藥物耐藥細胞株（濃度遞增法）。

細胞耐藥性：

CellTiter-Glo 發光法（CTG）測定藥物對親本細胞和耐藥細胞的IC50，計算耐藥指數(RI)。

RI=耐藥細胞IC50／親代細胞IC50。

倒置顯微鏡觀察細胞形態學變化

測定倍增時間、繪制生長曲線

WB、PCR、細胞、免疫等多項檢測

客戶提供：

1、親本株細胞名稱、培養條件；

2、試劑的廠家貨號與來源；