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B95-8細(xì)胞|絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞B95-8 處理步驟

來源:上海琛藝實業(yè)有限公司   2020年01月02日 10:06  

B95-8細(xì)胞|絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞B95-8 處理步驟

文名稱絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞
英文名稱絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞 B95-8
規(guī)格
    • T25
    價格
    • 面議
    形態(tài)特性外周血淋巴細(xì)胞
    生長特性懸浮
    特征特性B95-8細(xì)胞株源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的絨猴白血球。 B95-8是一個連續(xù)株并釋放高滴度的轉(zhuǎn)染EB病毒。 此細(xì)胞株提供EB病毒用于建立人的連續(xù)淋巴細(xì)胞株。 在本庫通過支原體檢測。
    培養(yǎng)條件RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。
    傳代方法1:2-1:4
    凍存條件無血清凍存液
    STR 
    備注本庫的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。

    細(xì)胞具體情況介紹:

    細(xì)胞名稱      B95-8 絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞

    來源            atcc 細(xì)胞庫

    種屬             猴

    組織             血液

    生長特性      懸浮 

    建議使用培養(yǎng)基         1640+10%FBS

    成瘤情況                     未成瘤

     

    上海琛藝細(xì)胞庫簡介:

    我公司自有高品質(zhì)進口來源細(xì)胞庫, 所有細(xì)胞來源為進口母細(xì)胞, 經(jīng)過永生化處理制成傳代細(xì)胞株, 保證為國內(nèi)高品質(zhì)傳代細(xì)胞株。

    另外我們有專門的工程師負(fù)責(zé)售后維護工作, 保證您購買細(xì)胞沒有后顧之憂,  如果對細(xì)胞品質(zhì)不滿意可以無條件退款或免費重新發(fā)貨,直到滿意為止。

     

     細(xì)胞處理方法

    以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請及時電話或郵件聯(lián)系。

    一.貼壁細(xì)胞

    客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
    肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
    顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
    嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
    將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
    用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
    1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
    二.懸浮細(xì)胞

    1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。

    2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。

    3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

    4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。

    5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)

    一、收到細(xì)胞處理方法

    1. 收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100×,200×各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行售后的依據(jù)。

    2. 收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費重發(fā)一次細(xì)胞。

    3. 由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩氐挠绊懀时竟局槐WC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后是需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后與客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

    4. 如客戶對細(xì)胞的種類、純度、活性等特性有疑問,需提供相應(yīng)的生物學(xué)實驗檢測結(jié)果作為依據(jù)。

    免責(zé)聲明

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